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【商品名稱】閃康
【通用名稱】泮托拉唑鈉腸溶膠囊
【規　　格】40mg（以C16H14F2N3NaO4...
【生產企業】上海愛的發制藥有限公司
【有效期】24個月。
【批準文號】國藥準字H20093733

【成分】...查看更多>泮托拉唑鈉。<收起
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本品為處方藥，須憑處方在藥師指導下購買和使用，詳情介紹僅供醫學藥學專業人士閱讀。

處方藥~~須憑處方在藥師指導下購買和使用~~ 閃康（泮托拉唑鈉腸溶膠囊）

閃康（泮托拉唑鈉腸溶膠囊）說明書

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閃康（泮托拉唑鈉腸溶膠囊）說明書

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請仔細閱讀閃康（泮托拉唑鈉腸溶膠囊）說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用

【閃康藥品名稱】	通用名稱：泮托拉唑鈉腸溶膠囊英文名稱：Pantoprazole Sodium Enteric-coated Capsules 漢語拼音：Pantuolazuona Changrong Jiaonang
【閃康成分】	主要成份：泮托拉唑鈉。化學名稱：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-亞磺酰基]-1H-苯并咪唑鈉鹽-水合物。分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量：423.378
【閃康性狀】	本品內容物為白色至類白色腸溶小丸。
【閃康適應癥】	適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。
【閃康規格】	40mg（以C16H14F2N3NaO4S計）
【閃康用法用量】	每日早餐前40mg（1粒）。十二指腸潰瘍療程通常為2～4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4～8周。
【閃康不良反應】	臨床應用偶有頭痛、頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹痛、腹瀉和便秘、腹脹、皮疹、肌肉疼痛等癥狀。
【閃康禁忌】	1、哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。 2、對本品過敏者禁用。
【閃康注意事項】	1、本品為腸溶制劑，服用時請勿咀嚼。 2、當懷疑胃潰瘍時，應首先排除癌癥的可能性，因為本品治療可減輕其癥狀，從而延誤診斷。 3、肝腎功能不全者慎用，嚴重肝病時本品清除延緩，應減少用量。 4、為防止抑酸過度，除卓-艾氏綜合征外，建議用于消化性潰瘍等病時，不宜大劑量長期應用。
【閃康孕婦及哺乳期婦女用藥】	哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。
【閃康兒童用藥】	本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立，嬰幼兒禁用。
【閃康老年用藥】	無劑量調整要求。
【閃康藥物相互作用】	本品可能減少生物利用度取決于胃內PH值得藥物（如酮康唑）的吸收。請注意，這也包括口服本品前的短時間服用的藥物。泮托拉唑在肝臟內通過細胞色素P450酶系代謝，因此凡通過該酶系代謝的其他藥物均不能除外與之有相互作用的可能性。然而對許多這類藥物進行專門檢測，如卡馬西平、咖啡因、安定、雙氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛爾、萘普生、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、吡羅昔康、茶堿、華法林和口服避孕藥等，卻未觀察到泮托拉唑與之有明顯臨床意義的相互作用。泮托拉唑與同時使用的抗酸藥沒有相互作用。對泮托拉唑與同時服用的抗生素（克林霉素，甲硝唑，阿莫西林）進行人體動力學研究，未發現有臨床意義的相互作用。
【閃康藥物過量】	人體應用本品過量后的癥狀尚不清楚，如果發生藥物過量，必須請醫生診治。
【閃康藥理毒理】	藥理作用：泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通過特異性地與胃壁細胞上的質子泵結合，抑制胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁細胞的酸性分泌小管中被激活，再特異性地與胃酸分泌的最終環節——質子泵（即H ，K -ATP酶）結合，抑制胃酸分泌。抑制效應呈劑量相關性，能夠有效抑制基礎、夜間胃酸分泌。與其他質子泵抑制劑和H2受體拮抗劑一樣，泮托拉唑可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相應升高，這種效應是可逆的。毒理作用：慢性毒理學研究顯示，泮托拉唑可引起動物（大鼠、小鼠）血液中胃泌素水平上升，并導致胃粘膜形態學改變和胃重量增加，這種效應具有可逆性，隨用藥終止可自然消失。
【閃康藥代動力學】	泮托拉唑口服后吸收迅速、完全，單次口服40mg后2～3小時左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77％，泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98％，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時。80％的代謝產物通過腎臟排出，其余經膽汁進入糞便排出。
【閃康貯藏】	遮光、密封，在陰涼處（不超過20℃）保存。
【閃康包裝】	直接接觸藥品的包裝材料：藥品包裝用PTP鋁箔、藥用PVC硬片。包裝規格：7粒/板/盒、2*7粒/板/盒、10粒/板/盒。
【閃康有效期】	24個月。
【閃康執行標準】	YBH06522009
【閃康批準文號】	國藥準字H20093733
【閃康生產企業】	企業名稱：上海愛的發制藥有限公司生產地址：上海市青浦區徐涇鎮前云路278號