用法：靜脈滴注。開始滴注速度為1.0ml／分鐘（約20滴／分鐘）持續(xù)15分鐘后若無不良反應(yīng)，可逐漸加快速度，最快滴注速度不得超過3.0ml／分鐘（約60滴／分鐘）。
用量：遵醫(yī)囑。
推薦劑量
本品與拉米夫定聯(lián)合使用。拉米夫定的用量與用法：在術(shù)前I周至術(shù)后的健存期內(nèi)每天口服100mg。
本品的給藥劑量為無肝期4000IU，術(shù)后HBV脫氧核糖核酸（HBV -DNA）與HBV表面抗原（HBsAg）轉(zhuǎn)陰前每天2000IU。
HBV-DNA或HBsAg轉(zhuǎn)陰后2000IU／次，給藥間隔是4周。由于藥物的半衰期個體差異較大，建議臨床上根據(jù)監(jiān)測的血藥濃度調(diào)整給藥間隔。治療周期為術(shù)后至少持續(xù)使用3年。
調(diào)整劑量：對術(shù)前未使用拉米夫定治療，手術(shù)時HBV- DNA與HBsAg均為陽性的病例應(yīng)在無肝期至HBV-DNA或HBsAg轉(zhuǎn)陰前適當(dāng)增加本品的給藥劑量。
本品使用時應(yīng)監(jiān)測血藥濃度，無肝期至術(shù)后HBV- DNA與HBsAg轉(zhuǎn)陰前，使患者血清中抗-HBs效價維持在≥500IU／L；HBV- DNA與HBsAg轉(zhuǎn)陰后使患者血清抗-HBs效價維持在≥150IU／L。
無效或復(fù)發(fā)的患者不推薦繼續(xù)使用本品。

臨床試驗階段，在試驗組的110例觀察對象中，輕度、可能與藥物有關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率為7. 27％（8例），其中發(fā)熱1例、發(fā)熱合并皮疹2例、發(fā)熱合并頭痛1例、發(fā)熱合并腹瀉1例、惡心嘔吐1例、腹痛（瀉）1例、靜脈栓塞1例。
1．個別病人在輸注時出現(xiàn)的寒顫、頭痛、發(fā)熱、嘔吐、皮疹、腹瀉、惡心、關(guān)節(jié)痛、低血壓和中低程度背痛可能與輸液速度過快或個體差異有關(guān)。上述反應(yīng)大多輕微且常發(fā)生在輸液開始一小時內(nèi)，因此建議在輸注的全過程密切觀察病人的一般情況和生命體征，必要時減慢或
暫停輸注，一般無需特殊處理即可自行恢復(fù)。個別病人也可能在輸注結(jié)束后發(fā)生上述反應(yīng)， 一般24小時內(nèi)均可自行恢復(fù)。
2．本品可能引起血壓的突然下降，但極為少見；在個別的病例可能引發(fā)休克，盡管病人以前使用該藥時沒有發(fā)生過敏；一旦發(fā)生可疑的變態(tài)或過敏反應(yīng)時要立即中止藥物的使用，對休克的病例，遵照標準的休克治療方法給予及時治療。

1．本品專供靜脈輸注用。應(yīng)在具備急性過敏反應(yīng)搶救措施的條件下使用，一旦出現(xiàn)低血壓或過敏反應(yīng)立即停止用藥，并給與支持性治療。
2．血管栓塞性并發(fā)癥可能與使用靜注人免疫球蛋白有關(guān)。因此， 有血管栓塞危險因素的患者在使用時應(yīng)特別謹慎。
3．本品有加重腎功障礙的可能，腎功障礙的患者慎用。藥物使用后發(fā)生腎功能損傷時應(yīng)減少藥物用量或停藥。治療期間注意腎功能監(jiān)測。
4．本品使用時可發(fā)生頻度不明的ALT、AST升高，此時應(yīng)適當(dāng)減少藥物劑量或延長給藥間隔時間。
5．有嚴重酸堿代謝紊亂的病人應(yīng)慎用。
6．極少數(shù)患者因HBV- DNA聚合酶的YMDD變異導(dǎo)致病毒產(chǎn)生對拉米夫定的耐藥性，從而引起HBV復(fù)發(fā)。肝移植術(shù)前使用拉米夫定治療的病人應(yīng)常規(guī)定期監(jiān)測血清HBV—DNA，如果發(fā)現(xiàn)HBV- DNA 滴度先降低后明顯升高（多數(shù)大于105copies／ml）則應(yīng)改換其它抗病毒藥物。
7．本品對抗病毒藥物誘生的HBV耐藥性變異株無效，長期使用本品可能誘生HBV變異株，使用本品后患者血清HBsAg滴度沒有明顯下降時提示發(fā)生HBV變異的可能，此時應(yīng)不再繼續(xù)使用本藥物。
8．藥液呈現(xiàn)混濁、沉淀、異物或玻璃瓶有裂紋、瓶蓋松動、過期失效等情況不得使用。
9．本品開啟后，應(yīng)一次輸注完畢，不得分次或給第二人輸用。
10．本品含有的麥芽糖可能會干擾某些血糖檢測方法。
11．運輸及儲存過程中嚴禁凍結(jié)。

采用聯(lián)合使用拉米夫定、分層、隨機、乙型肝炎人免疫球蛋白（肌肉注射途徑）平行對照、多中心的臨床研究方法，對HBV相關(guān)性肝移植，接受本藥品的110例受試者進行了觀察。給藥劑量：術(shù)中（無肝期）4000IU、術(shù)后6天2000 IU／天、第2～4周2000 IU／周、第2～6月2000IU／月。
術(shù)后每天20001U連續(xù)使用7天時，可使血清抗-HBs（均值）蓄積性增高至863.191U／L，每周2000IU給藥，血清抗-HBs約在720～760IU／L、每月2000IU給藥時，血清抗-HBs約在320～370IU／L的水平穩(wěn)態(tài)維持。
試驗病例術(shù)后24周時有效率（HBsAg、HBV-DNA術(shù)后7天內(nèi)由陽轉(zhuǎn)陰、并在觀察期內(nèi)持續(xù)陰性）為94. 57％（87／92）；無效率（HBsAg、HBV-DNA始終陽性）為5. 43％（5／92）；在7天內(nèi)轉(zhuǎn)陰病例，24周的觀察期內(nèi)復(fù)發(fā)率（HBsAg、HBV-DNA由陽轉(zhuǎn)陰、在觀察期內(nèi)再度轉(zhuǎn)為陽性）為零。
182例完成術(shù)后19. 25±0. 5月的隨訪，隨訪期內(nèi)有1例在術(shù)后20個月時乙肝復(fù)發(fā)。若把臨床試驗中試驗與對照組230例、觀察6個月階段內(nèi)10例HBsAg始終未轉(zhuǎn)陰的病例按術(shù)后乙肝復(fù)發(fā)計算，試驗組、對照組復(fù)發(fā)率分別為6. 52％（6／92）、3. 92％（4／102），兩組合并后的復(fù)發(fā)率為5.2％（10／194）。