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萬(wàn)全力太這個(gè)藥怎么樣

  肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種比較嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,患者往往病情發(fā)展比較緩慢,半數(shù)患者首先會(huì)感到身體無(wú)力,患病時(shí)間長(zhǎng)了就會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮的情況,下面我們就為大家介紹一下萬(wàn)全力太這種藥物吧。
 
  萬(wàn)全主要成份為利魯唑,其化學(xué)名稱為:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。為白色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯類白色片。用于肌萎縮側(cè)索硬化癥。
 
  雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明,但有學(xué)說認(rèn)為谷氨酸(是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì))在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因。 利魯唑的作用機(jī)制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用,多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細(xì)胞的存活率。
 
  肌萎縮側(cè)索硬化癥臨床表現(xiàn)有:
 
  1、起病隱匿,緩慢進(jìn)展。
 
  2、半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無(wú)力伴肌萎縮和肌束顫動(dòng),上肢遠(yuǎn)端尤其突出。此時(shí)四肢腱反射減低,無(wú)錐體束征,臨床表現(xiàn)類似于脊髓性肌萎縮。
 
  3、隨著病情的發(fā)展患者逐漸出現(xiàn)典型的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的體征表現(xiàn)為廣泛而嚴(yán)重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽(yáng)性60%的患者具有明顯的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元體征。當(dāng)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性達(dá)到一定程度時(shí),肌肉廣泛失神經(jīng)此時(shí)可無(wú)肌束顫動(dòng)腱反射減低或消失,也無(wú)病理征。
 
  4、有的患者在整個(gè)病程中僅表現(xiàn)為進(jìn)行性的肌肉萎縮而無(wú)上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的體征。
 
  5、有的患者以腦干的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核受累起病,表現(xiàn)為吞咽困難構(gòu)音不清呼吸困難、舌肌萎縮和纖顫,以后逐漸累及四肢和軀干情緒不穩(wěn)定(強(qiáng)哭強(qiáng)笑)是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累及假性延髓性麻痹的征象。
 
  6、以脊髓側(cè)索受累為首發(fā)癥狀的肌萎縮側(cè)索硬化罕見。患者可有痛性痙攣后者是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的表現(xiàn),多在受累的下肢近端出現(xiàn)常見于疾病的早期患者有主觀的肢體遠(yuǎn)端感覺異常或麻木除非合并其他周圍神經(jīng)病,ALS無(wú)客觀的感覺體征整個(gè)病程中膀胱和直腸功能保持良好眼球運(yùn)動(dòng)通常不受損害。
 
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