通用名稱：艾司奧美拉唑鎂腸溶片
英文名稱：Esomeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets
漢語拼音：Aisuomeilazuomei ChangrongPian

本品主要成份為艾司奧美拉唑。

胃食管反流性疾病（GERD）-糜爛性反流性食管炎的治療。-已經(jīng)治愈的食管炎患者防止復發(fā)的長期維持治療。胃食管反流性疾病（GERD）的癥狀控制。與適當?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門螺桿菌，并且-愈合與幽門螺桿感染相關的十二指腸潰瘍-防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發(fā)。

20mg (按C17H19N3O3S計算)

吞服，長期維持治療，20mg每日一次

在艾司奧美拉唑的臨床試驗中已確定或懷疑有下列不良反應，這些反應均沒有劑量相關性。常見反應：（＞1＞100，＜1/10），頭痛、腹痛、腹瀉、腹脹、惡心/嘔吐、便秘。少見反應：（＞1＞1000，＜1/100，皮炎、瘙癢、蕁麻疹、頭昏、口干。）

已知對艾司奧美拉唑，其它苯并咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者。

當出現(xiàn)任何報警癥狀（如顯著的非有意的體重下降，反復的嘔吐，吞咽困難，吐血或黑便），懷疑有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時，應排除惡性腫瘤，因為使用艾司奧美拉唑溶片治療可減輕癥狀，延誤診斷。長期使用該藥治療的患者（特別是使用1年以上者）應定期進行監(jiān)測。腎功能損害：腎功能損害的患者無需調(diào)整劑量，對于嚴重腎功能不全的患者，由于使用該藥的經(jīng)驗有限，治療時應慎重（見藥代動力學）肝功能損害：輕到中度肝功能損害的患者無需調(diào)整劑量，對于嚴重肝功能損害的患者，應采用的艾司奧美拉唑鎂腸溶片劑量為20mg（見藥代動力學）。對駕駛和使用機器能力的影響尚未觀察到這方面的影響。

無妊娠期使用艾司奧美拉唑的臨床資料可供參考，動物實驗未顯示艾司奧美拉唑?qū)ε咛セ蛱喊l(fā)育有直接或間接的損害作用，用消旋混合物進行的動物實驗未顯示對妊娠，分娩或出生后發(fā)育有直接或間接的有害影響，但給妊娠期婦女使用艾司奧美拉唑應慎重。尚不清楚艾司奧美拉唑是否會經(jīng)入乳排泄，也未在哺乳期婦女中進行過艾司奧美拉唑的研究，因此在哺乳期間不應使用艾司奧美拉唑鎂腸溶片。

尚無在兒童中使用艾司奧美拉唑的經(jīng)驗。

老年患者無需調(diào)整劑量。

藥效學特性:艾司奧美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌，為壁細胞中質(zhì)子泵的的特異性抑制劑。作用部位和機理:艾司奧美拉唑為一弱堿，在壁細胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉(zhuǎn)化為活性形式，從而抑制該部位的H /K -ATP酶（質(zhì)子泵），對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制。對胃酸分泌的影響口服艾司奧美拉唑20mg和40mg后，在一小時內(nèi)起效，重復給以20mg每天一次連續(xù)5次，在第5天服藥后6-7小時測量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90％。

艾司奧美拉唑?qū)λ岵环€(wěn)定，口服采用腸溶衣顆粒，體內(nèi)轉(zhuǎn)化為R-異構體的量可以忽略。艾司奧美拉唑吸收迅速，口服后約1-2小時血漿濃度達到高峰，每日一次重復給藥后的絕對生物利用度為89％。健康受試者穩(wěn)態(tài)時的表現(xiàn)分布容積約為0.22L/kg體重，艾司奧美拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為97％。代謝與排泄：艾司奧美拉唑完全經(jīng)細胞色素P450酶系統(tǒng)（CYP）代謝，艾司奧美拉唑的大部分代謝依靠多形性的CYP2C19，生成艾司奧美拉唑的羥化物和去甲基代謝物，剩余部分依靠另一特殊異構體CYP3A4代謝生成艾司奧美拉唑砜，后者為血漿中的主要代謝物。

密封，在30℃以下保存。

36個月

《中國藥典》2015年版二部

國藥準字H20046379

企業(yè)名稱：阿斯利康制藥有限公司
生產(chǎn)地址：無錫市新區(qū)黃山路2號

1. 本品用于胃食管反流性疾病(GERD),包括糜爛性反流性食管炎的治療,已經(jīng)治愈的食管炎患者防止復發(fā)的長期維持治療,胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制。 2. 本品與適當?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門螺桿菌,并且能愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍,防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發(fā)。