本品應在醫生的指導及監督下使用，醫生應具備本品適應癥的診斷及治療經驗。
用量
斑塊狀銀屑病
本品推薦劑量為首次45mg皮下注射，4周后及之后每12周給予一次相同劑量。
體重>100kg的患者
對于體重>100 kg的患者，本品推薦劑量為首次90 mg皮下注射，4周后及之后每12周給予一次相同劑量。在此類患者中，45 mg劑量也顯示有效，但90 mg劑量療效更好。
治療28周仍未應答的患者應考慮停止用藥。
用法
本品僅用于皮下注射給藥。應盡量避免在出現銀屑病癥狀的皮膚區域注射。
若醫生認為合適，患者或其看護人在經過適當的皮下注射方法培訓后，可注射本品。但醫生應確保對患者進行適當隨訪，并應指導患者或其看護人遵照本說明書的“使用說明”中的指示注射處方劑量。詳細的給藥說明見“使用說明”。
處置和其他操作注意事項
請勿搖晃本品預充式注射器中的溶液。皮下注射前，應目視檢查溶液是否出現懸浮微粒或變色。本品溶液為澄清至略帶乳光，無色至淡黃色，可能含有少量透明或白色的蛋白質小顆粒。此種外觀常見于蛋白質溶液。若溶液變色或渾濁，或者出現異物顆粒，請勿使用。給藥前，應使本品溫度達到室溫(約需半小時)。詳細說明請見本說明書的“使用說明”。
本品不含防腐劑，因此請勿使用注射器中剩余的未用盡藥物。本品存放于無菌、一次性預充式注射器。注射器和針頭不能重復使用。未用完的藥品或廢料應按當地要求進行處理。

安全性概要
在使用烏司奴單抗的成人銀屑病等臨床研究的對照期最常見的不良反應(> 5％)為鼻咽炎和頭痛。其中大多數為輕度，不需終止研究治療。已報告的本品最嚴重的不良反應為嚴重超敏反應，包括速發過敏反應(見[注意事項])。銀屑病、銀屑病關節炎和克羅恩病患者的總體安全性特征相似。
不良反應列表
以下描述了暴露于烏司奴單抗的成人患者的安全性數據，涉及12項II期和II期研究中的5884例患者(4135 例銀屑病和/或銀屑病關節炎患者，以及1749例克羅恩病患者)。這些數據包括在臨床研究的對照期和非對照期內接受本品暴露至少6個月(4105例)或1年(2846例)的銀屑病、銀屑病關節炎或克羅恩病患者數據，以及接收本品暴露至少4年(1482 例)或5年(838例)的銀屑病患者數據。
表1提供了成人銀屑病、銀屑病關節炎和克羅恩病臨床研究及上市后經驗中報告的藥物不良反應列表。藥物不良反應按系統器官分類和頻率分類,標準如下:非常常見(≥1/10) ;常見(≥1/100，<1/10) ;不常見(≥1/1,000，<1/100) ;罕見(≥1/10,000，<1/1,000) ;非常罕見(<1/10,000) ;未知(無法從現有數據估算)。在每個頻率組中，不良反應按嚴重程度從高到低的順序排列。
特定不良反應的描述感染
在銀屑病、銀屑病關節炎和克羅恩病患者的安慰劑對照研究中，烏司奴單抗治療患者和安慰劑治療患者之間的感染率或嚴重感染率相似。在銀屑病、銀屑病關節炎和克羅恩病患者臨床研究的安慰劑對照期，烏司奴單抗治療患者的感染率為1.38每隨訪患者年，安慰劑治療患者則為1.35每隨訪患者年。烏司奴單抗治療患者的嚴重感染率為0.03每隨訪患者年(829隨訪患者年有27例),而安慰劑治療患者為0.03每隨訪患者年(385隨訪患者年有11例) (見[注意事項] )。
在銀屑病、銀屑病關節炎和克羅恩病臨床研究的對照及非對照期內，有5,884例患者(相當于10,953暴露患者年)，中位隨訪期為0.99年:銀屑病研究的隨訪期為3.2年，銀屑病關節炎研究的隨訪期為1.0年，克羅恩病研究的隨訪期為0.6年。烏司奴單抗治療患者中的感染率為0.91每隨訪患者年，嚴重感染率為0.02每隨訪患者年(10953隨訪患者年有178例)，報告 的嚴重感染包括肛門膿腫、蜂窩織炎、感染性肺炎、憩室炎、胃腸炎和病毒感染。
在臨床研究中，同時接受異煙肼治療的潛伏性結核患者未見結核病發生。
惡性腫瘤
在銀屑病、銀屑病關節炎和克羅恩病臨床研究的安慰劑對照期內，除了非黑素瘤皮膚癌外，烏司奴單抗治療患者的惡性腫瘤發生率為0.12每100隨訪患者年(829隨訪患者年有1例)，安慰劑治療患者為0.26每100隨訪患者年(385 隨訪患者年有1例)。烏司奴單抗治療患者的非黑素瘤皮膚癌發生率為0.48每100隨訪患者年(829隨訪患者年有4例)，安慰劑治療患者為0.52每100隨訪患者年(385隨訪患者年有2例)。
在銀屑病、銀屑病關節炎和克羅恩病臨床研究的對照期和非對照期內，有5,884例患者(相當于10,935 個暴露患者年)，中位隨訪期為1.0 年;銀屑病研究的隨訪期為3.2年，銀屑病關節炎研究的隨訪期為1.0年，克羅恩病研究的隨訪期為0.6年。10,935 隨訪患者年中報告了除了非黑素瘤皮膚癌外的惡性腫瘤58例(接受烏司奴單抗治療的患者中，發生率為0.53每100隨訪患者年)。鳥司奴單抗治療患者報告的惡性腫瘤發生率與一般人群中預期的惡性腫瘤發生率相當(標準化發病比=0.87 [95％置信區間: 0.66,1.14],根據年齡、性別和種族進行了調整)。除了非黑素瘤皮膚癌外，最常觀察到的惡性腫瘤為前列腺癌、黑素瘤、結腸直腸癌和乳腺癌。烏司奴單抗治療患者的非黑素瘤皮膚癌發生率為0.49每100隨訪患者年(10,919隨訪患者年有53例)。基底細胞和鱗狀細胞皮膚癌患者的比率(4:1) 與一般人群中預期的比率相似(見[注意事項] )。
超敏反應;
在烏司奴單抗用于銀屑病和銀屑病關節炎的臨床研究對照期內，在<1％的患者中觀察到皮疹，在<1％的患者中觀察到蕁麻疹(見[注意事項] )。
免疫原性
在銀屑病和銀屑病關節炎的臨床研究中，有不到8％的接受烏司奴單抗治療的患者對其產生抗體。克羅恩病臨床研究中，有不到3％的接受烏司奴單抗治療的患者對其產生抗體。未觀察到烏司奴單抗抗體的產生與注射部位反應的發生存在明顯的相關性。烏司奴單抗抗體呈陽性的患者大多存在中和抗體。烏司奴單抗抗體陽性患者有療效偏低的趨勢，但抗體陽性并不代表無法達到臨床應答。
可疑不良反應報告
藥品獲得許可后，報告可疑不良反應非常重要。借此可對藥品的獲益/風險進行持續監測。醫務人員應報告任何可疑不良反應。

感染
烏司奴單抗可能會增加感染和再度激活潛伏性感染的風險。臨床研究時在接受本品治療的患者中觀察到嚴重的細菌、真菌和病毒感染(見[不良反應])。
具有慢性感染或復發性感染史的患者應慎用本品(見[禁忌])。
使用本品治療之前，應評估患者是否存在結核感染。活動性結核病患者嚴禁使用本品治療(見[禁忌] )。在接受本品給藥之前，應先治療潛伏性結核感染。對于有潛伏性或活動性結核病史的患者，若不能確認是否已得到足夠療程治療，也應考慮在本品給藥前進行抗結核病治療。在接受本品治療時及治療后，應密切監測患者活動性結核病的體征和癥狀。
如果患者出現預示感染的體征或癥狀，應立即就醫。如果患者出現嚴重感染，則應對其進行密切監測，且在感染痊愈前不應使用本品。
惡性腫瘤
免疫抑制劑(如烏司奴單抗)可能會增加o惡性腫瘤的風險。臨床研究時部分接受本品治療的患者出現了皮膚及非皮膚惡性腫瘤(見[不良反應] )。
尚未對有惡性腫瘤病史或在接受本品治療期間出現惡性腫瘤的患者進行研究。因此，應慎重考慮使用本品治療此類患者。
所有患者，尤其是60歲以上、有長期接受免疫抑制劑治療的醫療史或有PUVA治療史的患者，應監測其是否出現非黑素瘤皮膚癌(見[不良反應] )。
超敏反應
藥品上市后有發生嚴重超敏反應的報告，其中一些發生在治療數天后。速發過敏反應和血管性水腫也有報告。如果出現速發過敏反應或者其他嚴重超敏反應，應給予適當治療并停用本品(見[不良反應] )。
超敏反應;
在烏司奴單抗用于銀屑病和銀屑病關節炎的臨床研究對照期內，在<1％的患者中觀察到皮疹，在<1％的患者中觀察到蕁麻疹(見[注意事項] )。
免疫原性
在銀屑病和銀屑病關節炎的臨床研究中，有不到8％的接受烏司奴單抗治療的患者對其產生抗體。克羅恩病臨床研究中，有不到3％的接受烏司奴單抗治療的患者對其產生抗體。未觀察到烏司奴單抗抗體的產生與注射部位反應的發生存在明顯的相關性。烏司奴單抗抗體呈陽性的患者大多存在中和抗體。烏司奴單抗抗體陽性患者有療效偏低的趨勢，但抗體陽性并不代表無法達到臨床應答。
可疑不良反應報告
藥品獲得許可后，報告可疑不良反應非常重要。借此可對藥品的獲益/風險進行持續監測。醫務人員應報告任何可疑不良反應。
乳膠過敏
本品預充式注射器的針頭保護帽由于天然橡膠(一種乳膠衍生物) 制成，可能會引起對乳膠過敏的人群發生過敏反應。
疫苗接種
建議使用本品時，不同時接受活病毒或者活菌疫苗接種(例如卡介苗[BCG])。目,前尚未針對近期接種過活病毒或活菌疫苗的患者進行特定研究。尚無接受本品治療的患者通過活疫苗造成繼發感染傳播的數據。本品末次給藥后至少停藥15周，方可接種活病毒或活菌疫苗;接種疫苗至少2周后，才可重新開始本品治療。有關接種疫苗后合并使用免疫抑制劑的更多信息和指南，處方醫生應參考特定疫苗的產品說明書。
接受本品治療的患者可以同時接種非活性或者滅活疫苗。
長期使用本品治療不會抑制對肺炎球菌多糖或破傷風疫苗的體液免疫應答(見[藥理作用] )。
合并免疫抑制治療
尚未在銀屑病研究中評估本品與免疫抑制劑(包括生物制劑)或光療合用的安全性和療效。在銀屑病關節炎研究中，合用MTX未顯示出對本品的安全性或療效有影響。在克羅恩病研究中,合用免疫抑制劑或皮質類固醇未顯示出對本品的安全性或療效有影響。當考慮本品聯用其他免疫抑制劑或從其他免疫抑制性生物制劑換用本品時，需慎重(見[藥物相互作用] )。
免疫治療
尚未在接受過敏免疫治療的患者中對本品進行評價。本品對過敏免疫治療的影響未知。
嚴重的皮膚癥狀
銀屑病患者中有使用烏司奴單抗治療后出現剝脫性皮炎的報告(見[不良反應])。作為疾病自然進程的一部分，斑塊狀銀屑病患者可能發展成紅皮病型銀屑病,在臨床上其癥狀與剝脫性皮炎可能較難區分。作為監測患者銀屑病的一部分，醫生應警惕紅皮病型銀屑病或剝脫性皮炎的癥狀。如果出現這些癥狀，應給予適當的治療。如果懷疑為藥物反應，應停用本品。
腎功能及肝功能損傷患者
本品尚未在此人群中進行研究。因此無法提供推薦劑量。
對駕駛和操作機器能力的影響
本品對駕駛和機器操作能力無影響或影響可忽略不計。

有生育能力的女性
在治療期間及治療后至少15周內，有生育能力的女性應使用有效的避孕措施。
妊娠
孕婦使用烏司奴單抗的數據尚不充足。動物研究未發現本品對妊娠、胚胎/胎兒發育、分娩或出生后發育有直接或間接的損害作用(見[毒理研究] )。為防止意外，妊娠期間最好避免使用本品。
哺乳
尚不清楚烏司奴單抗是否會在人乳汁中分泌。動物試驗結果顯示乳汁中會有低水平烏司奴單抗分泌。尚不清楚鳥司奴單抗在吞食后是否會全身性吸收。由于鳥司奴單抗可能會對哺乳期嬰兒產生不良反應，因此需權衡哺乳對嬰兒的益處以及本品對女性患者的益處，從而決定是否在治療期間及治療后15周內停止哺乳抑或終止本品治療。
生育
尚未評價烏司奴單抗對人類生育能力的影響(見[毒理研究] )。

使用本品不應同時給予活疫苗(見[注意事項] )。
尚未在人體中進行相互作用研究。在II期研究的群體藥代動力學分析中，探究了銀屑病患者最常合用的藥品(包括撲熱息痛、布洛芬、乙酰水楊酸、二甲雙胍、阿托伐他汀、左旋甲狀腺素)對烏司奴單抗藥代動力學的影響。烏司奴單抗與這些藥品合用時，未見相互作用。進行此項分析的基礎是，至少有100例患者(超過研究人群的5％)在至少90％的研究期間內合并使用了這些藥品。在銀屑病關節炎患者或克羅恩病患者中，合用MTX、非甾體類抗炎藥(NSAID)、6-巰基嘌呤、硫唑嘌呤和口服皮質類固醇或既往暴露于抗-TNFa制劑對烏司奴單抗的藥代動力學沒有影響。
體外研究的結果未提示對同時接受CYP450底物的患者需要調整劑量(見[藥代動力學])。
尚未在銀屑病研究中評估本品與免疫抑制劑(包括生物制劑)或光療合用的安全性和療效。在銀屑病關節炎研究中，合用MTX未顯示出對本品的安全性或療效有影響。在克羅恩病研究中，合用免疫抑制劑或皮質類固醇未顯示出對本品的安全性或療效有影響(見[注意事項])。

斑塊狀銀屑病(成人)
2項隨機、雙盲、安慰劑對照研究在1,996 例中重度斑塊狀銀屑病、并適合接受光療或系統治療的患者中進行，評價了鳥司奴單抗的安全性及療效。此外，1項隨機、對評價者設盲、活性藥物對照研究在對環孢素、MTX或PUVA應答不足、無法耐受或有禁忌的中重度斑塊狀銀屑病患者中開展，比較了烏司奴單抗和依那西普的療效和安全性。
銀屑病研究1(PHOENIX1)評價了766例患者。其中53％的患者對其他系統治療無應答、無法耐受或者有禁忌。隨機化至烏司奴單抗組的患者在第0周及第4周接受45mg或90mg劑量，之后每12周接受相同劑量的藥物。隨機化至安慰劑組的患者在第0周和第4周接受安慰劑，在第12周和第16周交叉接受烏司奴單抗給藥(45 mg或90mg)，之后每12周給藥1次。最初被隨機化至鳥司奴單抗組且在第28周和第40周均獲得銀屑病面積與嚴重程度指數(PASI) 75應答(PASI 較基線改善至少75％)的患者，將再次被隨機化，每12周接受1劑烏司奴單抗或者安慰劑(即撤藥)。第40周時再次隨機化至安慰劑組的患者,如果之后較其第40周已獲得的PASI改善程度降低至少50％，將會按最初的治療方案重新接受烏司奴單抗給藥。所有的患者隨訪至首次研究治療給藥后76周。
銀屑病研究2 (PHOENIX2)評價了1,230例患者。其中61％的患者對其他系統治療無應答、無法耐受或者有禁忌。隨機化至鳥司奴單抗組的患者在第0周及第4周接受45mg或90mg劑量，在第16周時再接受1劑藥物。隨機化至安慰劑組的患者在第0周和第4周接受安慰劑，在第12周和第16周交叉接受鳥司奴單抗給藥(45mg或90mg)。所有的患者隨訪至首次研究治療給藥后52周。
銀屑病研究3 (ACCEPT)評價了903例對其他系統治療無應答、無法耐受或者有禁忌的中重度銀屑病患者,此項研究比較、評價了烏司奴單抗與依那西普的療效及安全性。在本研究為期12周的陽性對照階段，患者隨機接受依那西普(每周2次， 每次50 mg)，或者在第0周和第4周接受烏司奴單抗(45 mg或90 mg)。
銀屑病研究1和研究2中各治療組的基線疾病特征基本相似，基線PASI評分的中位值為17-18，基線體表受累面積(BSA)中位值≥20，皮膚病生活質量指數(DLQI)中位值為10-12。約1/3 (銀屑病研究1)和1/4 (銀屑病研究2)的受試者患有銀屑病關節炎(PsA)。銀屑病研究3的疾病嚴重程度也與此相似。
這些研究的主要終點為第12周較基線獲得PASI 75應答的患者比例(見表2和表3)。
在銀屑病研究1中，繼續治療組在保持PASI 75評分方面顯著優于退出治療組(p<<0.001)。每劑烏司奴單抗給藥后觀察到的結果相似。在1年(第52周)時，再次隨機化至維持治療組的患者中PASI 75應答的比例為89％，而再次隨機化至安慰劑組(撤藥組)的患者中的比例則為63％ (p<0.001) 。在第18個月(第76周)時，再次隨機化至維持治療組的患者中PASI75應答的比例為84％，而再次隨機化至安慰劑組(撤藥組)的患者中的比例則為19％。3年(第148周)時，再次隨機化至維持治療組的患者中PASI 75應答的比例為82％。5年(第244周)時，再次隨機化至維持治療組的患者中PASI 75應答的比例為80％。
再次隨機化至安慰劑組的患者，PASI 改善程度降低至少50％后恢復最初烏司奴單抗治療方案，其中85％的患者在恢復治療后12周內再次獲得了PASI75 應答。
在銀屑病研究1中，第2周及第12周時，每個烏司奴單抗治療組DLQI自基線的改善程度均顯著大于安慰劑組。這種改善持續到第28周。同樣，在銀屑病研究2中，第4周和第12周觀察到顯著改善，這種改善持續到第24周。在銀屑病研究1中，每個烏司奴單抗治療組在甲銀屑病(甲銀屑病嚴重程度指數)、SF-36 的生理和精神方面總評分及瘙癢視覺模擬量表(VAS)評價方面較安慰劑組均有顯著改善。在銀屑病研究2中，每個烏司奴單抗治療組的醫院焦慮抑郁量表(HADS)和工作限制問卷(WLQ)評價也較安慰劑組顯著改善。

藥理作用
烏司奴單抗是一種人源化IgG1k單克隆抗體，可與人白細胞介素[L-12和IL-23的p40蛋白亞單位高親和力和特異性結合。IL12和IL-23是天然產生的細胞因子，參與炎癥和免疫應答過程，例如自然殺傷細胞的活化和CD4*T細胞的分化和激活。體外模型顯示，烏司奴單抗可通過阻斷與細胞表面受體鏈IL-12Rβ1的相互作用，從而破壞L-12和IL-23介導的信號傳導和細胞因子的級聯反應。IL-12和IL-23對慢性炎癥有重要貢獻，而慢性炎癥是克羅恩病的標志。 在大腸炎動物模型中，鳥司奴單抗的靶點IL-12和L-23的p40蛋白亞單位的遺傳學缺失或抗體阻斷，顯示出保護作用。
毒理研究
遺傳毒性和致癌性
尚未在動物中評估烏司奴單抗的遺傳毒性和致癌性。已發表的文獻顯示，在移植瘤小鼠中鼠IL-12有抗腫瘤作用;在IL-12/IL-23 p40基因敲除的小鼠或給予抗IL-12/IL-23 p40抗體的小鼠中,宿主對腫瘤的防御反應降低。與野生型小鼠相比,在遺傳學處理造成L-12和L-23;缺陷或單獨IL-12缺陷的小鼠中，紫外線誘導皮膚癌的發生時間更早且頻率更高。但是,這些小鼠模型所獲得的試驗結果與人類惡性腫瘤風險的相關性尚不明確。
生殖毒性
在雄猴生育力試驗中，雄性食蟹猴在交配前和交配期間皮下注射、每周2次給予鳥司奴單抗，最高劑量為45mg/kg (按mg/kg折算，相當于人最大推薦劑量的45倍),未見對雄性生育力的影響，但是未對與之交配的雌猴生育力和妊娠結果進行評估。
在雌性小鼠生育力試驗中，小鼠在交配前和妊娠早期皮下注射、每周2次給予IL-12/IL-23p40抗體類似物，最高劑量為50mg/kg,未見對雌性生育力的影響。
在猴胚胎-胎仔發育毒性試驗中，妊娠食蟹猴皮下注射、每周2次或靜脈注射、每周1次給予烏司奴單抗，劑量達人臨床皮下注射給藥暴露量的100倍以上,未見胎仔畸形或其他發育不良影響。妊娠猴的烏司奴單抗血清濃度為患者皮下注射90mg、每周一次共4周的血清濃度的100倍以上。
在猴胚胎-胎仔發育毒性和圍產期毒性聯合試驗中，妊娠食蟹猴從器官形成期開始直至分娩后33天，皮下注射、每周2次給予鳥司奴單抗，劑量達人臨床皮下注射給藥暴露量的100倍以上，2.5mg/kg 劑量組1只、45mg/kg 劑量組1只猴發生新生幼仔死亡，幼仔從出生至6月齡期間，對功能、形態或免疫發育未見與給藥相關的影響。
其他
在一項26周毒理學試驗中，10只猴皮下注射、每周兩次共26周給予烏司奴單抗45mg/kg,有1只猴發生細菌感染。

吸收
健康受試者單次皮下給藥90mg后，血清濃度達峰時間(Tmax) 的中位值為8.5天。銀屑病患者單次皮下給藥45mg或90mg烏司奴單抗后，其Tmax中位值和健康受試者中的中位值相當。
銀屑病患者單次皮下給藥后，烏司奴單抗的絕對生物利用度為57.2％。
分布
銀屑病患者單次靜脈給藥后，終末期分布容積(Vz)的中位值范圍為57~83 ml/kg。
生物轉化
烏司奴單抗的確切代謝途徑尚不明確。
清除
銀屑病患者單次靜脈給藥后，藥物全身清除率(CL)的中位值范圍為1.99~2.34 ml/日/kg。所有銀屑病研究中，烏司奴單抗在銀屑病患者體內的半衰期(t12) 中位值約為3周，范圍為15~32天。在群體藥代動力學分析中，銀屑病患者的表觀清除率(CL/F) 和表觀分布容積(V/F)分別為0.465 L/日和15.7L。烏司奴單抗的CL/F不受性別的影響。群體藥代動力學分析顯示，烏司奴單抗抗體檢測呈陽性的患者的藥物清除率趨向較高。
劑量線性關系
銀屑病患者單次靜脈給藥(劑量范圍: 0.09 mg/kg~4.5 mg/kg)或單次皮下給藥(劑量范圍:約24 mg~240mg)后，烏司奴單抗的全身藥物暴露(Cmax 和AUC)大致隨劑量呈線性比例升高。
單次給藥與多次給藥比較
單次或多次皮下給藥后，烏司奴單抗的血清濃度時間曲線通常可預測。在第0周初次和第4周皮下給藥，及之后每12周皮下給藥后，銀屑病患者的烏司奴單抗的血清濃度在第28周達到穩態。穩態血清谷濃度的中位值范圍分別為0.21~0.26μg/ml(45mg)和0.47~0.49 μg/ml (90mg)。每12周皮下給藥時，未見烏司奴單抗血清濃度隨時間有明顯蓄積。
體重對藥代動力學的影響
根據銀屑病患者數據進行的一項群體藥代動力學分析發現，體重是影響烏司奴單抗藥物清除率的最顯著協變量。體重>100kg的患者的CL/F中位值比體重<100kg的患者的值高約55％。體重>100kg的患者的V/F中位值比體重≤100kg的患者的值高約37％。90 mg劑量組中體重較重的患者(> 100kg)的烏司奴單抗血清谷濃度的中位值與45 mg劑量組中體重較輕患者的(≤100kg)相當。
特殊人群
尚未獲得腎損傷或肝損傷患者的藥代動力學數據。未在老年患者中開展專項研究。
烏司奴單抗在亞洲及非亞洲銀屑病患者體內的藥代動力學總體上相似。
在群體藥代動力學分析中，未見煙草或酒精對烏司奴單抗的藥代動力學產生影響。12-17歲的銀屑病兒童受試者接受基于體重的推薦劑量治療后，烏司奴單抗血清濃度與接受成人劑量的成人銀屑病受試者基本相當,而銀屑病兒童受試者接受--半的基于體重的推薦劑量治療后，烏司奴單抗血清濃度一般低于 成人。
CYP450酶的調節
在一項體外研究中，使用人肝細胞評價了IL-12或IL-23對CYP450酶調節作用的影響。結果顯示，10 ng/ml的IL-12和/或IL-23不會改變人CYP450酶的活性(CYP1A2、2B6、2C9、 2C19、 2D6 或3A4，見[藥物相互作用] )。

企業名稱: Cilag AG
生產地址: Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland(瑞士)
國內聯系方式
名稱:西安楊森制藥有限公司
地址:陜西省西安市高新區草堂科技產業基地草堂四路19號
郵政編碼: 7 10304
電話號碼; 400 888 9988
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