嚴重心、肝、腎疾患、低血壓、青光眼患者禁用；
對氯氮平或氯氮平其他組份過敏的患者禁用；
骨髓增生障礙的患者禁用；
未得到有效控制的癲癇患者禁用；
麻痹性腸梗阻患者禁用；
曾因氯氮平導致粒細胞缺乏癥或嚴重粒細胞減少的患者禁用；
與典型抗精神病藥類似，對有嚴重中樞神經系統抑制或處于各種原因所致昏迷狀態的患者禁用。
禁與其他能引起粒細胞缺乏癥或有骨髓抑制作用的藥物合用。

警 告
1.粒細胞缺乏癥：
因氯氮平具有引發粒細胞缺乏癥的高風險性, 而粒細胞缺乏癥是一種嚴重威脅生命安全的不良反應, 可導致嚴重的感染和死亡。在治療的前 18 周內, 中性粒細胞減少風險最大，然后下降。氯氮平引起中性粒細胞減少的機制尚不清楚，且不是劑量依賴性的。所以，氯氮平僅適用于經至少 2 種不同的抗精神病藥足量足療程治療后，因療效不明顯，或因不良反應無法耐受的難治性精神分裂癥。
氯氮平應在具備相應處方資質的醫師或在專科醫師指導下使用。用藥后的首個 6 個月內應堅持每 1 周檢查白細胞計數及分類，以后定期檢查。（使用氯氮平治療的患者，在治療前應進行白細胞計數和中性粒細胞絕對值的基線檢查，并在用藥后的首個 6 個月內每周檢查白細胞計數和中性粒細胞絕對值。如果用藥后的首個 6 個月內白細胞計數和中性粒細胞絕對值結果均符合規定（WBC ≥ 3500/mm3， ANC ≥ 2000/mm3），在后續 6 個月的治療中可每 2 周檢查 1 次白細胞計數和中性粒細胞絕對值。如果這 6 個月內白細胞計數和中性粒細胞絕對值結果均符合規定（WBC ≥ 3500/mm3，ANC ≥ 2000/mm3），此后可每 4 周檢查 1 次。）
如果停止氯氮平治療（不論何種原因），應在停藥后的至少 4 周內，每周檢查白細胞計數和中性粒細胞絕對值，直至達到 WBC ≥ 3500/mm3 和 ANC ≥ 2000/mm3。應確保在給患者發放下一次藥物之前，對白細胞計數和中性粒細胞絕對值進行監測。在氯氮平治療期間，患者如出現嗜睡、虛弱、發熱、咽痛或其他感染癥狀，應馬上向醫生報告。
2.癲癇發作：
在上市前進行的 1,743 例受試者的臨床試驗研究中，61 例受試者癲癇發作至少 1 次（發生率約為 3.5％）。基于該項試驗，服用氯氮平 1 年的癲癇累積發生率大約為 5％。其發生率與劑量相關，劑量越大發生率越高。癲癇發作史或其他易感因素（如中樞神經系統疾病、使用其他誘發癲癇的藥物、酗酒）的患者應慎用本品氯氮平。因氯氮平具有嚴重的、致癲癇發作的危險性，應告知患者避免從事那些因意識突然喪失而對自身或他人帶來危險的活動（如操作復雜的機器、駕駛汽車、游泳、登山等）。
3.體位性低血壓、心動過緩、暈厥和其他心血管和呼吸系統的不良反應：
氯氮平可導致伴有或不伴有暈厥的體位性低血壓和心動過緩，極少數患者出現重度虛脫并伴有呼吸和/或心臟驟停。體位性低血壓多在從初始劑量快速增加劑量的過程中發生。心血管或腦血管疾病或易發生低血壓病癥（如脫水、使用抗高血壓藥物）的患者謹慎使用氯氮平。
氯氮平治療中會出現伴有或不伴有暈厥的體位性低血壓，并可對某些患者產生持續性危害。在少數情況下（發生率大約為 1/3,000）可發生嚴重虛脫，伴有呼吸和/或心臟驟停。體位性低血壓多發生在從起始劑量快速加大劑量的過程中，也可在服用首劑量時發生。據報道，1 例患者服用 12.5 mg 的起始劑量即出現了虛脫和呼吸驟停。對服用氯氮平有短期間隔（如 2 天或 2 天以上）的患者，再次服藥時建議從 12.5 mg 開始，一天 1 次或 2 次。
服用苯二氮?類藥物進行初始治療的患者，有時可出現虛脫、呼吸驟停、心臟驟停；服用其他抗精神病藥或服用氯氮平時，也可出現類似情況。雖然氯氮平與苯二氮?類藥物或其他抗精神病藥是否存在相互作用還不清楚，但當患者服用苯二氮?類藥物或其他抗精神病藥時應慎用氯氮平。
服用氯氮平后，大約 25％ 的患者可出現持續性心動過速，脈搏平均增加 10～15 次/分。持續性心動過速并不僅僅是低血壓的反射性反應，它在各種體位時都可檢測到。心動過速和低血壓都可給心功能不全者帶來嚴重風險。
與其他抗精神病藥相似，氯氮平可引起少數患者心電圖復極化異常，包括 S-T 段抑制、變平或 T 波倒置，停藥后可恢復。這種變化的臨床意義尚不明確。但氯氮平臨床試驗表明，有患者可出現心血管事件，包括缺血性變化、心肌梗死、心律失常和猝死。另外，上市后的臨床觀察中還報告有充血性心力衰竭、心包炎、心包積液。因為原有的心臟疾病和其他可能存在的致病因素，使這些疾病的直接致病因素很難確定。在使用或未使用抗精神病藥治療的精神分裂癥患者中，很少有猝死的報道，其與抗精神病藥使用之間的關系也不明確。 對有心血管疾病和/或肺部疾病的患者要慎用氯氮平，推薦逐漸滴定劑量并嚴密觀察。
4.心肌炎、心肌病和二尖瓣功能不全：
上市后的安全數據分析表明，氯氮平具有增加致死性心肌炎和心肌病發生的危險性，尤其是（但不僅限于）在服藥的第 1 個月。心肌病的癥狀通常晚于氯氮平相關心肌炎，并且通常在治療 8 周后發生。在用氯氮平治療期間的任何時期都可能發生心肌炎和心肌病。
服用氯氮平后，患者如出現不明原因的疲勞、呼吸困難、呼吸急促、發熱、胸痛、心悸或其他心力衰竭的癥狀，或心電圖 ST-T 波異常或心律不齊，可懷疑患有心肌炎的可能性。但尚不明確嗜酸性粒細胞增多是否意味著心肌炎的發生。應用氯氮平后心動過速也是心肌炎發生的一種表現。因此，在氯氮平治療的第 1 個月，心動過速的監測與心肌炎其他癥狀的監測一樣重要。一旦懷疑患者發生心肌炎，應立即停止服用氯氮平并至專科就診，氯氮平相關心肌炎或心肌病患者不應再次接受氯氮平治療。
一旦發現有心肌病的癥狀和體征，尤其是勞力性呼吸困難、疲勞、端坐呼吸、陣發性夜間呼吸困難和周圍組織水腫，則應立即通知臨床醫師，并做進一步的檢查。對確診的心肌病患者，應停止服用氯氮平，除非其療效遠大于其危險性。
已有服用氯氮平導致二尖瓣功能不全的病例報告，這些病例的二維超聲心動圖中有輕度或中度二尖瓣反流。
5.神經阻滯劑惡性綜合征（NMS）：
神經阻滯劑惡性綜合征是一種復雜的、可致生命危險的疾病，可由抗精神病藥所致。臨床表現為：高熱、肌肉強直、精神狀態改變和自主神經失調（脈率不齊或血壓不穩、心動過速、發汗、心律失常）。
神經阻滯劑惡性綜合征的診斷很復雜，要與嚴重的內科疾病（如肺炎、系統性感染等）和未治療或未經充分治療的錐體外系反應（EPS）的癥狀和體征區分開來，另外，也要與中樞抗副交感神經作用的毒性反應、熱休克、藥源發熱和原發性中樞神經系統疾病區分開來。
神經阻滯劑惡性綜合征的處理包括：
（1）立即停止服用抗精神病藥和其他非必需藥物的治療；
（2）加強對癥治療和臨床監測；
（3）對其他嚴重并發癥進行特殊處理。對不嚴重的神經阻滯劑惡性綜合征是否要進行特殊處理，目前尚未達成共識。
神經阻滯劑惡性綜合征恢復后，如患者仍需抗精神病藥治療，選擇藥物應謹慎，并應嚴密監測，以防復發。
據報道，單獨應用氯氮平或與鋰鹽及其他中樞神經系統活性的藥物合用時也可導致神經阻滯劑惡性綜合征。
6.遲發性運動障礙：
應用抗精神病藥治療可導致遲發性運動障礙，一種不可逆、不自主的運動障礙綜合征。老年人，尤其是老年女性易患，但不能由此明確的制訂出對高危人群的用藥方案。
很多方面都表明，氯氮平引起的遲發性運動障礙的機制與其他抗精神病藥不同，臨床前研究表明氯氮平具有較弱的多巴胺受體阻斷作用，臨床研究表明它引起某些急性錐體外系癥狀（如肌張力障礙）的發生率低。由于一些患者曾服用過其他抗精神病藥，而再服用氯氮平后出現了遲發性運動障礙，所以病因很難確定。目前，尚未有單獨使用氯氮平而引起遲發性運動障礙的報道，但并不能證明氯氮平不會引起遲發性運動障礙。
遲發性運動障礙的危險性和發生率隨療程和累積劑量的增加而增加，而且是不可逆的。但少數病例在使用小劑量、短療程治療時，也可發生遲發性運動障礙。目前，尚無確切的方法來治療遲發性運動障礙，但停藥后，癥狀可部分或全部得到緩解。抗精神病藥治療本身就可抑制（或部分抑制）遲發性運動障礙的癥狀，從而掩蓋了其病程。在遲發性運動障礙的長期病程癥狀抑制的作用機制尚不明確。
基于上述考慮，在處方給予氯氮平時，必須使遲發性運動障礙的發生率降低到最小。與其他抗精神病藥一樣，對氯氮平具有良好療效的患者，可選擇氯氮平作為長期維持治療藥物。對于此類患者，要盡可能使用最短的療程和最低的劑量進行治療。如需繼續治療則應定期檢查，并重新確定治療方案。
服用氯氮平的患者，如出現遲發性運動障礙的癥狀和體征，可考慮中斷治療。但是，盡管出現了遲發性運動障礙的癥狀，某些患者可能仍需要氯氮平治療。
7.高血糖、高血脂、體重增加等代謝變化：
非典型抗精神病藥，包括氯氮平，已經確定與可能增加心血管和腦血管風險的代謝變化有關。這些代謝變化包括高血糖癥、血脂異常和體重增加。雖然非典型抗精神病藥可能會產生一些代謝變化，但該類中的每種藥物都有其特定的風險特征。
高血糖和糖尿病
已有應用非典型抗精神病藥包括氯氮平治療的患者發生高血糖癥的報道，其中某些患者最終發生酮癥酸中毒、高滲性昏迷或死亡。由于精神分裂癥患者罹患糖尿病的風險增加和普通人群糖尿病的發病率提高，使非典型抗精神病藥的服用與血糖異常之間的關系難以評價，因此，服用非典型抗精神病藥和高血糖引起的其他不良反應之間的關系也尚不明確。但流行病學研究表明，非典型抗精神病藥可使高血糖引起的不良反應的發生率和急救處理的風險增加。非典型抗精神病藥引起高血糖精確的風險率評估尚不明確。
確診為糖尿病的患者，應用非典型抗精神病藥治療時，要定期檢測，以防血糖的進一步升高。具有糖尿病易感因素（如肥胖，糖尿病家族史）的患者，在開始治療和治療過程中，必須進行空腹血糖檢測。應用非典型抗精神病藥治療的患者應對高血糖的癥狀進行檢查，如煩渴、多尿、多食和虛弱。一旦發現有這些癥狀，患者必須進行空腹血糖檢測。有些患者在停用非典型抗精神病藥治療后，高血糖癥狀消失，但是，有些病例在停藥后還需進行糖尿病治療。
使用抗精神病藥（包括氯氮平）時可使體重增加。在用氯氮平治療期間應監測體重。
血脂異常
在使用非典型抗精神病藥治療的患者中觀察到血脂異常變化。在對精神分裂癥成人受試者進行的 10 項研究的匯總數據分析中，發現氯氮平治療與血清總膽固醇增加有關，建議臨床監測，包括使用氯氮平患者的血脂基礎水平和定期隨訪血脂評估。
8.跌倒：
氯氮平可能導致嗜睡、體位性低血壓、運動和感覺不穩定，這可能導致跌倒，從而導致骨折或其他傷害。對于自身疾病、狀況或用藥可能加劇上述影響的患者，特別是老年患者，在開始抗精神病藥治療時進行風險評估，并在患者長期使用抗精神病藥治療中反復進行評估。
9.癡呆相關性精神病老年患者的死亡率升高：
使用非典型抗精神病藥治療癡呆相關性精神病的老年患者時，死亡的風險會增加。對大多在使用非典型抗精神病藥治療的患者中進行的 17 項安慰劑對照臨床試驗（平均眾數治療時間為 10 周）的分析顯示，藥物治療組患者死亡的風險為安慰劑對照組的 1.6～1.7 倍。在一項典型的 10 周對照試驗中，藥物治療組的死亡率為 4.5％，安慰劑對照組為 2.6％。雖然死亡原因各異，但大多數死于心血管病（如心衰、猝死）或感染（如肺炎）。觀察性研究提示，與非典型抗精神病藥相似，典型抗精神病藥也可能會增高死亡率。在觀察性研究中，見到的增加死亡的機會有多少是抗精神病藥的原因而非病人軀體疾患所致，目前尚不清楚。氯氮平未被批準用于治療癡呆相關性精神病患者（見[警示語]）。
10.嗜酸性粒細胞增多：
氯氮平相關的嗜酸性粒細胞增多通常發生在治療的第 1 個月。在一些患者中，它與心肌炎、胰腺炎、肝炎、結腸炎和腎炎有關。這種器官受累可能與嗜酸性粒細胞增多和全身癥狀綜合征的藥物反應一致，也稱為藥物誘導的超敏反應綜合征（DIHS）。如果在氯氮平治療期間出現嗜酸性粒細胞增多，應及時評估全身反應的癥狀和體征，如皮疹或其他過敏癥狀、心肌炎或其他與嗜酸性粒細胞增多相關的器官特異性疾病。如果懷疑與氯氮平相關的全身性疾病，應立即停用氯氮平。
如果確定嗜酸性粒細胞增多為與氯氮平無關的原因引起（例如哮喘、變態反應、寄生蟲感染和特定腫瘤），應治療引起嗜酸性粒細胞增多的疾病，并繼續使用氯氮平。在沒有器官受累的情況下，繼續監測。如果在沒有全身性疾病的情況下嗜酸性粒細胞計數持續數周增加，應基于整體臨床評估，并與內科醫師或血液科醫生協商處理。
11.QT 間期延長：
氯氮平治療有發生 QT 間期延長、尖端扭轉型室速和其他威脅生命的室性心律失常、心臟驟停和猝死的病例報告。在使用氯氮平時，應考慮是否存在 QT 間期延長和嚴重心血管反應的其他危險因素。增加這些風險的病癥包括：QT 間期延長病史、長 QT 綜合征、長 QT 綜合征家族史或心源性猝死、顯著的心律失常、近期心肌梗死、失代償的心力衰竭、用其他可導致 QT 間期延長的藥物治療、用抑制氯氮平新陳代謝的藥物治療、以及電解質異常。在使用氯氮平治療之前，應進行仔細的體格檢查，詳細詢問病史和伴隨用藥史。檢查心電圖和血電解質。
如果 QTc 間期超過 500 毫秒，應停止使用氯氮平，并與內科醫師或心臟科醫師協商處理。如果患者出現符合尖端扭轉型室性心動過速的癥狀或其他心律失常的癥狀（例如暈厥、暈眩或心悸），請進行心臟評估并停止使用氯氮平。
使用延長 QT 間期或抑制氯氮平代謝的藥物應謹慎。低鉀血癥和低鎂血癥增加了 QT 間期延長的風險。低鉀血癥可能因使用利尿劑治療、腹瀉和其他原因導致。 治療有明顯電解質紊亂風險的患者時要特別小心，特別是低鉀血癥。使用氯氮平之前和使用時應定期監測電解質。
12.突然停藥后精神病復發和膽堿能反跳：
如果需要突然停用氯氮平（例如由于嚴重的粒細胞缺乏癥或其他醫療狀況），應仔細監測精神病癥狀的復發情況和膽堿能反跳癥狀，如大量出汗、頭痛、惡心、嘔吐和腹瀉。
13.腦血管不良反應：
在對照試驗中，老年癡呆相關精神病患者接受一些非典型抗精神病藥治療后，腦血管不良反應（例如中風、短暫性腦缺血發作）的危險性增加（包括死亡）。這種風險增加的機制尚不清楚。對于氯氮平或其他抗精神病藥，或在其他患者群體中，均不能排除該風險增加。在有腦血管不良反應危險因素的患者中應謹慎使用。
一般注意事項：
氯氮平具有明顯的致粒細胞缺乏癥和癲癇發作的危險性，而且在治療的全過程中均具有高風險性，所以，對于用氯氮平治療效果不顯著的患者，禁止延長療程。而對于氯氮平有較好療效且仍需繼續服藥的患者，則應定期檢查和評價。對于曾因其他藥物引起粒細胞缺乏癥的患者，要慎用。
發熱：
在應用氯氮平治療期間，患者可出現短暫的發熱，溫度升至 38 ℃ ，在治療的最初 3 周內發生率最高。這種發熱具有自限性，可采取中斷治療的措施。有時可伴有白細胞計數增多或減少。對于發熱的患者應密切監測，以防感染或粒細胞缺乏癥的發生。另外，高熱也應考慮神經阻滯劑惡性綜合征的可能性。曾有不少氯氮平合用鋰鹽或其他具有中樞神經系統活性的藥物導致神經阻滯劑惡性綜合征而引起發熱的報道。
肺栓塞：
服用氯氮平的患者如有深靜脈血栓形成、急性呼吸困難、胸痛或其他呼吸癥狀和體征，應考慮發生肺栓塞的可能性。在氯氮平治療中可觀察到深靜脈血栓形成。肺栓塞由氯氮平引起或由患者的特異體質引起尚不明確，但深靜脈血栓的形成或呼吸癥狀的出現，則提示有肺栓塞的發生。
肝炎：
在氯氮平上市后研究中報道了嚴重的危及生命的肝功能損傷，包括肝功能衰竭、肝壞死和肝炎。患有肝臟疾病的患者要慎用氯氮平。在服藥前肝功正常與否的患者中都曾有過肝炎的報道。在使用氯氮平過程中，一旦發現有惡心、嘔吐和/或厭食的癥狀，應立即檢查肝功能。如果檢查結果符合肝炎臨床表現或有黃疸發生，則停止服藥。
抗膽堿作用的毒性：
氯氮平具有較強的抗膽堿作用，閉角型青光眼、前列腺肥大患者要慎用。氯氮平可使腸蠕動受到不同程度的損害，表現為便秘、腸梗阻、糞便嵌塞和麻痹性腸梗阻，但極少致死。便秘的治療首先要保證足夠的水分，另外要輔以其他的治療方法，如使用通便藥。對于嚴重的情況可與胃腸道專家進行會診。
認知和運動功能障礙患者開始服用氯氮平時，其鎮靜作用可損害患者的心理和/或生理功能，尤其在治療的前幾天。因此建議逐步緩慢的升高劑量，并保證密切監護。
在并發癥患者的應用：
氯氮平在伴有其他疾病的患者中應用的臨床經驗有限。有腎臟或心臟疾病的患者應慎用。
在進行全身麻醉患者的應用：
由于氯氮平對中樞神經系統的作用，擬進行全身麻醉的患者應慎用。對于需進行外科手術的患者，應與麻醉師核實，停止氯氮平治療。 用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。