抗癌藥物易瑞沙價格是多少錢？作為一種能夠治療肺癌的藥物易瑞沙，患者們不但關心的是它的治療效果如何，而且還關心的就是它會不會給患者的身體產生大的副作用的問題以及價格是多少的問題？
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易瑞沙適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。對于化學治療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效，是基于客觀反應率指標而確立的，尚無對照性的研究顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期方面的臨床受益。本品用于非小細胞肺癌二線治療的現有數據僅基于非對照的臨床研究，尚待設計良好的對照的臨床試驗進一步證實。對于非小細胞肺癌的一線治療，兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：基于鉑劑的二聯化療方案合用本品治療后未顯示任何受益，因此，吉非替尼不適用于此種治療。
易瑞沙在靜脈給藥后，吉非替尼迅速清除，分布廣泛，平均清除半衰期為48小時。癌癥患者口服給藥后，吸收較慢，平均終末半衰期為41小時。吉非替尼每天給藥1次出現2-8倍蓄積，經7-10劑給藥后達到穩態。達到穩態后，24小時間隔用藥，血漿藥物濃度最高和最低值之比一般維持在2-3倍范圍之間。吸收：本品口服給藥后，吉非替尼的血漿峰濃度出現在給藥后的3-7小時。癌癥患者的平均絕對生物利用度為59％。進食對吉非替尼吸收的影響不明顯。分布：在穩態時吉非替尼的平均分布容積為1400L，表明其在組織內分布廣泛。血漿蛋白結合率約為90％。吉非替尼與血清白蛋白及α1-酸性糖蛋白結合。代謝：體外研究數據表明參與吉非替尼氧化代謝的P450同工酶主要是CYP 3A4。體外研究顯示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6（見[藥物相互作用]）。吉非替尼的代謝中三個生物轉化的位點已被確定：N-丙基嗎啉基團的代謝，喹唑啉上甲氧取代基的脫甲基作用及鹵化苯基基團類的氧化脫氟作用。在人血漿中鑒別到的主要代謝物是O-去甲基吉非替尼。它對EGFR刺激細胞生長的抑制作用比吉非替尼弱14倍，因此對吉非替尼的臨床活性不太可能有顯著作用。消除：吉非替尼總的血漿清除率約為500mL/分。主要通過糞便排泄，少于4％通過腎臟以原型和代謝物的形式清除。特殊人群 人群動力學：在以人群為基礎的數據分析中，未發現預期的穩態血藥谷濃度與患者年齡、體重、性別、種族、或肌酐清除率之間有任何關系。肝功能損害 在一項有31名實體瘤患者（他們中肝功能為正常的有14名，中度肝功能損害的有13名，由于肝轉移出現重度肝功能損害的有4名）參加的臨床研究中對吉非替尼進行了藥代動力學評價。研究表明，日服250mg本品28天后，達到穩態的時間，總血漿清除率及穩態值（Cmaxss，AUC24SS）在肝功能正常組和中度肝功能損害組之間是相似的。4名由于肝轉移出現重度肝功能損害的患者其穩態值與肝功能正常組也相似。未在由肝硬化或肝炎引起肝功能損害的患者中進行本品的研究。
腫瘤科藥師溫馨提醒：如果想減輕易瑞沙副作用，當然就是得要通過藥師的指導服藥，自己是不可以盲目性的服用的。如果在服用期間有身體少適的情況，可以咨詢藥師或是到醫院就診。
