推薦劑量
應該由具有診斷和治療本品適應癥經驗的醫師啟動本品的治療。在開始本品治療前，進行
肝功能檢查和妊娠試驗。
本品推薦劑量為每次150mg，每日兩次，給藥間隔大約為12小時。
本品應與食物同服，用水送服整粒膠囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎膠囊對尼達尼布藥代動力學的影響。
如果漏服了一個劑量的藥物，應在下一計劃服藥時間繼續服用推薦劑量的藥物，不應補服漏服的劑量。不應超過推薦的每日最大劑量300mg。
有輕度肝損傷的患者慎用，推薦尼達尼布劑量為100mg,每日兩次，相隔約12小時，并與食物同服。
劑量調整
如可適用，除了對癥治療以外，本品的不良反應處理（參見注意事項、不良反應）可包括降低劑量和暫時中斷給藥直至特定不良反應緩解至允許繼續治療的水平。可采用完整劑量（每次150mg，每日兩次）或降低的劑量（每次100mg，每日兩次）重新開始本品治療。如果患者不能耐受每次100mg，每日兩次，則應停止本品治療。
肝酶升高可能需要調整劑量或中斷治療。使用本品治療前、前3個月治療期內定期、以及之后周期性或根據臨床指征開展肝功能檢查（天冬氨酸氨基轉移酶（AST)、丙氨酸氨基轉移
酶（ALT）和膽紅素)。如果患者報告了可能指示肝損害的癥狀，包括疲乏、厭食、右上腹部不適、小便黃赤或黃疸，應立即檢測肝功能。當天冬氨酸氨基轉移酶（AST)或丙氨酸氨基轉
移酶（ALT）增高>3倍正常值上限（ULN)并伴有中度肝損傷（Child Pugh B）的體征或癥狀，或>5倍正常值上限（ULN)時，應停用本品。當天冬氨酸氨基轉移酶（AST)或丙氨酸氨基
轉移酶（ALT)增高在大于3倍至小于5倍正常值上限（ULN)之間，且無中度肝損傷(ChildPughB)跡象時，可中斷治療，或將本品降低劑量至每次100mg，每日兩次。當肝酶恢復至基
線值時，重新使用本品降低劑量（每次100mg，每日兩次）治療，隨后可增加至完整劑量(每次150 mg,每日兩次)。
對于輕度肝損傷患者（Child Pugh A級）慎用。在進行不良反應管理時，應考慮中斷或停止治療。
特殊人群
兒童人群
尚未確定在兒童患者中安全性和有效性。
老年患者（≥65歲）
與年齡小于65歲的患者相比，未在老年患者中觀察到安全性和有效性的總體差異。無需根據患者年齡調整起始劑量（參見藥代動力學）。對≥75歲的患者更有可能需要通過降低劑量的方式來管理不良反應。
人種
基于群體藥代動力學（PK）分析，無需調整本品的起始劑量（參見注意事項、藥代動力學）。黑人患者的安全性數據有限。
年齡、體重和性別
根據群體藥代動力學分析，年齡和體重與尼達尼布暴露量有關。然而，它們對暴露量的影響不大，無需調整劑量。性別對尼達尼布的暴露量沒有影響（參見藥代動力學）。
腎損傷
單劑量尼達尼布中小于1％的部分是通過腎臟排泄的（參見藥代動力學）。無需對輕度至中度腎損傷患者的起始劑量進行調整。尚未在重度腎損傷（肌酐清除率<30ml/min）患者中對尼達尼布的安全性、有效性和藥代動力學進行研究。
肝損傷
尼達尼布主要通過膽汁/糞便排泄消除（>90％）；其暴露量在肝損傷患者（ChildPughA、ChildPughB）中有所增加（參見藥代動力學）。
輕度肝損傷（ChildPughA）的患者應慎用，建議使用劑量為尼達尼布100mg，每日兩次,
相隔約12小時,并與食物同服。
在輕度肝損傷（ChildPughA）的患者中，在進行不良反應管理時，應考慮中斷或停止治療。
尚未在分類為ChildPughB和C級的肝損傷患者中進行尼達尼布的安全性和有效性的研究。因此，不建議使用本品對中度（ChildPughB）和重度（ChildPughC）肝損傷患者進行治療（參見藥代動力學）。
吸煙者
吸煙與本品的暴露量減少有關。這可能改變本品的療效。鼓勵患者在接受本品治療前停止吸煙，在使用本品期間應避免吸煙。

安全性概要
以下提供的安全性數據基于:
涉及663例具有進行性表型的慢性纖維化性間質性肺疾病患者的對比給予尼達尼布150
mg，每日兩次和安慰劑的一項為期至少52周的3期、隨機化、雙盲、安慰劑對照試驗
（INBUILD).
涉及576例SSc-LD患者的對比給予尼達尼布150 mg，每日兩次和安慰劑的為期至少52
周的3期、隨機化、雙盲、安慰劑對照試驗(SENSCIS)
上市后觀察到的數據。
在臨床試驗中，與使用尼達尼布相關的最常見不良事件包括腹瀉、惡心和嘔吐、腹痛、食欲減退、體重下降和肝酶升高。相應的不良反應的管理請參見注意事項。
不良反應列表
按藥事管理標準醫學術語集系統器官分類(SOC)提供了不良反應總結和頻率分類
按照以下頻率分類的定義：十分常見：≥1/10；常見：≥1/100至<1/10；偶見：≥1/1,000至<1/100；罕見：≥1/10,000至<1/1,000；十分罕見：<1/10,000；未知（無法從現有數據中估算）。
在每個頻率組，不良反應均按照嚴重程度逐漸降低的順序列出。
1）該術語代表了一組事件，用來描述一個廣義的醫學概念，而非單個疾病或某個MedDRA中的首選術語（PT）。
2）在上市后階段觀察到的非嚴重及嚴重的出血事件，其中一部分是致死性的。
特定不良反應的描述
腹瀉
在臨床試驗中，腹瀉是最常見的胃腸道事件。在大多數患者中，及件強度為輕度至中度。超過三分之二的患者腹瀉的首次發生是在治療的前三個月。大多數患者可以通過止瀉治療，降
低劑量或中斷治療來控制該類事件(參見注意事項)。表2總結出了臨床試驗中報告的腹瀉不良事件:
肝酶升高
在 INBULD 試驗中，尼達尼布和安慰劑治療患者分別有22.6％就和5.7％報告發生肝酶升高。在SENSCIS試驗中，尼達尼布和安慰劑治療患者分別有13.2％和3.1％報告發生肝酶升高。肝酶的升高是可逆的，并且與具有臨床表現的肝臟疾病沒有關聯。
關于一旦出現肝酶升高和腹瀉，針對特殊人群、推薦措施和劑量調整的更多信息請參見注意事項和用法用量
血小板減少癥
血小板減少癥可能會發生，導致出血的嚴重病例已有報道。仔細觀察患者，例如定期進行血液測試。如果觀察到任何異常情況，應采取適當的措施，比如停止本品的治療。

胃腸道疾病
腹瀉
在臨床試驗中（參見臨床試驗，腹瀉為最常見的胃腸道事件。在大多數患者中，該事件的程度為輕度至中度，并且在治療的前3個月內發生。在對具有進行性表型的慢性纖維化性
間質性肺疾病患者開展的 INBUILD試驗中，分別有66.9％和23.9％接受本品和安慰劑治療的患者報告出現腹瀉，腹瀉導致16.0％的患者減量使用本品，導致5.7％的患者停止本品治療。在治SSc-11D患者的SENSCIS試驗中，腹瀉分別在75.7％本品治療的患者和31.6％安慰劑治療的患者中被報告腹瀉導致22.2％的患者減量使用本品，并且6.9％的患者停止本品治療(參見不良反應。
應在首次出現腹瀉時采用適當的補液和止瀉藥物，例如洛哌丁胺，進行治療，并可能需要減量或中斷治療。可采用降低的劑量（每次100 mg，每日兩次）或完整劑量（每次150mg，每日兩次）恢復本品治療。如果即使接受了對癥治療，重度腹瀉仍持續存在，則應停止本品治療。
惡心和嘔吐
惡心和嘔吐是常被報告的不良事件（參見不良反應）。在大多數惡心和嘔吐患者中，該事件的嚴重程度為輕度至中度。在 INBUILD 試驗中，惡心和嘔吐分別導致0.3％和0.9％的患者停止尼達尼布治療。在 SENSCIS 試驗中，惡心和嘔吐分別導致2.1％和1.4％的患者停止尼達尼布治療。
如果盡管接受了適當的支持療法（包括止吐治療），癥狀仍持續存在，那可能需要減量或中斷治療。可采用降低的劑量（每次100mg，每日兩次）或完整劑量（每次150mg，每日兩次）恢復治療。如果即使接受了對癥治療，重度癥狀仍持續存在，則應停止本品治療。
腹瀉和嘔吐可能導致脫水和/或電解質紊亂。這可能進展為腎功能損傷。
肝功能
尚未在中度（ChildPughB）或重度（ChildPughC）肝損傷患者中研究本品的安全性和有效性。因此，中度、重度肝損傷患者禁用本品。
輕度肝損傷患者（ChildPughA）應該接受降低劑量治療（參見用法用量、藥代動力學）。
在尼達尼布治療中，對藥物導致的肝損傷病例進行了臨床觀察。藥品上市后階段已報告非嚴重和嚴重的藥物誘導的肝損傷病例，包括在本品治療期間出現的有致命性結局的重度肝損傷。絕大多數的肝臟事件發生在開始本品治療的前3個月臨床試驗中，本品給藥與肝酶（丙氨酸氨基轉移酶（ALT)、和天冬氨酸氨基轉移酶（AST)、堿性磷酸酶（ALKP)、r-谷氨餓轉移酶(GGT)）和膽紅素升高有關。大多數病例在調整劑量或中斷治療后，肝酶和膽紅素升高可逆轉。絕大多數（94％）ALT和/或 AST升高的惠者。
ALT和/或AST的升高<正常值上限5倍。絕大多數(（95％）膽紅(升高患者，膽紅素的升高<正常值上限2倍(參見不良反應、藥代動力學）。
體重低于65kg、亞洲人及女性患者具有更高的肝酶升高的風險。尼達尼布暴露量隨著患者年齡呈線性增加，這也可能導致肝酶升高的風險增加（參見藥代動力學）。建議密切監測具有上述危險因素的患者。
出血
對血管內皮生長因子受體(VEGFR）的抑制可能伴有出血風險升高。在使用本品的臨床試驗中，接受本品治療的患者中發生出血不良事件的頻率略高或各治療組之間相當(INBUILD
試驗:本品治療組:11.1％，安慰劑組:12.7％;SENSCIS試驗:本品治療組:11.1％，安慰劑組:8.3％)。報告最常見的出血事件為非嚴重的鼻苦。兩治療組嚴重出血事件的頻率較低
(INBUILD 試驗:本品治療組:0.9％，安慰劑組:1.5％; SENSCIS試驗:本品治療組:1.4％,安慰劑組:0.7％)
臨床試驗并未入選具有已知出血風險的患者，出血風險包括伴有先天性出血傾向或者接受
完整劑量抗凝劑治療。因此，僅在預期獲益超過潛在風險的情況下，才給予這些患者本品治療。在上市后期間，已觀察到非嚴重和嚴重的出血事件，其中一部分是致死性的。
胚胎-胎兒毒性
根據動物研究結果及其作用機制，妊娠女性給藥后，本品會對胎兒造成危害。在器官形成期給予低于（大鼠）和接近（家兔）5倍的成人人體最大推薦劑量（MRHD）時，尼達尼布導致大鼠和家兔的胚胎-胎仔死亡和結構異常。請告知妊娠女性本品對胎兒的潛在風險。應告知有生育能力的女性，接受本品治療期間應避免懷孕，在本品治療期間及末次給藥后至少3個月內，應采取有效避孕措施。接受本品給藥前，要檢查妊娠狀態。
動脈血栓栓塞
臨床試驗排除了伴有近期心肌梗死或中風病史的患者。在臨床試驗中，所報告的動脈血栓栓塞事件很少(INBUILD試驗:本品治療組為0.9％，安慰劑組為0.9％;在 SENSCIS試驗中,不常報告動脈血栓栓塞事件:本品治療組為0.7％，安慰劑組為0.7％。在 INBUILD試驗和SENSCIS試驗中，觀察到心肌梗死的發生頻率較低:在 NBUILD 試驗中，本品治療組為0.9％，安慰劑組為0.9％;在 SENSCIS 試驗中，本品治療組為0％，安慰劑組為0.7％。對具有較高心血S風險的患者，包括已知伴有冠心病的患者，應謹慎治療。對出現急性心肌缺血體征或定狀的患者,應考慮中斷治療。
靜脈血栓栓塞
在臨床試驗中，在接受尼達尼布治療的患者中未觀察到靜脈血栓栓塞的風險升高。考慮到尼達尼布的作用機制，患者發生血栓栓塞事件的風險可能會增加。
胃腸道穿孔
在臨床試驗中，接受尼達尼布治療的患者中未觀察到胃腸道穿孔的風險增加。考慮到尼達尼布的作用機制，患者出現胃腸道穿孔的風險可能會增加。在上市后期間，已經有胃腸道穿孔病例的報告。其中一些是致命的。對既往接受過腹部手術的患者、近期有空腔臟器穿孔病史的患者、有消化性潰瘍史的患者、憩室性疾病、或合并使用皮質類固醇藥物或非甾體類抗炎藥（NSAIDs）的患者進行治療時，尤其應謹慎。應在重大手術（包括腹部手術）后至少4周才開始本品治療。在出現胃腸道穿孔的患者中應永久性停止本品治療。對于己知有胃腸道穿孔風險的患者,僅在預期獲益超過潛在風險時使用本品。
腎病范圍蛋白尿
上市后有極少數腎病范圍蛋白尿病例的報告。個別病例組織學表現符合腎小球微血管病變伴或不伴腎血栓。停用本品后可見癥狀逆轉。在出現腎病綜合征體征或癥狀的患者中應考慮中
斷治療。
高血壓
本品可能會引起血壓升高。應定期檢測全身血壓，在出現臨床表現時也應進行檢測。
肺動脈高壓
在肺動脈高壓患者中,有關本品用藥的數據有限。
SENSCIS 試驗中排除了患有嚴重肺動脈高壓的患者（心臟指數≤2 L/min/m2，或者使用依前列醇/曲前列尼爾胃腸外用藥,或者嚴重右心衰竭)。因此，只有在預期獲益大于潛在風險時，才能在重度肺動脈高壓患者中使用本品。建議密切監測患有肺動脈高壓的患者。
傷口愈合并發癥
在臨床試驗中并未觀察到影響傷口愈合的頻率有所增加。考慮到作用機制，尼達尼布可能會影響傷口愈合。關于尼達尼布對傷口愈合影響的特定研究尚未實施。因此，只能根據傷口充
分愈合的臨床判斷開始，或者在圍手術期間中斷用藥之后恢復本品的治療。
QT間期影響
在臨床試驗計劃中，未發現尼達尼布延長QT間期的證據（參見臨床試驗）。由于某些其他酪氨酸激酶抑制劑具有延長QT間期的作用，當給予可能出現QTc延長的患者尼達尼布治療時，應該比較謹慎。
大豆卵磷脂
本品軟膠囊含有大豆卵磷脂，對大豆過敏的患者食用大豆類產品可引發過敏反應，包括嚴重速發過敏反應。對花生蛋白過敏的患者對于大豆制品發生嚴重反應的風險也同時增加（參見禁忌）。
對駕駛和操縱機器能力的影響
尚無本品對于駕駛和操縱機器能力影響的研究。建議患者在使用本品治療期間應謹慎駕駛或操縱機器。

有生育能力的婦女以及避孕
尼達尼布可導致人類胎兒損害。建議具有生育能力的女性在接受本品治療時應避免懷孕。建議接受本品治療的具有生育能力的女性，在接受本品治療期間以及最后一次服藥后至少3個月內應采取有效的避孕措施。尼達尼布不會對快雌醇和左炔諾孕酮的血漿暴露產生相關影響(參見藥代動力學)。口服激素避孕藥的療效可能會因嘔吐、腹瀉、或其他影響藥物吸收的
情況而減弱。應建議口服激素避孕藥并同時出現上述情況的女性使用其他高效避孕措施進行替代或使用屏障法作為第二種避孕方式來避免妊娠。
妊娠
尚無在妊娠婦女中使用本品的資料，但在動物中實施的臨床前研究顯示了該藥物的生殖毒性（參見藥理毒理）。由于尼達尼布也可能對人類的胎兒造成傷害，故妊娠期間不得使用，至少在使用本品治療前應進行妊娠試驗。
如果女性患者在接受本品治療期間懷孕，建議患者通知她們的醫生或藥劑師。
如果患者在接受本品治療期間懷孕應停止治療，并告知患者胎兒可能受到的潛在性危害。
哺乳
尚無尼達尼布及其代謝產物在人類乳汁中排泄的資料。臨床前研究顯示少量的尼達尼布及其代謝產物（≤?0.5％給藥劑量）被分泌至哺乳大鼠的乳汁中。無法排除本品對新生兒/嬰兒的風險。使用本品治療期間應停止哺乳。
生育力
基于臨床前研究，尚無男性生育能力受損的證據。根據亞慢性和慢性毒性研究結果，在與人體最大推薦劑量（MRHD）150?mg每日兩次相當的系統暴露水平下，尚無證據表明雌性大鼠的生育能力受損（參見藥理毒理）。

P-糖蛋白（P-gp）
尼達尼布是P-gp的底物（參見藥代動力學）。在一項藥物相互作用的專項研究中，聯合給予P-gp強效抑制劑酮康唑，若按藥時曲線下面積（AUC）計，可使尼達尼布暴露量增加至1.61倍，按峰濃度（Cmax）計，可使其暴露量增加至1.83倍。
在一項聯合使用P-gp強效誘導劑利福平的藥物相互作用研究中，聯合使用利福平與單獨給予尼達尼布相比，尼達尼布得暴露量按藥時曲線下面積（AUC）計下降至50.3％；按峰濃度（Cmax）計下降至60.3％。
如果與本品聯合給藥，P-gp強效抑制劑（例如，酮康唑或紅霉素）可增加尼達尼布暴露量。在這些病例中，應密切監測患者對尼達尼布的耐受性。處理不良反應可能需要中斷、降低劑量或停止本品治療（參見用法用量）。
P-gp強效誘導劑（例如，利福平、卡馬西平、苯妥英和圣約翰草）可降低尼達尼布暴露量。應考慮選擇無P-gp誘導作用的或誘導作用極小的替代性合并用藥。
食物
建議本品與食物同時服用（參見藥代動力學）。
細胞色素（CYP）-酶
尼達尼布的生物轉換僅少量依賴CYP途徑。在臨床前研究中，尼達尼布及其代謝產物（游離酸部分BIBF?1202及其葡糖苷酸化合物BIBF?1202葡糖苷酸）不會抑制或誘導CYP酶（參見藥代動力學）。因此，認為基于CYP代謝的與尼達尼布發生藥物相互作用發生的可能性很低。
與其他藥物聯合給藥
尼達尼布與波生坦聯合給藥并未改變尼達尼布的藥代動力學(參見藥代動力學).
尼達尼布與口服激素避孕藥聯合給藥對口服激素避孕藥的藥代動力學的影響未達到具有相關性的程度（參見藥代動力學)。尼達尼布具有 pH-依賴的溶解特性，在pH<3的酸性環境
時，溶解度增加。然而,在臨床試驗中，與質子泵抑制劑或組胺H拮抗劑聯合給藥對尼達尼布的暴露量(谷濃度）沒有影響。
抗凝劑
尼達尼布是一種VEGFR抑制劑，可能會增加出血風險。應密切監測接受全劑量抗凝治療的患者以防出血，必要時調整抗凝治療。

藥理作用
尼達尼布是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，具有抗纖維化和抗炎活性，尼達尼布可抑制多種受體酪氨酸激酶(RTK):血小板衍生生長因子受體a和B (PDGFR a B) ,成纖維細胞生長因子受體1-3(FGFR1-3)、血管內皮生長因子受體1-3(VEGFR1-3)及Fms樣酪氨酸激酶-3(FLT3），其中 FGFR、PDGFR 和 VEGFR與IPF的發病機制有關，尼達尼布可競爭性結合于這些胞內受體激酶結構域上的三磷酸腺苷（ATP）結合位點，阻滯胞內信號傳導，抑制成纖維細胞的增殖、遷移和轉化。此外，尼達尼布還可抑制以下非受體酪氨酸激酶(nRTK): Lck、Lyn和 Src激酶。尚不清楚其抑制FLT3和nRTK對 IPF藥效的作用。
毒理研究
遺傳毒性
尼達尼布Ames試驗、體外小鼠淋巴瘤細胞試驗、體內大鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性
大鼠經口給予尼達尼布 100mg/kg/天（(大鼠體內暴露量接近成人最大推薦劑量 MRHD下AUC的3倍）可引起雌性生育功能損傷，可見吸收胎和壓胎著床后丟失數量增加、妊娠指數
降低:未見對雄性生殖系統和生育力的不良影響。大鼠和小鼠經口重復給予尼達尼布，可見雌性卵巢內黃體數量和大小改變，僅在20mg/kg/天劑量下（暴露量相當于MRHD 劑量下AUC的1倍）可見胚胎再吸收的雌鼠數量增加。在胚胎-胎仔發育毒性試驗中，妊娠大鼠和兔分別經口給予尼達尼布2.5mg/kg/天和15mg/kg/天（暴露量分別為致癌性
在2年致癌性試驗中，小鼠和大鼠分別經口給予尼達尼布 10mg/kg/天和 30mg/kg/天暴露量分別為

尼達尼布的藥代動力學（PK）特征在健康志愿者、IPF患者和癌癥患者中相似。尼達尼布的PK呈線性。尼達尼布暴露量隨著劑量的增加而增加（劑量范圍50-450 mg，每日1次；150 -300 mg，每日2次），證明了劑量比例關系。多次給藥后，在給藥1周內達到穩態血藥濃度。尼達尼布谷濃度保持穩定超過1年。尼達尼布的PK個體間變異程度為中度至高度（標準PK參數的變異系數在30％-70％的范圍內），而個體內變異程度為低度至中度（變異系數低于40％）。
吸收
尼達尼布在進食狀態下以軟膠囊口服給藥后大約2 - 4小時達到最大血漿濃度（范圍0.5 - 8小時）。在健康志愿者中100 mg劑量的絕對生物利用度為4.69％（90％ CI：3.615 - 6.078）。轉運子效應和顯著的首過代謝使吸收和生物利用度下降。
劑量與尼達尼布暴露量增加成比例（劑量范圍50 - 450 mg每日一次和劑量范圍150 - 300 mg每日兩次）。至少在給藥后1周內達到穩態血漿濃度。
與空腹狀態服藥相比，在飯后服藥時尼達尼布暴露量增加了約20％（CI：95.3 - 152.5％），并且吸收延遲（空腹中位tmax為2.00小時；餐后：3.98小時）。
分布
尼達尼布符合最小雙相處置動力學。靜脈輸注后，在終末相觀察到了較大的分布容積（Vss：1050 L，45.0％ gCV）。
在人體血漿中，尼達尼布的體外蛋白結合率較高，結合部分為97.8％。血清白蛋白被認為是主要結合蛋白。尼達尼布優先分布于血漿中，血液與血漿分布之比為0.869。
生物轉化
尼達尼布的主要代謝反應為通過酯酶的水解分裂，產生了游離堿基團BIBF 1202。BIBF 1202隨后通過UGT酶（即UGT 1A1、UGT 1A7、UGT 1A8和UGT 1A10）葡糖醛酸化為BIBF 1202葡糖苷酸。
尼達尼布僅在很小程度上經CYP途徑進行生物轉化，CYP 3A4為主要的參與酶。在人體ADME（吸收、分布、代謝、消除）研究中無法測得血漿中的主要CYP依賴性代謝產物。在體外研究中，CYP依賴性代謝大約占5％，與之相比，酯裂解大約占25％。由于尼達尼布、BIBF 1202和BIBF 1202葡糖苷酸在臨床前研究中不抑制或誘導CYP酶。因此，尼達尼布與CYP底物、CYP抑制劑或CYP誘導劑之間不存在藥物相互作用。
消除
靜脈輸注后的總血漿清除率較高（CL：1390 mL/min，28.8％ gCV）。口服給藥后48小時內藥物原形經尿液排泄大約為劑量的0.05％（31.5％ gCV），靜脈注射給藥后大約為劑量的1.4％（24.2％ gCV）；腎臟清除率為20 mL/min（32.6％ gCV）。口服給予[14C]尼達尼布后藥物相關的放射活性的主要消除途徑為通過糞便/膽汁排泄（劑量的93.4％，2.61％ gCV）。腎臟排泄對總清除率的貢獻較低（劑量的0.649％，26.3％ gCV）。給藥4天內的總回收率被認為是完全的（超過90％）。尼達尼布的終末半衰期為10至15小時（gCV％大約為50％）。
轉運
尼達尼布是P-gp的底物之一。尼達尼布與該轉運體之間的潛在相互作用參見藥物相互作用。尼達尼布在體外顯示并非OATP-1B1、OATP-1B3、OATP-2B1、OCT-2或MRP-2的底物或抑制劑。尼達尼布也非BCRP的底物。在體外僅觀察到了對OCT-1、BCRP和P-gp具有較弱的抑制作用，其臨床相關性較低。類似結果也適用于尼達尼布作為OCT-1底物時的研究。
暴露-應答關系
暴露應答分析表明在具有進行性表型的慢性纖維化性間質性肺疾病和SSc-ILD 患者中的暴露范圍和 FVC的年下降率之間存在 Emax樣關系，EC50約為 3ng/mL(相對標準誤:55％)。
與之相比，尼達尼布150 mg 每日兩次中觀察到的尼達尼布谷濃度的中位數為約10ng /mL.
在安全性方面，尼達尼布血漿暴露量和ALT和／或AST升高之間的關系看似較弱。即使無法排除血漿暴露量為風險確定因素，實際給藥劑量可能會更好的預測發生任何強度的腹瀉的風險（參見注意事項）。
特殊人群中的群體藥代動力學分析
尼達尼布在健康志愿者和 SSc-ILD患者中的藥代動力學特性相似。基于在具有進行性表型
的慢性纖維化性間質性肺疾病、SSc-ILD 和其他患者（N = 1191）中實施的群體藥代動力學（Pop PK）分析和描述性研究的結果，性別（校正了體重）、輕中度腎損傷（通過肌酐清除率預估）、腫瘤肝轉移、ECOG體能狀態評分、飲酒或P-gp基因型不影響尼達尼布暴露量。群體藥代動力學分析表明，對尼達尼布暴露產生的中度影響取決于年齡、體重和人種（見以下描述）。根據臨床試驗中觀察到的較高的個體間暴露量的差異，認為這些影響沒有臨床意義（參見注意事項）。
年齡
尼達尼布的暴露量隨年齡呈線性增加。相對于中位年齡62歲的患者，AUCτ,ss在45歲的患者（第5百分位數）中下降了16％，在76歲的患者（第95百分位數）中增加了13％。該分析涵蓋的年齡范圍為29至85歲；大約5％的人群年齡超過75歲。基于PopPK?模型，與65歲以下患者相比，年齡≥75歲的患者尼達尼布暴露量增加約為20 - 25％。尚未在兒童人群中進行研究。
體重
體重與尼達尼布的暴露量呈負相關。相對于中位體重為71.5 kg的患者，AUCτ,ss在體重50 kg的患者（第5百分位數）中增加了25％，在體重100 kg的患者（第95百分位數）中下降了19％。
人種
與高加索人相比，尼達尼布群體平均暴露量（校正了體重）在中國、中國臺灣和印度患者中升高了33-50％，在日本人中升高了16％，在韓國人中下降了16-22％。
來自黑人個體的數據極為有限，但與高加索人處于相同的范圍內。
腎損傷
根據933例IPF患者數據的群體藥代動力學分析，輕度（肌酐清除率：60-90 mL/min；n=399）或中度（肌酐清除率：30-60 mL/min；n=116）腎功能損害不影響尼達尼布的暴露量。重度腎功能損害（肌酐清除率低于30 mL/min）的數據有限。
肝損傷
在一項關于本品的1期單劑量臨床藥代動力學研究中，對8例輕度肝功能損害受試者（Child Pugh A級）和8例中度肝功能損害受試者（Child Pugh B級）與17例肝功能正常的受試者進行了比較。輕度肝損害受試者的尼達尼布平均暴露量，按照峰濃度（Cmax），比肝功能正常受試者高2.4倍（90％CI：1.6-3.6）；而按照AUC0-inf，比肝功能正常受試者高2.2倍（90％CI：1.4-3.5）。對于中度肝損害受試者，按照峰濃度（Cmax），平均尼達尼布暴露量比肝功能正常受試者高6.9倍（90％CI：4.4-11.0）；而按照AUC0-inf，比肝功能正常受試者高7.6倍（90％CI：5.1- 11.3）。沒有對重度肝功能損害受試者（Child Pugh C級）進行研究。
吸煙者
在群體PK分析中，與既往吸煙者和從未吸煙者相比,當前吸煙者尼達尼布的暴露量降低了21％。這種影響不足以需要調整劑量。
與吡非尼酮聯合治療
在一項專門的藥代動力學研究中，在TPF 惠者中進行了尼達尼布聯合吡非尼酮治療的研究。第1組患者在樺非尼酮劑量升高至801 mg，每日三次穩態治療之前和之后，接受單次尼達尼布150 mg給藥。第2組患者接受吡非尼酮801 mg、每日三次穩態治療，并聯合使用尼達尼布150 mg，每日兩次，持續至少7天，在尼達尼布給藥之前和之后接受PK特征分析。第1組中,尼達尼布的 Cmax和 AUC0-tz的調整后幾何平均比(90％置信區間（CI)）分別為 93％(57％ -151％）和96％（70％ - 131％)(n =12)。第2組中，吡非尼酮的Cmax和AUC0-tz,調整后幾何平均比（90％CI)分別為97％（86％~110％）和95％(86％-106％)(n =12),基于這些結果，聯合治療時，沒有證據表明尼達尼布和吡非尼酮之間存在相關藥代動力學藥物-藥物相互作用。
與波生坦聯合使用
在專門的藥代動力學研究中，在健康志愿者中進行了尼達尼布聯合波生坦的研究。受試者接受多次給藥的波生坦125 mg，每日兩次，并進入穩態，在這之前和之后接受一劑尼達尼布150 mg治療。尼達尼布的 Cmax和 AUC0-tz,的校正的幾何平均比（90％置信區間(CD))分別為103％(86％-124％）和99％(91％-107％)(n=13)，這表明尼達尼布與波生坦的聯合使用并未改變尼達尼布的藥代動力學。
口服激素避孕藥合并治療
在一項專門的藥代動力學試驗中，SSc-ILD 女性患者在尼達尼布150 mg，每日兩次給藥至少10天之前和之后接受30 ug炔雌醇和150 ug左炔諾孕酮復方制劑單次給藥。炔雌醇的校正幾何均值比（90％置信區間[CT)分別為117％（108％-127％;Cmax）和101％(93％~111％;AUC0-tz)，左炔諾孕酮的分別為101％（90％-113％:Cmax）和 96％（91％-102％: AUC0-tz)(n=15)表明聯合尼達尼布治療對快雌醇和左炔諾孕酮血漿暴露量的影響未達到具有相關性的程度。