高血脂是引發冠心病的只要因素之一，二降脂達標可以更好地減少心血管病事件，古巴生產的多廿烷醇片系自植物蔗蠟中提取的多種脂肪醇的混合物，對于短期和長期的安全性和耐受性良好。

 

　　多廿烷醇片相對于其他降脂藥物有什么特點？

 

　　他汀類藥物在冠心病治療中的重要地位；但他汀類藥物與許多心血管藥物有相互作用， 對肝功能和肌肉代謝均有潛在致命性損傷， 尤其對于老年人群， 副反應隨著劑量的增加而增加。對于不能耐受他汀類藥物的患者， 需要尋找其他有效的降膽固醇藥物。

 

　　多廿烷醇片的主要成分多廿烷醇（polieosan01）是一種含有8種長鏈脂肪伯醇的混合物，是將什蔗蠟經有機溶劑的特殊處理，再進行皂化后提純得到。基礎研究和臨床研究均證實，作為一種新型調脂藥，多廿烷醇可顯著降低LDL—C、TC，升高HDL一C；降低LDL脂質過氧化敏感性和抗血小板聚集，改善動脈粥樣硬化程度，短期和長期的安全性和耐受性良好。該藥在E世紀80年代晚期由古巴科學家發現，1991年獲得第一個新藥證明，目前在全球30個國家銷售，已獲得多項專利。

 

　　多廿烷醇片怎么樣？

 

　　多廿烷醇片為降膽固醇藥物，適用于Ⅱa（總膽固醇及ldl-c升高）和Ⅱb（總膽固醇、ldl-c甘油三酯升高）的高脂血癥患者。

 

　　作為降膽固醇藥物，它有兩大作用機制：

 

　　1.多廿烷醇的調脂作用機制：（1）多廿烷醇通過激活腺苷酸激酶（AMP-kinase）途徑，抑制TC合成的關鍵酶3.羥基一3-甲基戊二酰輔酶A（HMG CoA）還原酶的活性，或增加其降解，從而抑制Tc合成（2）多廿烷醇通過增加LDL-C受體的數量，增大LDL-C的血液清除率，促使血清中LDL-C的降低

 

　　2.多廿烷醇調脂外的多效性作用機制B：（1）阻止大鼠體內肝微粒體的脂質過氧化和脂蛋白氧化，有明顯的抗氧化作用；（2）降低血栓素A2（TXA2）的水平，略增加前列腺環素（PGI2）水平，抑制血小板聚集，具有抗血小板和血管舒張作用；（3）抑制平滑肌細胞增生和內膜增生，降低血管內膜／中層比值，穩定斑塊；（4）降低內皮損傷大鼠和自發性高血壓大鼠循環系統中內皮細胞的數量。可能有血管內皮保護作用；（5）阻止家兔和大鼠的動脈粥樣硬化發展，且獨立于降脂作用之外。

 

　　（以上資料來源：多廿烷醇臨床應用專家共識組。 新型調脂植物藥——多廿烷醇臨床應用專家共識[J]. 中華內科雜志， 2008, 47（11）：961-963.）

 

　　多廿烷醇片有副作用嗎？

 

　　多廿烷醇非常安全且耐受性極好，到目前為止，未發現與藥物有關的臨床及生物化學不良反應。在短期雙盲對照的臨床研究中，用藥劑量5-20mg/日，只有0.1%的患者因不良反應（皮疹）退出實驗。不良反應輕微而短暫，與空白對照組無顯著差別。在一年的長期臨床研究中，多廿烷醇所報導的不良反應輕微、短暫，與空白對照組相似。通過包括6114名患者的上市后調查，確證了上述的結論，只有0.2%的輕微不良反應。

 

　　多廿烷醇片的用法用量是多少？

 

　　多廿烷醇片起始劑量為每日5mg，在晚餐時服用，因為膽固醇的生物合成在晚上較為活躍。如果效果不明顯，劑量可增加至10mg/日（中午、晚上各一次），增加劑量可增加療效，但安全性及耐受性不變。頑固性患者可能需要的劑量為20mg/日（每日兩次）。這是目前為止治療的最大劑量。在治療期間，患者必須堅持低膽固醇飲食。在用藥期間，須每三個月定期檢查血漿膽固醇量。因為腎排泄幾乎忽略不計，腎功能不全患者無需調整劑量。

 

　　多廿烷醇片是一種降血脂、降膽固醇具有良好效果的藥物，有以上癥狀的患者在醫生的指導下可以用藥治療，如需進一步了解多廿烷醇片，可以撥打康德樂大藥房全國服務熱線：400-168-0606，關注康德樂大藥房微信（公眾號：kdlyao），健康優惠信息即時明了！