廈門2016年10月15日電 /美通社/ -- 2016年10月15日，我國具有自主知識產權的能治療病毒性肝炎的長效干擾素“派格賓”（聚乙二醇干擾素alpha-2b注射液）在廈門宣布正式面向全國上市。該藥品的上市不僅將打破國外同類制品的壟斷，而且還將大幅度的降低患者的藥物負擔，造福廣大肝炎患者，帶來良好的經濟和社會效益。

 

　　治療病毒性肝炎的長效干擾素“派格賓”上市：

 

　　在派格賓全國上市發布會上，生產企業廈門特寶生物工程股份有限公司（以下簡稱“特寶生物”）總經理孫黎首先介紹了這一國內領先的生物制藥企業。“特寶生物是一家運用現代生物技術，專業從事基因工程藥物研發及產業化，聚焦于大分子治療性藥物研發的創新型生物醫藥企業。”孫黎表示，2013年特寶生物入選“國家重點領域創新團隊”，聚焦于大分子藥物的長效修飾技術，目前已通10多個國家和地區GMP認證，是國家創新型企業和國家重點高新技術企業。

 

　　我國是肝炎高發區，肝炎常見的原因是病毒感染，甲、乙、丙、丁和戊這五種類型是主要的肝炎病毒，也引人關注。其中，乙型肝炎和丙型肝炎的問題尤為突出，是發生肝硬化和肝癌的常見原因。因此，降低丙型肝炎和乙型肝炎引起的肝硬化、肝癌成為我國公共衛生防控的重要目標之一。

 

　　派格賓打破進口藥壁壘具有完全自主知識產權！

 

　　臨床上，長效干擾素其免疫調節功能可以促進人體的主動免疫功能恢復，與口服抗病毒藥相比，聚乙二醇干擾素作用于復雜的免疫網絡，可助力患者免疫功能恢復，實現持久免疫控制。

 

　　但以往長效干擾素只有進口藥，存在患者經濟負擔大、可及性差等問題。“派格賓”是特寶生物研發的1類新藥，具有完全自主知識產權，其40kDY型聚乙二醇修飾技術擁有全球專利。該品種的臨床適應癥為病毒性乙型肝炎和丙型肝炎，臨床需求很大。“派格賓”的成功上市，在價格上將與進口藥拉開梯度，為肝病患者提供高性價比的藥物。

 

　　目前，該品種已獲得美國、歐洲等近30個國家的專利授權。“派格賓”于2002年立項，2007年提交臨床申請，2009年取得臨床批件，2013年提交上市申請，至2016年獲批，研發周期長達14年。

 

　　關于特寶生物：

 

　　廈門特寶生物工程股份公司是一家運用現代生物技術，專業從事基因工程藥物研發及產業化，聚焦于大分子治療性藥物研發的創新型生物醫藥企業。2013年入選“國家重點領域創新團隊”， 聚焦于大分子藥物的長效修飾技術，目前已通10多個國家和地區GMP認證。國家創新型企業、國家重點高新技術企業。

 

　　特寶生物以關愛肝病患者健康，提高生命質量為己任，從研發生產營銷到服務，不斷踐行創新之路；特寶生物建立了全國學術平臺，關注世界前沿的臨床學術信息，通過開展學術研究，臨床應用、經驗共享等多種方式提供更好的服務。

 

　　消息來源：特寶生物  新聞來源：美通社

 

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