舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。
成人劑量：
初始治療：每日服用舍曲林 1 片（50 mg） 。
劑量調整：對于每日服用 1 片（50 mg）療效不佳而對藥物耐受性較好的患者可增加劑量，因舍曲林的消除半衰期為 24 小時，調整劑量的時間間隔不應短于 1 周。最大劑量為 4 片（200 mg）/日。服藥七日內可見療效。完全起效則需要更長的時間，強迫癥的治療尤其如此。
維持治療：長期用藥應根據療效調整劑量，并維持最低有效治療劑量。
兒科人群的劑量（兒童和青少年）：
強迫癥一在兒童中（6-12 歲) ，本品起始劑量應為 25 mg， 每日一次：在青少年中 (13-17 歲），本品起始劑量應為 50 mg，每日一次。
盡管尚未確立治療強迫癥的量效關系，但臨床試驗證明，患者可以在 25-200 mg/日范圍內給藥，可有效治療兒童強迫癥患者（6-17 歲） 。若本品 25 或 50 mg/日的療效欠佳，增加劑量（最高為 200 mg/日）可能使患者獲益。兒童強迫癥患者的體重通常低于成人，給藥前應考慮此點，以避免過量給藥。舍曲林的清除半衰期為 24 小時， 劑量調整問隔不應短于 1 周。

警告：
臨床癥狀的惡化和自殺風險
對所有接受舍曲林治療的患者，尤其是那些高危患者，應該進行適當的監測，密切觀察其是否出現臨床癥狀惡化和有無自殺傾向。應鼓勵患者、家屬以及看護者對監測患者任何臨床癥狀惡化、自殺行為或意念、以及行為異常變化的必要性保持警惕，特別是在最初治療時、或者在任何劑量或給藥方案改變期間。必須考慮患者存在自殺企圖的風險，特別是抑郁癥患者，應該提供最小給藥劑量、配合良好的病人管理，以減少用藥過最的風險。
患有抑郁癥的成年和兒童患者，無論是否服用抗抑郁藥物，他們的抑郁癥都有可能惡化，并有可能出現自殺意念和自殺行為以及行為異常變化，這種風險一直會持續到病情發生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關，并且這些精神障礙本身為自殺的最強的預兆。然而，長期以來一直有這些的擔憂：在某些患者治療早期，抗抑郁藥物可能對誘導抑郁癥狀惡化、以及產生自殺意念、行為中起著作用。抗抑郁藥物（包括 SSRIs 和其他）短期安慰劑對照研究匯總分析顯示，在患有抑郁癥（MDD）和其他精神障礙的兒童、青少年和青年（18-24 歲） 中，與安慰劑相比，抗抑郁藥物增加了產生自殺想法和實施自殺行為（自殺意念、行為）的風險；在短期的臨床試驗沒有顯示，在年齡大于 24 歲的成年人中，與安慰劑相比，使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險；在年齡 65 歲及以上的成年人中，使用抗抑郁藥物后，自殺意念、行為的風險有所降低。
在患有抑郁癥、強迫癥（OCD） 或其他精神障礙的兒童和青少年中進行的安慰劑對照試驗（共計 24 項短期臨床試驗，9 種抗抑郁藥物，包括 4400 例患者） 和在患有抑郁癥或其他精神障礙的成年患者中進行的安慰劑對照試驗[共計 295 項短期臨床試驗（中位持續時間為 2 個月），11 種抗抑郁藥物，愈 77000 例患者]， 各種藥物引起的自殺意念、行為的風險有很大的差異，但是大部分的藥物研究顯現較年輕患者自殺風險增加的趨勢。在各個不同的適應癥中，自殺意念、行為的絕對風險不同，在抑郁癥中的絕對風險最高。雖然在各個適應癥中的絕對風險有所不同（藥物和安慰劑相比），但是，在不同適應癥的年齡層中風險相對穩定。下表提供了風險差異（每 1000 名患者中藥物和安慰劑治療產生的自殺意念、行為風險差異的例數）。
在兒童臨床試驗中沒有自殺事件發生。在成人臨床試驗中有自殺事件的發生，但是發生的數量不足以對藥物在自殺中的影響做出結論。
自殺意念、行為的風險在長期用藥過程中（如幾個月后）是否會延續尚不可知。但是，從在成年抑郁癥患者中進行的安慰劑對照的維持治療臨床試驗的證據充分顯示，使用抗抑郁藥物可以延緩抑郁癥的復發。
無論治療哪種適應癥，對接受抗抑郁藥物治療的所有患者，都應當適當監查和密切觀察其臨床癥狀惡化、自殺傾向以及行為變化異常情況，尤其在藥物最初治療的數月內，以及增加或減少劑量的時候。
用抗抑郁藥物治療患有抑郁癥、其他精神病性或非精神病性障礙的成年和兒童患者時，可以出現以下癥狀：焦慮、激越、驚恐發作、失眠、易怒、敵意、攻擊性、沖動、靜坐不能（精神運動性不安）以及輕癥躁狂和躁狂。雖然尚未建立這些癥狀的出現與抑郁癥的惡化和或自殺沖動的產生之間的因果關系，但注意到了這些癥狀的出現可能是產生自殺傾向的先兆。
當患者的抑郁癥狀持續惡化，出現自殺傾向，或出現可能是抑郁癥狀惡化或自殺傾向的先兆癥狀時，應當仔細考慮包括可能中止藥物治療在內的治療方案調整。如果這些癥狀是嚴重的、突發的、成與患著當前癥狀不符合時更應如此。
如果決定中止治療，劑量應當盡快遞減，但需意識到突然停藥可能會引起某些癥狀（參見停止舍曲林治療中的風險描述）。
用抗抑郁藥治療患有抑郁癥或其他精神病性或非精神病性障礙的兒童患者時，應當提醒家屬以及看護者有必要監查患者是否出現激動、易怒、行為異常變化、其他以上提及的癥狀以及出現自殺傾向的情況，一旦出現，立即向醫療衛生專業人士匯報這些癥狀。家屬以及看護者應當每日對患者進行以上監查。使用舍曲林時，處方應當從最小劑量開始，并配合良好的患者管理，以減少過用藥的危險。
雙相情感障礙患者的篩查：
抑郁發作可能是雙相情感障礙的初期表現。一般認為 （雖然未通過對照試驗明確），單用抗抑郁藥物治療這類發作可能增加具有雙相情感障礙危險忠者的混合型躁狂發作的可能性。尚不明確以上提及的癥狀是否意味著可能出現這種轉變。然而，在用抗抑郁藥物開始治療之前，應當對有抑郁癥狀的惠者進行充分的篩查，以確定它們是否具有雙相情感障礙的危險；該篩查應當包括自殺家族史，雙相情感障礙和抑郁癥家族史在內的詳細精神病史。應當注意舍曲林未經批準用于治療雙相情感障礙的抑郁發作。
與單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）潛在的相互作用：
已有鹽酸舍曲林（選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑）與單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用發生嚴重不良反應、有時甚至是致命不良反應的病例報告。MAOI 包括選擇性單胺氧化酶抑制劑，司來吉蘭；可逆的單胺氧化酶抑制劑，嗎氯貝胺；單胺氧化酶抑制劑藥物，如利奈唑胺（一種抗生素，為可逆的非選擇性 MAOI） 和亞甲藍。這些不良反應包括高熱、強直、肌痙攣和生命體征不穩定、精神狀態的改變（包括極度的激越，還漸進展為譫妄和昏迷）。在最近停用 SSRI 治療并開始給予 MAOI 治療的患者中也有出現上述反應的報道。有些患者的表現類似于精神抑制藥惡性綜合征。此外，有限的 SSRIs 和 MAOIs 聯合用藥的動物實驗數據提示，這些藥物在升高血壓、誘發興奮性行為方面可能具有協同作用。因此，應用 MAOI 治療的患者或停止 MAOI 治療 14 天內的患者不能應用舍曲林。同樣，在開始給予 MAOI 治療前，至少停用舍曲林 14 天。
5-羥色胺綜合征樣反應：
有報告顯示，在單獨應用 SNRIs 和 SSRIs， 包括舍曲林，特別是在與 5-羥色胺能藥物（包括曲普組類藥物和芬太尼以及它的類似物、曲馬朵、美沙芬、他噴他多、哌替啶、美沙酮、 噴它佐辛、安非他明）合用時、與損害 5-羥色胺代謝的藥物（包括 MAOIs）合用時、與抗精神病藥或其他多巴胺括抗劑合用時，可出現潛在危及生命的 5-羥色胺綜合征或精神抑制藥惡性綜合征（NIS） 樣反應。5-羥色胺綜合征可能包括精神狀態的改變（例如，激動、幻覺、昏迷），自主神經系統紊亂（例如，心動過速、血壓變化、 過高熱），神經肌肉系統失調（例如，反射亢進、動作失調）和或胃腸道癥狀（例如，惡心、嘔吐、腹瀉）。最嚴重的 5-羥色胺綜合征與精神抑制藥惡性綜合征的表現相似，包括高熱、肌肉強直、自主神經不穩定可能伴有生命體征的快速波動，以及精神狀態的改變。應對 5-羥色胺綜合征成精神抑制藥惡性綜合征樣體征和癥狀進行監測。
應注意并盡量避免舍曲林與其他能夠增強 5-羥色胺神經傳導的藥物合用，因為舍曲林這些藥物可能存在藥效學相互作用，如：色氨酸、芬氟拉明、芬太尼、5-HT 激動劑、安非他明或圣約翰草（貫葉連翹） 。
禁止舍曲林與 MOIs 合用治療抑郁癥（見禁忌和注意事項-警告，與單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）潛在的相互作用）
如果臨床上有合理需要，要聯合使用舍曲林和 5-羥色胺受體激動劑（曲普坦），建議密切觀察患著情況，尤其在治療初期和增加劑量時（見藥物相互作用 ）。
不推薦合并使用舍曲林和 5-羥色胺前體物質（如，色胺酸） 。舍曲林與任何 5-羥色胺能成抗多巴胺能藥物，包括安定藥合用時，如果出現上述任何事件必須立即停藥，并開始對癥支持治療。
閉角型青光眼
對于解剖結構中房角狹窄的、未進行明確的虹膜切除術的患者，使用多種抗抑郁藥物（包括舍曲林）后出現的瞳孔擴大可能會引起房角關團所致的青光眼發作。
QTc 延長尖端扭轉型室性心動過速（TdP）
任舍曲林上市后使用過程中，已有 QTc 延長尖端扭轉型室性心動過速（TdP）的病例報告。大部分報告發生在存在其它 QTc 延長/TdP 危險因素的患者中。因此對存在 OTc 延長危險因素的患者，應謹情使用舍曲林（見藥物相互作用和臨床試驗。
糖尿病血糖控制欠佳
已有接受 SSRIs（包括舍曲林）治療的患者新發糖尿病的病例報告。也有報告伴不伴糖尿病病史的患者出
現血糖控制欠佳，包括高血糖和低血糖。國此應監測患者是否出現血糖波動的癥狀和體征。應密切監測糖尿病患者的血糖，因其可能需要調整胰島素和或口服降糖藥的劑量。
實驗室檢查
有報告顯示患者服用舍曲林后尿免疫測定篩查實驗出現苯二氮卓類藥物假陽性的結果。 這是由于該篩查實驗缺乏特異性。停用舍曲林后數天內可能出現假陽性結果。氣相色譜法質譜分析法等驗證性檢查可區分苯二氮卓類藥物和舍曲林。
從選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）、抗抑郁藥物或治療強迫藥物轉換為舍曲林治療
從其他 SSRIs、抗抑郁藥物或治療強迫藥物轉換為舍曲林治療的最佳時機，這方面的對照研究經驗有限。換藥治療時應小心并進行慎重的醫學評價，特別是由長效藥物如氟西汀換為舍曲林治療時。由一種選擇性 5-羥色胺再攝取抑制劑轉換為另種同類藥的清洗期尚未確定。
一般注意事項
1. 引起躁狂輕躁狂 -在上市前的試驗中，接受舍曲林治療的病人約 0.4％ 出現輕躁狂或躁狂。
應用其他已上市的抗抑郁藥物或治療強迫藥物治療情感性障礙時，也有報道少數病人出現躁狂或輕躁狂。
2. 體重下降 -些患者應用舍曲林時，可能出現顯著體重下降。 但平均而言，在臨床對照試驗中，與安慰劑比較，應用舍曲林后僅出現輕微的 1 或 2 磅的體重下降。罕見患者因體重下降而停藥。
3. 癲癇發作 -抗抑郁藥物和治療強迫藥物有誘發癲癇發作的潛在危險。舍曲林尚末在癲癇患者中進行評估。所以應避免將舍曲林用于不穩定癲癇患者；對于病情已控制的癲癇患者，應密切監測。舍曲林上市前臨床試驗中排除了這些患者。應用舍曲林治療約 3000 例的抑郁癥患者中，未發現癲癇發作者。然而，在約 1800 名（有 220 名患者 ＜ 18 歲）接受舍曲林治療的強迫癥患者中，有 4 人（約 0. 2％）出現癲癇發作，其中 3 例患者為青少年，2 例患有癲癇，1 例患者有癲癇家族史，所有這 4 例患者都沒有接受抗驚厥藥物治療。舍曲林與上
述患者癲癇發作的關系尚未確定。因此，癲癇患者應慎用舍曲林。
4. 停用舍曲林治療
舍曲林和其它 SSRIs 和 ISNRIs （5 羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑）上市后，有停藥時發生不良事件的自發性報告，尤其是在突然停藥時，包括下列癥狀：情緒煩躁、易激惹、激越、頭暈、感覺障礙[如感覺異常（如電擊樣感覺） ]、焦慮、意識模糊、頭痛、昏睡、情緒不穩定、失眠和輕躁狂。盡管這些事件一般為自限性，但曾有嚴重停藥癥狀的報告。
當停用舍曲林時，應監測這些癥狀。如果可能，推薦逐漸減量而非突然停藥。若減量或停藥后出現無法耐受的癥狀，可考慮恢復先前的劑量。隨后，醫生可以繼續減量，但應采用更慢的減量速度（見用法用量）。
5. 異常出血 SSRIs （包括舍曲林）和 ISNRIs 可 能增加出血事件的風險。如果合用如非典型的抗精神病藥和吩噻嗪類藥物、大部分三環類抗抑郁藥物、阿司匹林、非甾體類抗炎藥（NSAIDs） 、華法林和其它抗凝藥可能會增加該風險。病例報告和流行病學試驗（病例對照和隊列設計）顯示，服用影響 5-羥色胺再攝取的藥物后可出現胃腸道出血事件。與使用 SSRIs 和 ISNRIs 有 關的出血事件包括瘀斑、血腫、鼻衄、瘀點，以及可危及生命的出血。
應警告患者，舍曲林與 NSAIDs、阿司匹林或其它可影響凝血的藥物合用存在出血風險。
6. 微弱的促尿酸排泄作用 -應用舍曲林后可出現血清尿酸下降（平均約下降 7％）。該微弱的促尿酸排泄作用的臨床意義未知。
7. 有伴發疾病患者的應用 -舍曲林在伴發某種全身性疾病的患者中的臨床應用經驗有限。患有影響代謝或血液動力學疾病或狀況的患者，應慎用舍曲林。
舍曲林上市前臨床試驗排除了近期出現心肌梗死或不穩定性心臟疾病的患者。但在雙盲臨床試驗中，對服用舍曲林的 774 例患者進行了心電圖（ECG）評估，顯示應用舍曲林不伴顯著 ECG 異常。
上市后一項安慰劑對照靈活劑量（舍曲林劑量范圍 50-200 mg/日，平均劑量 89 mg/日）試驗，對 372 例符合 DSM-Ⅳ抑郁癥診斷標準的患者進行了隨機分組，這些患者近期因心肌梗死（MI） 或不穩定性心絞痛而住院。除其它排除標準外，該試驗還排除了下列患者：未控制的高血壓、需要心臟手術、過去 3 個月內接受過冠狀動脈搭橋術（CABG）、重度或有癥狀的心動過緩、非動脈粥樣硬化性心絞痛、具有臨床意義的腎功能損害（肌酐>2.5 mg/dL），和具有臨床意義的肝功能障礙。患者在急性恢復期（MI 后 30 天內，或不穩定性心絞痛
住院后）即開始應用舍曲林。第 16 周時與安慰劑比較，在下列終點的差異無顯著性：左心室射血分數、所有心血管事件（心絞痛、胸痛、水腫、心悸、暈厥、體位性頭暈、充血性心力衰竭（CHF） 、MI、心動過速、心動過緩和血壓變化）和涉及死亡或需要住院的嚴重心血管事件（MI、 CHF、 中風或心絞痛）。
肝功能損害患者：舍曲林在肝臟充分代謝。在慢性輕度肝功能損傷的患者中，舍曲林的清除率降低，導致 AUC 和 Cmax升高、清除半衰期延長。舍曲林對中、重度肝功能損傷患者的影響尚未評估。伴發肝臟疾病的患者須慎用舍曲林。若肝功能損傷忠者服用舍曲林，應減低服藥劑量或給藥頻率（ 見注意事項和用法用量）。
腎功能損害患者：舍曲林代謝充分，只有少量舍曲林以原型從尿中排出。1 項臨床試驗比較了健康志愿者和輕度-中度（肌酐清除率 30-60 mL/min）至重度（需要血液透析治療） （肌酐清除率 10-29 mL/min）腎功能損傷患者，顯示腎臟疾病不影響舍曲林的藥代動力學（AUC0-24或 Cmax）和蛋白結合作用。基于該藥代動力學結果，腎功能損傷患者無需調整劑量（見臨床藥理學）。
8. 對認知和運動功能的影響 -對照試驗中，舍曲林無鎮靜作用，亦不影響精神運動功能。雖然實驗室數據顯示舍曲林對正常受試者的復雜精神運動性活動無損傷。但作用于中樞神經系統的藥物可能會對某些個體產生不利影響。因此應告知患者，在了解如何使用舍曲林之前，應謹慎從事需要保持警覺的活動，如駕車或操作機械。
9. 低鈉血癥 -在應用 SSRIs （包括舍曲林）或 SNRIs （5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑）治療時可能出現低鈉血癥。在許多病例中，低鈉血癥是抗利尿激素分泌過多綜合征（SIADH）的結果。已有血清鈉離子水平低于 110 mmol/L 的病例報道。老年患者、服用利尿劑的患者或其它原因血容量減低的患者在應用 SSRIs 及 SNRIs 時發生低鈉血癥的風險可能更大（見老年用藥 ）。出現有癥狀的低鈉血癥后應考慮停用舍曲林并采取相應的治療措施。
低鈉血癥的癥狀和體征包括：頭痛、注意力集中困難、記憶力損傷、意識模糊，無力和平衡障礙（可能導致拌倒）。更嚴重和或急性的低鈉血癥的癥狀及體征包括幻覺、暈厥、癇性發作、昏迷、呼吸停止及死亡。
10. 血小板功能 -服用舍曲林患者中，罕見血小板功能改變和或實驗室檢查異常結果的報告。盡管曾有幾例服用舍曲林后出現異常出血或紫癜的報告，但不清楚是否由舍曲林所致。
11. 藥物濫用和依賴 軀體和心理依賴： 一項隨機雙盲、安慰劑對照試驗比較了舍曲林、阿普唑侖和 d-安非他明引起的濫用傾向。舍曲林未產生提示濫用可能的陽性主觀效應，如欣快和喜歡服用藥物，而這些癥狀均可見于其它兩種藥物。舍曲林上市前臨床經驗中，沒有發現任何停藥綜合征傾向，也沒有發現覓藥行為。含曲林動物試驗中，沒有發現潛在的刺激物或巴比妥樣（鎮靜劑）濫用。不過，如同所有其它 CNS 活性藥物，醫生應仔細對患者進行藥物濫用史評估，并對此類患者進行嚴格隨訪，觀察他們是否有舍曲林的誤用或濫用跡象（如耐受形成、劑量提高、覓藥行為）。
12. 骨折 流行病學研究顯示應用五羥色胺再攝取抑制劑（SRIs） 包括舍曲林治療的患者骨折風險增加。但導致骨折風險的作用機制尚不明確。
13. 兒童和青少年用藥 現僅有有限的臨床證據是關于兒童和青少年的長期安全性數據，包括對生長、性成熟、認知和行為發育的影響。對于長期治療的兒童患者，醫生須觀察其生長發育異常。
14. 應告知患者， 舍曲林可能導致輕度的瞳孔擴大，而在敏感個體中，可能會引起閉角型青光眼發作。現有青光眼大多為開角型青光眼，因為閉角型青光眼在確診后可以通過虹膜切除術治療。開角型青光眼并非閉角型青光眼的風險因素。患者可能希望進行檢查， 以確定自己是否是高危的閉角型青光眼，若是則采用預防措施（例如虹膜切除術）。

只有當妊娠期婦女服藥的益處明顯大于藥物對胎兒的潛在風險時，方可服用舍曲林。
妊娠-非致畸性影響 - 在妊娠晚期暴露于舍曲林和其它 SSRIs 或 SNRIs 后，新生兒可出現并發癥，并因此而需要延長住院、呼吸支持及管飼。這些發現基于上市后報告。這些并發癥可在分娩后立即出現。報告的臨床表現包括呼吸困難、發紺、呼吸暫停、癇性發作、體溫不穩定、喂食困難、嘔吐、低血糖、肌張力減低、肌張力增加、腱反射亢進、震顫、神經過敏、易激惹和持續哭鬧。這些特點可能與 SSRIs 和 SNRIs 的直接毒性一致，或可能與停藥綜合征一致。應注意在一些病例中，臨床表現與 5-羥色胺綜合征一致（見警告）。
嬰兒在妊娠后期暴露于 SSRIs，可能會增加新生兒持續性肺動脈高壓（PPHN）風險。在整體人群中，每 10000 例活產嬰兒中會有 12 例 PPHN，并可伴發顯著的新生兒發病率和死亡率。一項回顧性病例對照研究，入組了 377 例嬰兒出生時患有 PPIN 的女性，和 836 例嬰兒出生時健康的女性。與妊娠期沒有暴露于抗抑郁藥的嬰兒相比，妊娠第 20 周后暴路于 SSRIs 的嬰兒發生 PPIN 的風險約升高 6 倍。目前尚無妊娠期暴露于 SSRIs 后出現 PPHIN 風險的確鑿證據：這是第 1 個研究了該潛在風險的試驗。該試驗服用單一 SSRI 的病例尚不足，故無法確定是否所有 SSRIs 均可造成類似程度的 PPIN 風險。對 1997-2005 年在瑞典出生的 831324 例嬰兒進行的項研究發現：根據報告，母親在‘妊娠早期’服用 SSRIs，嬰兒出現 PPHN 的風險比為 2.4（95％CI 1.2-4.3）（CI：可信區間）；根據‘妊娠早期’服用 SSRIs 母親的報告及‘妊娠后期’處方 SSRI 的情況，嬰兒出現 PPHN 的風險比為 3.6（95％CI 1.2-8.3）。育齡婦女使用舍曲林則應采取適當的避孕措施。
當妊娠婦女在妊娠晚期服用舍曲林時，醫生應認真考慮治療的潛在風險和收益。醫生應注意，在項 201 例有抑郁癥病史的女性患者入組的前瞻性縱向試驗中，妊娠開始時，她們服用抗抑郁藥且情緒愉快。與繼續服用抗抑郁藥的女性相比，妊娠期間停用抗抑郁藥的女性更可能病情復燃。
產程和分娩 - 舍曲林對人類產程和分娩的影響未知。
哺乳期婦女 - 對小樣本的哺乳期母親及嬰兒的零星研究提示，嬰兒血清中舍曲林含量為陰性或無法測得；但乳汁中的舍曲林含量高于母體血清中的含量，不推薦哺乳期女性服用舍曲林，除非經臨床醫生判斷使用舍曲林的利大于弊。

臨床試驗入組了 663 例 ≥ 65 歲的美國老年抑郁患者，其中 180 例 ≥ 75 歲。與年輕受試者報告的不良反應相比，在老年患者臨床試驗中觀察到的總體不良反應模式無差異。而且，根據報告的其它經驗，尚未發現老年和年輕受試者同的安全性模式存在差異。和其它藥物一樣，不排除一些老年患者具有更高的敏感性。一項舍曲林與安慰劑對照的臨床試驗，入組了 947 例老年抑郁癥患者。與年輕受試者報告的療效相比，在老年患者的臨床試驗中觀察到的總體療效模式無差異。
老年患者中的其他不良事件：在 354 例老年患者參加的舍曲林和安慰劑對照試驗中，總體不良事件基本與本說明書列出的不良事件相似。尿路感染是唯一未列出的不良事件，在安慰劑對照試驗中，報告其發生率 ≥ 2％，且高于安慰劑組。
老年患者應用 SSRIs（包括舍曲林）和 SMRIs 后，可出現具有臨床意義的低鈉血癥。該不良事件對老年患者的風險可能更大（見注意事項-低鈉血癥）

單胺氧化酶抑制劑：舍曲林合并單胺氧化酶抑制劑，包括選擇性的單胺氧化酶抑制劑司來吉蘭、可逆性的單胺氧化酶抑制劑嗎氯貝胺、以及其它單胺氧化酶抑制劑藥物（如，利奈唑胺），治療出現了嚴重副反應，有時是致命性的。有些病例是類似 5-羥色胺綜合征的表現，包括：過高熱、肌強直、肌肉痙攣、自主神經功能紊亂伴生命體征快速波動：精神狀況的改變包括精神紊亂、易激惹及極度激越直至發展為譫妄和昏迷。所以，服用單胺氧化酶抑制劑時或停用單胺氧化酶抑制劑 14 天內不能服用舍曲林；同樣，舍曲林停用后也需 14 天以上才能開始單胺氧化酶抑制劑的治療。
匹莫齊特：在一項單劑低劑量匹莫齊特（2 mg）與舍曲林合用的研究中證實，兩藥同服可使匹莫齊特的血漿濃度升高。升高的水平未引起 EKG 的變化。這種藥物相互作用的機制尚不清楚，由于匹莫齊特的治療窗較窄。禁止舍曲林與匹莫齊特同服。
使 QT 間期題長的藥物：與其他使 QTc 間期延長的藥物（如某些抗精神病藥物和抗生素）合用會導致 QTc 延長或室性心律失常（例如 TdP）的風險增加（參見注意事項和臨床試驗）。
中樞神經系統抑制劑和酒精：每日同時服用舍曲林 200 mg 不會增加乙醇、卡馬西平、氟哌啶醇或苯妥英對健康受試者認知功能和精神運動性活動能力的作用，但不主張舍曲林與酒精合用。
鋰劑：對正常志愿者進行的安慰劑對照試驗中，舍曲林與鋰劑合用未明顯改變鋰劑的藥代動力學參數，但與安慰劑相比震顫增多，表明兩藥之間存在藥效學相互作用的可能。舍曲林與其它經 5-羥色胺能機制起作用的藥物如鋰劑合用時，應對病人進行監護。
苯妥英：在健康志愿者的安慰劑對照研究中，每日 200 mg 舍曲林長期服藥并不顯著地抑制苯妥英的代謝。然而，如需與舍曲林合用，在開始加用舍曲林時應當監測苯妥英的血藥濃度，同時適當調整苯妥英的劑量。另外，與苯妥英合用可引起舍曲林血藥濃度的下降。
舒馬普坦：在舍曲林上市后，有個別報道舍曲林與舒馬普坦合并使用后，病人出現體弱、腱反射亢進、共濟失調、意識模糊、焦慮和激越。如果臨床上確實需要舍曲林與該藥合并使用的話。應當對病人進行密切的觀察。
與蛋白結合的藥物：因舍曲林與血漿蛋白結合，應注意舍曲林和其它與血漿蛋白結合藥物之間相互作用的可能性。但是，舍曲林分別與地西泮、甲苯磺丁脲和華法林相互作用的三項正式研究中，未見舍曲林對這些藥物的蛋白結合率有明顯的影響。
華法林：舍曲林 200 mg/日與華法林合用可引起較小的但有統計學意義的凝血酶原時間的延長，其臨床意義尚不明確。因此，舍曲林與華法林聯合應用或停用時應密切監測凝血酶原時間。
與其它藥物的相互作用：己進行了舍曲林與其它藥物間相互作用的研究。每日舍曲林 200 mg 與地西泮或甲苯磺丁脲合用可導致一些藥代動力學參數較小的、但有統計意義的改變。與西咪替丁合用可明顯降低舍曲林的消除。這些改變的臨床意義尚不清楚。舍曲林對阿替洛爾的β-腎上腺能阻滯作用無任何影響。每日舍曲林 200 mg 與格列本脲或地高辛之間無相互作用。
電休克治療（ECT）：尚無考察舍曲林與電休克治療合用優點或危險方面的臨床試驗。
細胞色素 P450（CYP）2D6 代謝的藥物：抗抑郁藥物對藥物代謝同功酶 CYP 2D6 的抑制作用程度是不盡相同的。其臨床意義需取決于抑制作用的程度及合用藥物的治療指數。治療指數較窄的 CYP 2D6 底物包括如普羅帕（propafenone）、氟卡尼（flecuinide）在內的三環類抗抑郁藥物和ⅠC 類抗心律失常藥物。已有的藥物相互作用研究表明，每日 50 mg 舍曲林長期給藥可使地西帕明（desipramine，CYP 2D6 同功酶活性的標志物）穩態的血藥濃度輕度增加（平均 30-40％）。
其他細胞色素（CYP）酶代謝的藥物（CYP 3A3/4，CYP 2C9，CYP 2C19，CYP 1A2）：
CYP 3A3/4：體內藥物相互作用試驗表明長期服用舍曲林 200 mg/日不會對 CYP 3A3/4 介導的內生皮質醇的羥化或卡馬西平及特非那定的代謝產生抑制作用。另外，每日 50 mg 舍曲林長期給藥不會對 CVP 3A3/4 介導的阿普唑倫藥物代謝產生抑制作用。數據顯示舍曲林不是 CYP 3A3/4 的抑制劑。
CYP 2C9：長期服用舍曲林 200 mg/日對甲苯磺丁脲、苯妥英和華法林的血藥濃度沒有明顯影響。這說明舍曲林曲林不是 CYP 2C9 的臨床相關抑制劑。
CYP 2C19：長期服用舍曲林 200 mg/日對地西泮血藥濃度無明顯影響，說明舍曲林也非 CYP 2C19 的抑制劑。
CYP1A2：體外試驗研究表明合曲林對 CYP 1A2 無明顯抑制作用。
其它 5-羥色胺能藥物：舍曲林與可增強 5-羥色胺神經傳導作用的藥物如色氨酸或芬氟拉明，5-羥色胺激動劑，安非他明，或中草藥貫葉連翹（金絲桃屬）合用時應慎重考慮，避免出現可能的藥效學相互作用。