苦參素片（長源甘平）藥理毒理怎么樣？在日常生活中，人們在用藥的時候很少會注意到藥物的藥理毒理，而且不以為然，這是相當不對的。作為用藥者，必須對藥物的相關信息了解清楚，這是對自己生命負責的一面。那么，作為用于慢性乙型病毒性肝炎的治療的苦參素片（長源甘平）的藥理毒理怎么樣呢？下面，我們一起來看看專家的分析。

 

　　在四氯化碳模型，苦參素片（長源甘平）有降低動物血清轉氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量，可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒（HBV）鴨血清DHBV-DNA水平的作用。體外試驗表明：本品可抑制小鼠皮膚成纖維母細胞（NIH/3T3 細胞）增殖及細胞外基質的合成；可抑制大鼠肝星狀細胞增殖和細胞外基質的合成，促進其凋亡。

 

　　在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導的大鼠肝纖維化模型上，口服苦參素片（長源甘平）預防和治療后，動物血清轉氨酶、細胞外基質（透明質酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原）含量以及肝組織內肝細胞變性、壞死、炎癥活動度及纖維化程度均明顯好轉，表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動度、抑制肝內膠原合成的作用。

 

　　毒理研究：大鼠連續24周給苦參素片（長源甘平），劑量分別為48、120、300mg/kg，給藥后動物短期內出現先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢，血清生化學的丙氨酸氨基轉移酶（ALT）和尿素氮（BUN）數值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數明顯增加。病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細胞有點狀或灶性壞死，肺臟肺泡壁增厚，細支氣管周圍有淋巴細胞浸潤，其他組織未見明顯損傷及病理改變。停藥后4周肝臟的毒性反應未恢復。

 

　　溫馨提醒：日常服藥要對藥物的藥理毒理多加注意，這樣有利于更好地用藥，恢復健康。如對苦參素片（長源甘平）有任何疑問，可撥打全國統一免費服務熱線：400-168-0606，腫瘤科藥師將為您竭誠服務。祝您身體健康，生活愉快！關注康德樂大藥房微信(公眾號：kdlyao)，健康優惠信息即時明了!