施達賽效果怎么樣？施達賽達沙替尼片適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病（CML）所有病期（慢性期、加速期、淋巴細胞急變期和髓細胞急變期）的成人患者。另外，達沙替尼片可用于對以往治療藥物耐藥或不能耐受的費城染色體陽性急性淋巴細胞性白血病（Ph+All）成年患者。
施達賽達沙替尼片的最大血藥濃度（Cmax）出現在口服后0.5-6小時。在一日15-240mg范圍內，AUC及體內消除參數與劑量存在線性相關，總體平均終末半衰期（t1/2）為3~5小時。達沙替尼片的表觀分布容積為2505L，顯示達沙替尼片糾紛分布廣泛。題外試驗中，達沙替尼片與積極其活性代謝物血漿蛋白結合率為96%和93%，在100~500ml濃度范圍內基本恒定。達沙替尼片在人體內被廣泛代謝，主要代謝酶為細胞色素P450（CYP）3A4.
腫瘤科藥師溫馨提醒：施達賽達沙替尼片最常見不良反應包括體液潴留（胸腔積液）、胃腸道反應（包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐）及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱（9%）、胸腔積液（6%）、肺炎（6%）、血小板減少癥（5%）、發熱性中性粒細胞減少癥（7%）、胃腸道出血（6%）、血小板減少癥（5%）、呼吸困難（4%）、貧血（3%）和腹瀉（2%）等。
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