有的藥物需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行使用，有的藥物可以患者自己使用，主要看藥物的類型。強(qiáng)克是一種注射液類型的藥物，一般需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下操作和使用，那么強(qiáng)克可以自己使用嗎？康德樂大藥房專注于處方藥，康德樂處方藥藥房執(zhí)業(yè)藥師為您解答：

 

　　強(qiáng)克可以自己使用嗎？

 

　　強(qiáng)克通用名是注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，用于中度及重度強(qiáng)直性脊柱炎患者，在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。成人推薦劑量每次50mg，皮下注射，每周一次。注射前每瓶用1毫升滅菌注射用水溶解。

 

　　目的：研究注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白治療幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎(JIA)的臨床療效。方法 52例非全身型JIA患兒隨機(jī)分為治療組32例和對(duì)照組20例。治療組皮下注射注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白,每次0.4 mg·kg-1,每周2次,共3個(gè)月,后減為每周0.4 mg·kg-1,總療程6個(gè)月,允許合并使用非甾體類抗炎藥和甲氨蝶呤,對(duì)照組口服甲氨蝶呤,允許合并使用非甾體類抗炎藥。在治療后1,3,6個(gè)月采用ACR Pedi 30/50/70評(píng)分進(jìn)行療效評(píng)估,并比較治療前后的放射學(xué)改變,同時(shí)記錄不良反應(yīng)。

 

　　結(jié)果：治療組治療后1,3,6個(gè)月ACR Pedi 30達(dá)標(biāo)率分別為87.50%,93.75%,100.00%,ACR Pedi 50達(dá)標(biāo)率分別為31.25%,65.63%,96.88%,ACR Pedi 70達(dá)標(biāo)率分別為18.75%,34.38%,87.50%。治療組治療后1個(gè)月ACR Pedi 30,治療后3,6個(gè)月ACR Pedi 30,50,70達(dá)標(biāo)率均顯著高于對(duì)照組(P0.05)。治療組治療后1,3,6個(gè)月的C-反應(yīng)蛋白(CRP)、血沉(ESR)均較治療前明顯降低(P0.05),治療后6個(gè)月的Poznanski值較治療前明顯改善(P0.05)。治療后1,3個(gè)月治療組的CRP、ESR較對(duì)照組明顯降低(P0.05),治療后6個(gè)月治療組的CRP較對(duì)照組明顯降低(P0.05),放射學(xué)改變較對(duì)照組輕(P0.05)。

 

　　結(jié)論:注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白聯(lián)合傳統(tǒng)藥物治療非全身型JIA具有良好的安全性和有效性,與單純使用傳統(tǒng)藥物相比,臨床療效優(yōu)于傳統(tǒng)治療,能更快、更有效地降低炎性指標(biāo),并能減輕放射學(xué)改變。（資料來(lái)源：丁艷, 尹薇, 劉凡,等. 注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白治療幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎32例[J]. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2015, 34(2):193-197.）

 

　　由此可見這個(gè)藥物是不能患者自己使用的，需要在專業(yè)的人員指導(dǎo)下進(jìn)行使用。康德樂大藥房作為一個(gè)專業(yè)的網(wǎng)上藥品商城，有專業(yè)的服務(wù)團(tuán)隊(duì)，有任何關(guān)于這個(gè)藥物的疑問，可撥打康德樂大藥房全國(guó)統(tǒng)一免費(fèi)服務(wù)熱線：400-168-0606進(jìn)行了解。