藥物在用藥后，在我們體內發生一系列的變化，最后以不同的方式從我們身體代謝出去，而不同的藥物代謝的部位是不一樣的，所以患者可以依據實際情況選擇藥物進行使用，下面我們就來看看樂松的藥代動力學是什么？
　　
　　樂松藥代動力學：根據文獻報道：本品口服后，在胃腸道很快被吸收，以洛索洛芬鈉及反－OH代謝物（活性代謝物）兩種形式出現于血液，并以較高的濃度分布在肝、腎、血漿中。健康成人口服本品60mg后達峰值時間原形藥為30分鐘，活性代謝物為50分鐘左右，原形物的蛋白結合率為97.0％，活性代謝物的蛋白結合率為92.8％，其后大部分變成原形物的葡萄糖醛酸結合物或羥基化物的葡萄醛酸結合物，主要經尿迅速排泄，口服后8小時內約排出50％。連續口服5天，沒有積蓄性。原形物的半衰期為1.2h，活性代謝物的半衰期為1.3h。
　　
　　洛索洛芬鈉為前體藥物，經消化道吸收后在體內轉化為活性代謝物，其活性代謝物通過抑制前列腺素的合成而發揮鎮痛、抗炎及解熱作用。毒理研究生殖毒性：當大鼠給予洛索洛芬鈉劑量為8mg/kg時，出現黃體數、植入著床數減少，死胎率增加，胎兒死亡率增加，體重減少及發育輕微延緩。洛索洛芬鈉可致大鼠分娩延遲并可通過其乳汁分泌。
　　
　　藥物雖然是用于疾病治療當中的，但是患者也要依據實際情況進行使用，不得擅自進行選擇，因為藥物錯用嚴重的話有可能會帶來不可逆的傷害，是不可取的做法，如果還想了解其他的信息，可以咨詢康德樂大藥房藥師。