根據治療的適應癥、患者的年齡、體重、病情和伴隨治療以及患者對治療的臨床和實驗室反應選擇和調整給藥劑量、速度和持續時間。
1.高滲性失水高滲性失水時患者腦細胞和腦脊液滲透濃度升高，若治療使血漿和細胞外液鈉濃度和滲透濃度過快下降，可致腦水腫。故一般認為，在治療開始的 48 小時內，血漿鈉濃度每小時下降不超過 0.5 mmol/L。
若患者存在休克，應先予氯化鈉注射液，并酌情補充膠體，待休克糾正，血鈉 ＞ 155 mmol/L，血漿滲透濃度 ＞ 350mOsm/L，可予 0.6％ 低滲氯化鈉注射液。待血漿滲透濃度 ＜ 330mOsm/L，改用 0.9％ 氯化鈉注射液。補液總量根據下列公式計算，作為參考: 所需補液量(L) = [血鈉濃度(mmol/L)-142] × 0.6 × 體重(Kg)血鈉濃度(mmol/L)一般第一日補給半量，余量在以后 2～3 日內補給，并根據心肺腎功能酌情調節。
2.等滲性失水原則給予等滲溶液，如 0.9％ 氯化鈉注射液或復方氯化鈉注射液，但上述溶液氯濃度明顯高于血漿，單獨大量使用可致高氯血癥，故可將 0.9％ 氯化鈉注射液和 1.25％ 碳酸氫鈉或 1.86％(1/6M)乳酸鈉以 7:3 的比例配制后補給。后者氯濃度為 107 mmol/L，并可糾正代謝性酸中毒。補給量可按體重或紅細胞壓積計算，作為參考。①按體重計算: 補液量(L) = (體重下降(kg) × 142)/154；②按紅細胞壓積計算: 補液量(L) = (實際紅細胞壓積－正常紅細胞壓積) × 體重(kg) × 0.2/正常紅細胞壓積。正常紅細胞壓積男性為 48％，女性為 42％。
3.低滲性失水嚴重低滲性失水時，腦細胞內溶質減少以維持細胞容積。若治療使血漿和細胞外液鈉濃度和滲透濃度迅速回升，可致腦細胞損傷。一般認為，當血鈉低于 120 mmol/L 時，治療使血鈉上升速度在每小時 0.5 mmol/L，不超過每小時 1.5 mmol/L。當血鈉低于 120 mmol/L 時或出現中樞神經系統癥狀時，可給予 3％～5％ 氯化鈉注射液緩解滴注。一般要求在 6 小時內將血鈉濃度提高至 120 mmol/L 以上。補鈉量(mmol/L)＝[142－實際血鈉濃度(mmol/L)] × 體重(kg) × 0.2。待血鈉回升至 120～125 mmol/L 以上，可改用等滲溶液或等滲溶液中酌情加入高滲葡萄糖注射液或 10％ 氯化鈉注射液。
4.低氯性堿中毒給予 0.9％ 氯化鈉注射液或復方氯化鈉注射液(林格氏液)500～1000 ml，以后根據堿中毒情況決定用量。
5.外用，用生理氯化鈉溶液洗滌傷口、沖洗眼部。

(1)下列情況慎用：
①水腫性疾病, 如腎病綜合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、腦水腫及特發性水腫等；
②嚴重腎功能損害；急性腎功能衰竭少尿期, 慢性腎功能衰竭尿量減少而對利尿藥反應不佳者；
③高血壓；
④低鉀血癥；
⑤高鈉血癥；
⑥高氯血癥；
⑦代謝性酸中毒；
⑧血容量過多；
⑨可能引起鈉潴留、液體過剩和水腫(中樞性和外周性水腫)的病癥；
⑩正在接受可能會增加鈉潴留和液體潴留的藥物治療(例如皮質激素)的患者。
(2)低鈉血癥風險: 監測血清鈉對于所有溶液都是重要的。本品滲透壓摩爾濃度為260-320mOsmolkg。對于患有心臟或肺功能衰竭的患者，以及患有非滲透壓性血管加壓素釋放(包括抗利尿激素分泌失調綜合征，SIADH ]的患者，必須在特定監測下進行大容量輸注，因為存在醫院獲得性低鈉血癥的風險。急性低鈉血癥可導致急性低鈉性腦病(腦水腫)，其特征為頭痛、惡心、癲癇、昏睡、嘔吐和昏迷。腦水腫患者特別客易發生嚴重的、不可逆和危及生命的腦損傷及死亡。
(3)根據臨床需要, 檢查血清中鈉、鉀、氯離子濃度；血液中酸堿濃度平衡指標、腎功能及血壓和心肺功能。
(4)使用前仔細檢查包裝，應完好無損；擠壓檢查內袋，如有滲漏即丟棄；內裝溶液應澄清，無可見微粒，無變色，應一次性使用。
(5)遵醫囑，用無菌技術添加藥物，充分混勻。并擠壓，仔細檢查有無滲漏。
(6)如果需要添加其他電解質或藥品，選擇輸液劑量和速度時還需要考慮添加物的給藥方案。
(7)如果出現過敏反應/輸液反應的體征和癥狀，應馬上停止輸液。必須按照臨床指征采取適當的治療措施。
(8)對需長期注射治療的患者，須根據臨床癥狀和定期試驗室檢查監測其體液平衡、電解質平衡、酸堿平衡的變化。
(9)勿使用本產品進行串聯輸注。使用前，需密切觀察輸液通路內是否含有空氣，用于加壓輸液前，應驅除袋內空氣，以避免形成空氣栓塞。使用進氣式輸液器進行輸液時，應確保進氣口處于關閉狀態。
(10)添加藥物可能產生配伍禁忌。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。在添加藥物前，須確定其在水中的溶解性和/或穩定性，并確定本品的 pH 值范圍合適。需查閱擬添加藥物的使用說明書及其相關文獻。添加藥物后，需檢查其有無顏色變化和/或出現沉淀物、不溶性復合物或結晶體。含有添加藥物的溶液不得儲存。
(11)本品為大容量注射液，鑒于我國南北方溫差大，應避免過熱或冰凍。