只用于口腔吸入。
推薦起始劑量為一天 200 μg，該劑量也就是最大劑量。對有些患者，其有效維持劑量可以減少到 100 μg。
雖然早上使用環索奈德是有效的，但最好還是在傍晚使用。具體是在早上使用還是傍晚使用請遵醫囑。
在使用了環索奈德后 24 小時內癥狀會有所改善。一旦癥狀被控制，環索奈德的劑量就應根據患者實際情況給予，減少到最適哮喘控制的最小劑量。
使用指導
需要指導患者正確的使用吸入器。
如果吸入器是新的或者超過一周未使用，在使用時要將前 3 噴釋放。本藥為氣霧劑，在使用前無需振蕩。應指導患者將蓋子打開，按照圖 1 的方法將接口管放入口中，嘴唇含住接口管，迅速深吸氣，在吸氣同時，壓下吸入器的上部，在藥液噴入后即將吸入器拿離口腔，并屏住呼吸 10 秒鐘，或者直到能屏住呼吸的時間，最后，緩慢呼氣并蓋上蓋子。在使用過程中，患者不得將氣體呼入吸入器中。
每周都要用干布擦拭接口管。禁止清洗吸入器或者把吸入器放入水中。

據國外文獻報道:
a)在每天給予80~ 1280u g的環索奈德的臨床試驗中，大約有4％的患者出現不良反應。在多數情況下，它們是輕度的而不需要中斷環索奈德的治療。
b)常見反應(1％一10％):反常性支氣管痙攣(1.0％)
罕見反應(0.1％一1％):嘶啞(0.9％)
用藥部位反應如灼痛，炎癥和刺激(0.6％)
食欲差(0.4％)
應用部位干燥(0.3％)
疹和濕疹(0.3％)
吸入后咳嗽(0.3％)
c)反常性支氣管痙攣有可能在給藥后立即發生，是所有的吸入性藥物不希望發生的急性反應，它可能與藥物，賦形劑或者在計量吸入器中的冷氣有關。在多數情況下是輕度的，不需要停用環索奈德。有時，甚至可由環索奈德所平息(見使用注意事項) 。
d)可能發生吸入性糖皮質激素的全身反應，特別是在長期高劑量使用的情況下(見[注意事項慎用)。

運動員慎用。
有活動性肺結核, 真菌或者病毒感染者要小心使用環索奈德。
哮喘持續狀態或者哮喘急性發作期的患者不得使用環索奈德。
建議需要吸入短效支氣管擴張劑的哮喘急性發作患者使用相應的急救藥物, 不要使用環索奈德。
重度哮喘患者需要經常評估哮喘控制效果包括肺功能試驗。如果患者發現短效支氣管擴張劑對癥狀的控制減弱或者他們需要比平常需要更大的劑量, 那么則需采取醫療監護。在這種情況下，需要重新評估患者病情并考慮增加抗炎治療(比如使用更高劑量的環索奈德或者使用口服糖皮質激素)。嚴重的哮喘加重按常規治療。
可能會發生吸入性糖皮質激素的全身反應，特別是在高劑量長時間給藥的情況下更易發生。這些反應的發生率要小于口服糖皮質激素。可能的全身反應包括腎上腺抑制，兒童和青少年發育遲緩，骨礦物質流失，白內障和青光眼。所以，找到最適控制哮喘癥狀的最小吸入性糖皮質激素劑量顯得尤其重要。
從口服糖皮質激素改為吸入性環索奈德時，在一定的時間內仍要注意腎上腺抑制的發生。
對本品治療無反應或者哮喘十分嚴重，應增加吸入環索奈德的劑量；如果有必要，應給予全身性糖皮質激素藥物和/或感染時加用抗生素。
對于從口服糖皮質激素治療轉用環索奈德的患者：
長期高劑量使用全身性糖皮質激素治療的患者，應謹慎降低全身性糖皮質激素的劑量。在口服糖皮質激素與環索奈德共用大約一周后，可逐漸停用全身性糖皮質激素藥物，每周全身性糖皮質激素如氫化潑尼松日劑量減少量為 1 毫克，其他全身性糖皮質激素的日劑量減少量應換算為等同于氫化潑尼松日劑量減少量 1 毫克的劑量。對于每天氫化潑尼松劑量在 10 毫克以上的患者，每隔一周大劑量降低劑量應十分小心。
在停藥期間，一些患者仍會感到不適，在監測患者腎上腺功能未出現衰竭癥狀的前提下，應鼓勵患者堅持使用環索奈德，并繼續停用全身性糖皮質激素。
腎上腺功能仍受損的患者從口服類固醇藥物轉用環索奈德，在患者出現哮喘惡化、肺部感染、嚴重并發癥、手術和外傷等癥狀時，應謹慎決定是否應及時使用全身性類固醇藥物。
用吸入法取代全身性類固醇藥物治療，有時可能出現過敏性鼻炎和濕疹等過敏反應，應用抗組胺藥和/或者包括外用甾體藥在內的外用制劑予以治療。
用吸入環索奈德治療期間不能突然停止用藥。
吸入環索奈德有時可能出現帶有急性喘鳴或者其他支氣管收縮癥狀的支氣管痙攣，應吸入短效支氣管擴張劑進行治療，通常能迅速緩解支氣管痙攣癥狀。經過認真權衡，只有當預期益處大于可能風險時，患者才能繼續使用環索奈德。
應定期檢查患者的吸入方法，確保患者能將藥物吸入肺部。

藥理作用
藥理作用
環索奈德/是一種非鹵化的吸入型類固醇前體，它在肺部被細胞內酯酶分解成活性成分`去異丁酰基環索奈德(des-CIC)，然后與糖皮質激素受體(GR)結合發揮抗炎作用。des-CIC 與 GR 的親和力比其母體化合物強 120 倍，比地塞米松強 12 倍。
毒理研究
遺傳毒性
環/索奈德 Ames 試驗、正向基因突變試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、體外微核試驗結`果均為陰性，小鼠微核試驗結果陽性。上述試驗中伴行對照地塞米松也出現類似結果。
生殖毒性
雄性和雌性大鼠經口給予環索奈德劑量高達 900μg/kg/日時未見對生-育力的損害。以μg/m2/日計算，該劑量約相當于人每日最大吸入劑量的 10 倍。
大鼠經口給·予環索奈德 900μg/kg/日(以μg/m2/日計算，約相當于人每日最大吸入劑量的 10 倍)，未見畸形或其他對胚胎的影響。家兔皮下注射給予環索奈德 5μg/kg/日(以μg/m2/日計算，小于人每日最大吸入劑量)或更高劑量時可見胚胎毒性，包括胎仔丟失、胎仔重量下降、腭裂、骨化不完全等骨骼異常以及對皮膚的影響。當劑量為 1μg/kg 時(以μg/m2/日計算，小于人每日最大吸入劑量)未見毒性。
致癌性
在 104 周小鼠致癌性試驗中經口給予環索奈德劑量達 900μg/kg/天(以μg/m2/日計算，約相當于人每日最大吸入劑量的 6 倍)，大鼠 104 周致癌性試驗中吸入給予環索奈德劑量達 193μg/kg/天(以μg/m2/日計算，約相當于人每日最大吸入劑量的 2 倍)，未見腫瘤發生率增加。

環索奈德是一種裝/在 HFA-134a 型推動裝置、用乙醇作溶劑的氣霧劑，其不同劑量、每噴濃度和組織暴露量成`線性關系。
根據文獻資料
吸收：用放射性同位素標記的藥物比較了口服和靜脈^注射對環索奈德的吸收情況。研究發現口服吸收率僅為 24.5％。環索奈德和其活性成-分的口服生物利用度均很低(環索奈德 ＜ 0.5％，代謝物 ＜ 1％)。
分布：大鼠組織分布定量試驗顯·示有大量的放射性環索奈德沉積在肺部。多數的放射性來自于生物活性代謝物和其磷脂酸酯共軛物。
代謝：環索奈德主要被肺部的酯酶氫化成生物活性代謝物。人肝微粒體的酶學研究表明：它主要是被 CYP3A4 催化生成羥化的無活性代謝物。另外，在肺部也發現活性代謝物的磷脂酸酯共軛物；這個過程是可逆的，這樣就可以增加活性代謝物在靶器官的滯留時間。
排泄：在口服和靜脈給藥后，環索奈德主要是通過排泄物排泄，即膽汁排泄是其主要排泄途徑。