本品應整粒吞服。不應咀嚼或碾碎服用；也不應打開膠囊殼，將內容物撒在食物上或與液體混合服用。因為這些操作可能會對腸溶衣產生影響。使用本品時無須考慮飲食情況。如果忘記用藥，一旦想起立即服用。如果已經接近下次用藥時間，忽略上次的漏服，直接按照以往用藥時間服用正常劑量。不可同時服用兩倍的劑量。
抑郁癥：
推薦劑量為40mg/日(每次20mg一日二次)至60mg/日(60mg一日一次或30mg一日二次)。一些患者可能需要以30mg一日一次為起始劑量連續1周給藥，使患者適應藥物治療后增加至60mg一日一次。現有的臨床研究數據未證實劑量超過60mg/日將增加療效。需要定期對維持治療的必要性和所需劑量進行重新評估。
廣泛性焦慮障礙：
成年人－對于大多數患者，推薦的起始劑量為60mg一日一次。一些患者可能需要以30mg一日一次為起始劑量連續1周給藥，使患者適應藥物治療后增加至60mg一日一次。盡管已證實120mg一日一次劑量的有效性，但沒有證據表明超過60mg一日一次的劑量能提供額外獲益。不過，如決定將劑量增加至超過60mg一日一次，劑量增幅應為30mg一日一次。尚未對超過120mg一日一次的劑量安全性進行充分評估。需要定期對維持治療的必要性和所需劑量進行重新評估。
老年人－推薦的起始劑量為30mg一日一次，兩周后，可考慮將目標劑量增至60mg。之后，患者可能會從高于60mg一日一次的劑量獲益。如決定將劑量增加至超過60mg一日一次，劑量增幅應為30mg一日一次。最大劑量為120mg/日。尚未對超過120mg一日一次的劑量安全性進行充分評估。
慢性肌肉骨骼疼痛
度洛西汀的推薦劑量為60mg一日一次。起始劑量為30mg連續1周給藥，使患者適應藥物治療后增加至60mg每日一次。沒有證據表明更高劑量有額外的獲益，即使在對60mg劑量無反應的患者中也未觀察到，且較高劑量與較高的不良反應發生率有關。
特殊人群劑量
肝功能不全－慢性肝病或肝硬化患者避免服用本品。
重度腎功能損傷－有嚴重腎臟功能損傷(腎小球濾過率＜30mL/min的)患者，避免服用本品。
度洛西汀停藥
與本品停藥后(驟停藥物或逐漸減藥)有關的不良反應，包括：頭暈、頭痛、惡心、腹瀉、感覺異常、易怒、嘔吐，失眠、焦慮、多汗和疲勞。建議盡可能的逐漸減藥，而不是驟停藥物。
與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)間的換藥
MAOIs停藥后至少14天才可開始本品的治療。本品停藥后至少5天才可以開始MAOIs的治療。
與其他MAOIs(如利奈唑胺和亞甲基藍)合用
由于會增加發生五羥色胺綜合征的危險，正在使用MAOIs(如利奈唑胺或靜脈注射用亞甲基藍)的患者不應該開始服用本品。需要緊急治療的精神疾病患者，應該考慮其他干預措施(包括住院治療)。
一些情況下，已經接受本品治療的患者可能需要使用利奈唑胺或靜脈注射亞甲基藍進行緊急治療。特殊情況下，如果不能選擇除利奈唑胺或靜脈注射亞甲基藍外的其他治療且可判定利奈唑胺或靜脈注射亞甲基藍治療的潛在獲益超過五羥色胺綜合征風險時，應立即停用本品，開始利奈唑胺給藥或靜脈注射亞甲基藍。應該監測患者的五羥色胺綜合征情況5天或直至最后給予利奈唑胺或靜脈注射亞甲基藍后24小時(選擇時間較短者)。利奈唑胺或靜脈注射用亞甲基藍最后一次給藥的24小時后，重新給予本品。
本品與亞甲基藍非靜脈給藥(如口服片劑或局部注射)或低于1mg/kg的靜脈給藥劑量合用的風險尚不清楚。但是，臨床醫生應該意識到這樣用藥可能會導致五羥色胺綜合征緊急癥狀的出現。

中國尚未批準鹽酸度洛西汀腸溶膠囊用于除抑郁癥、廣泛性焦慮障礙和慢性肌肉骨骼疼痛之外的其他適應癥。以下不良反應內容來自本品國外說明書中[不良反應]信息。
1 臨床試驗數據來源
與臨床實踐相比，臨床試驗是在非常不一樣的情況下進行的，所以在一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能直接與另一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應發生率直接進行比較，并且不能反映出在臨床實踐中的發生率。
報道的不良反應發生率代表的是至少發生一例列出類型的治療中出現的不良反應的患者比例。如果不良反應是在基線評價后接受治療時首次發生或加重的，則認為該反應是在治療中出現的。臨床研究期間報告的反應不一定是由治療引起的，且頻率并不能反映研究者對因果關系的印象(評估)。
成人-下列數據反映了在治療抑郁癥(N=3779)、廣泛性焦慮障礙(N=1018)、骨關節炎(N=503)、慢性腰背痛(N=600)、糖尿病性周圍神經痛(N=906)和纖維肌痛(N=1294)的安慰劑對照試驗中，患者對度洛西汀的暴露情況。研究人群的年齡為17至89歲；在抑郁癥、廣泛性焦慮障礙、骨關節炎和慢性腰背痛、糖尿病性周圍神經痛和纖維肌痛患者中，分別有65.7％、60.8％、60.6％、42.9％和94.4％為女性；并且分別有81.8％、72.6％、85.3％、74.0％和85.7％為白人。大多數患者接受的度洛西汀日總劑量為60mg至120mg。下列數據不包括在≥65歲的患者中開展的旨在評估度洛西汀對廣泛性焦慮障礙療效的試驗結果；不過，該老年患者人群觀察到的不良反應通常與總體成年人群觀察到的不良反應相似。
2 在成人安慰劑對照試驗中報告的導致治療終止的不良反應
抑郁癥－在治療抑郁癥安慰劑對照試驗中，度洛西汀治療組大約有8.4％(319/3779)的患者因不良反應導致治療終止，與之相比，安慰劑治療組有4.6％(117/2536)的患者因不良反應導致治療終止。惡心(度洛西汀組為1.1％，安慰劑組為0.4％)是被報告的導致治療終止的唯一常見不良反應，且被認為是與藥物治療相關(如度洛西汀組有至少1％的患者因此停止治療，且發生率至少為安慰劑組的2倍)。
廣泛性焦慮障礙－在治療廣泛性焦慮障礙的安慰劑對照試驗中，度洛西汀治療組大約有13.7％(139/1018)的患者因不良反應導致停止治療，與之相比，安慰劑治療組有5.0％(38/767)的患者因不良反應導致停止治療。報告為導致治療停止的原因并被認為與藥物相關(定義如上)的常見不良反應包括惡心(度洛西汀組為3.3％，安慰劑組為0.4％)和頭暈(度洛西汀組為1.3％，安慰劑組為0.4％)。
骨關節炎所致的慢性疼痛-在13周安慰劑對照治療骨關節炎引起的慢性疼痛的臨床實驗中，接受度洛西汀治療的患者中有15.7％(79/503)由于不良反應而停藥，安慰劑組有7.3％(37/508)的患者由于不良反應而停藥。報告為導致治療停止的原因并被認為與藥物相關(定義如上)的常見不良反應包括惡心(度洛西汀2.2％，安慰劑1.0％)。
慢性腰背痛-在13周安慰劑對照的慢性腰背痛的臨床實驗中，接受度洛西汀治療的患者中有16.5％(99/600)由于不良反應而停藥，安慰劑組有6.3％(28/441)的患者由于不良反應而停藥。報告為導致治療停止的原因并被認為與藥物相關(定義如上)的常見不良反應包括包括惡心(度洛西汀3.0％，安慰劑0.7％)和嗜睡(度洛西汀1.0％，安慰劑0.0％)。
3 成人最常見不良反應
所有批準適應癥的試驗合并-在度洛西汀治療組患者中最常見的不良反應(發生率至少為5％和并且至少為安慰劑組患者中發生率的2倍)為惡心、口干、嗜睡、便秘、食欲下降和多汗。
骨關節炎引起的慢性疼痛-度洛西汀治療組患者的最常見不良反應(上述定義)為惡心、疲乏、便秘、口干、失眠、嗜睡和頭暈。
慢性腰背痛-度洛西汀治療組患者的最常見不良反應(上述定義)為惡心、口干、失眠、嗜睡、便秘、頭暈和疲乏。
4 在成人安慰劑對照試驗的度洛西汀治療組患者中，發生率為5％或以上的不良反應
表1列出了在治療批準適應癥的安慰劑對照試驗中，5％或以上的度洛西汀治療組患者發生的，并且發生率高于安慰劑組的治療中出現的不良反應。
表1：治療中出現的不良反應：在治療美國批準適應癥的安慰劑對照試驗中，發生率為5％或以上且高于安慰劑組a
a 表中所納入的事件是根據修約前的百分比確定的；然而，表中的百分比已經四舍五入至最近的整數。
b 還包括乏力。
c 在固定劑量研究中有顯著劑量依賴關系的事件，不包括3項沒有安慰劑導入期或劑量遞增的抑郁癥研究。
d 還包括入睡困難、中期失眠和早醒。
e 還包括睡眠過度和鎮靜。
f 還包括腹部不適、下腹部疼痛、上腹部疼痛、腹部觸痛和胃腸疼痛。
5 在成人安慰劑對照試驗的度洛西汀治療組患者中，發生率為2％或以上的不良反應
合并的抑郁癥和廣泛性焦慮障礙試驗-表2列出了在治療批準適應癥抑郁癥和廣泛性焦慮障礙的安慰劑對照試驗中，由2％或以上的度洛西汀治療組患者發生的，并且發生率高于安慰劑組的治療中出現的不良反應。
表2：治療中出現的不良反應：在抑郁癥和廣泛性焦慮障礙的安慰劑對照試驗中，發生率為2％或以上a，b且高于安慰劑組
a 表中所納入的事件是根據修約前的百分比確定的；然而，表中的百分比已經四舍五入至最近的整數。
b 對于廣泛性焦慮障礙，這些不良事件在65歲及以上的成年人和65歲以下的成年人之間沒有顯著區別。
c 在固定劑量研究中有顯著劑量依賴關系的事件，不包括3項沒有安慰劑導入期或劑量遞增的抑郁癥研究。
d 還包括上腹痛、下腹痛、腹部壓痛、腹部不適和胃腸疼痛。
e 還包括乏力。
f 還包括睡眠過度和鎮靜。
g 還包括入睡困難、中期失眠和早醒。
h 還包括緊張不安、神經緊張不安、躁動、緊張和精神運動功能亢進。
i 還包括性欲喪失
j 還包括性快感缺失。
糖尿病性周圍神經痛、纖維肌痛、骨關節炎和慢性腰背痛-表3列出了在治療糖尿病性周圍神經痛、纖維肌痛、骨關節炎和慢性腰背痛的安慰劑對照試驗的上市前急性期，由2％或2％以上的度洛西汀治療組(四舍五入前確定)患者發生的，并且發生率高于安慰劑組的治療中出現的不良反應。
表3：在治療美國批準適應癥糖尿病性周圍神經痛、纖維肌痛、骨關節炎和慢性腰背痛的安慰劑對照試驗中，發生率為2％或以上且高于安慰劑組的治療中出現的不良反應
a 表中所納入的事件是根據修約前的百分比確定的；然而，表中的百分比已經四舍五入至最近的整數。
b 120mg/日劑量組發生率顯著高于60mg/日劑量組。
c 還包括上腹部不適、下腹痛、上腹痛、腹部壓痛和胃腸疼痛。
d 還包括乏力。
e 還包括肌痛和頸痛。
f 還包括睡眠過度和鎮靜。
g 還包括感覺減退、面部感覺減退、生殖器感覺減退和口部感覺減退。
h 還包括入睡困難、中期失眠和早醒。
i 還包括緊張不安、神經緊張不安、躁動、緊張和精神運動功能亢進。
j 還包括射精失敗。
k 還包括潮熱。
l 還包括舒張血壓升高、收縮血壓升高、舒張期高血壓、原發性高血壓、高血壓、高血壓危象、不穩定性高血壓、直立性高血壓、繼發性高血壓和收縮期高血壓。
6 對成人男性和女性性功能的影響
性欲、性行為和性滿足的變化通常是精神疾病或糖尿病的表現，但它們還可能是藥物治療的結果。因為性功能不良反應被認為自發性少報，4項治療抑郁癥的安慰劑對照試驗前瞻性地使用了亞利桑那性經歷量表(ASEX)，這是一種經過驗證的測量工具，被設計用于識別性功能副作用。在這些試驗中，如下文表4所示，根據ASEX總評分評估，接受度洛西汀治療的患者發生的性功能障礙顯著多于安慰劑治療組患者。性別分析顯示，該差異僅出現在男性患者中。接受度洛西汀治療的男性患者比接受安慰劑治療的男性患者更難以達到性高潮(ASEX第4項)。根據ASEX總評分，接受度洛西汀治療的女性患者發生的性功能障礙不比安慰劑組的女性患者多。負數表示與基線性功能障礙水平相比有所改善，通常見于發生抑郁的患者。醫生應該例行詢問患者可能發生的性功能副作用。
表4：在治療抑郁癥的安慰劑對照試驗中，不同性別患者的ASEX評分平均變化
a n=ASEX總變化評分無缺失的患者數量。
b 與安慰劑組相比，p=0.013。
c 與安慰劑組相比，p＜0.001。
7 成人生命體征變化
在治療各種適應癥的臨床試驗中，與安慰劑相比，從基線至終點度洛西汀治療引起血壓升高，收縮壓平均升高0.23mmHg，舒張壓平均升高0.73mmHg；安慰劑組收縮壓平均降低1.09mmHg，舒張壓平均降低0.55mmHg。血壓持續升高的頻率(連續3次訪視)無顯著差別。
在治療各種適應癥的安慰劑對照試驗中，度洛西汀長達26周的治療引起心率較安慰劑治療略有增加，終點時與基線相比每分鐘增1.37次搏動(度洛西汀組患者每分鐘增加1.20次，安慰劑組患者每分鐘降低0.17次)。
8 成人實驗室參數變化
在治療各適應癥的安慰劑對照臨床試驗中，度洛西汀治療導致ALT、AST、CPK和堿性磷酸酶水平自基線至終點平均略有增加；當與安慰劑治療的患者相比時，在接受度洛西汀治療的患者中，發現這些試驗參數有罕見的、中等程度的、短暫的、異常的數值。度洛西汀組患者觀察到高碳酸氫鹽和膽固醇以及鉀離子異常(高或低)出現頻率高于安慰劑組。
9 成人心電圖變化
在117名健康女性受試者中進行的一項隨機、雙盲、雙交叉研究中，評價160mg和200mg度洛西汀每日兩次給藥的影響。未檢測到QT間期延長。度洛西汀具有濃度依賴相關性，但是沒有出現具有臨床意義的QT縮短。
10 在度洛西汀上市前后的臨床試驗評價中發現的其他不良反應(成人)
下面是在臨床試驗中接受度洛西汀治療的患者所報告的治療中出現的不良反應清單。在治療所有適應癥的臨床試驗中，34756名患者接受了度洛西汀治療。其中，26.9％(9337)的患者服用度洛西汀至少6個月，12.4％(4317)的患者服用度洛西汀至少1年。下列清單不包括如下反應
(1)在以前的片劑說明書或說明書的其他地方已經列出，
(2)藥物原因極小，
(3)過于籠統不能提供信息，
(4)不認為有顯著的臨床意義，或
(5)發生率等于或小于安慰劑組。
按照下列定義，根據身體系統對反應進行分類：常見的不良反應是至少有1/100名患者發生的反應；偶見的不良反應是1/100至1/1000名患者發生的反應；罕見的不良反應是不到1/1000名患者發生的反應。
心臟器官疾病-常見：心悸；偶見：心肌梗死、心動過速和Takotsubo心肌病(應激性心肌病)。
耳及迷路類疾病-常見：眩暈；偶見：耳痛和耳鳴。
內分泌系統疾病-偶見：甲狀腺功能減退癥。
眼器官疾病-常見：視力模糊；偶見：復視、眼干和視覺障礙。
胃腸系統疾病-常見：腸胃氣脹；偶見：吞咽困難、打嗝、胃炎、胃腸道出血、口臭和口腔炎；罕見：胃潰瘍。
全身性疾病及給藥部位各種反應-常見：寒戰；偶見：跌倒、感覺異常、熱感和/或冷感、不適和口渴；罕見：步態障礙。
感染及侵染類疾病-偶見：胃腸炎和喉炎。
各類檢查-常見：體重增加、體重下降；偶見：血液膽固醇升高。
代謝及營養類疾病-偶見：脫水和高血脂癥；罕見：異常血脂癥。
各類肌肉骨骼和及結締組織疾病-常見：肌肉骨骼疼痛；偶見：肌肉緊張和肌肉顫搐。
各類神經系統疾病-常見：味覺障礙、困倦，感覺異常/感覺減退；偶見：注意力障礙、運動障礙、肌陣攣和睡眠質量差；罕見：構音障礙。
精神疾病類-常見：異常做夢和睡眠障礙；偶見：情感淡漠、夜磨牙癥、定向障礙/意識錯亂、易怒、情緒波動和自殺未遂；罕見：自殺既遂。
腎臟及泌尿系統疾病-常見：尿頻；偶見：排尿困難、尿急、夜尿癥、多尿癥和尿氣味異常。
生殖系統及乳腺疾病-常見：性快感缺失/性高潮異常；偶見：更年期癥狀、性功能障礙和睪丸疼痛；罕見：月經失調。
呼吸系統、胸及縱膈疾病-常見：哈欠，口咽痛；偶見：咽喉緊縮感。
皮膚及皮下組織疾病-常見：瘙癢；偶見：冷汗、接觸性皮炎、紅斑、青腫傾向增加，盜汗和光敏性反應；罕見：瘀斑。
血管與淋巴管類疾病-常見：潮熱；偶見：潮紅、直立性低血壓和四肢發冷。
11 上市后自發報告
本品的上市后使用期間已發現了下列不良反應。由于這些不良反應由規模不明的人群自發報告，所以不一定能估算可靠的不良反應的頻率或確立與藥物暴露的因果關系。
自上市以來報告的與度洛西汀可能但不確定相關并且未在說明書的別處提及的不良反應包括：急性胰腺炎、速發型過敏性反應、攻擊和憤怒(特別是治療早期或治療停止后)、血管神經性水腫、閉角型青光眼、結腸炎(鏡下或未特別定義)、皮膚脈管炎(有時伴有全身受累)、錐體外系病、乳溢、婦科出血、幻覺、高血糖、高催乳素血癥、超敏反應、高血壓危象、肌痙攣、皮疹、不寧腿綜合征、治療停止時癲癇發作、室上性心律失常、耳鳴(治療停止時)、牙關緊閉和蕁麻疹。

過敏
度洛西汀腸溶膠囊禁用于已知對度洛西汀或產品中任何非活性成分過敏的患者。
單胺氧化酶抑制劑
由于增加發生五羥色胺綜合征的危險，所以將要服用本品治療精神疾病或停用本品5天內，禁用MAOIs。MAOIs停藥14天內也應禁用本品。
由于增加發生五羥色胺綜合征的危險，所以正在使用MAOIs(如利奈唑胺或靜脈注射亞甲基藍)的患者也應禁用本品。
未經治療的窄角型青光眼
臨床試驗顯示，度洛西汀有增加瞳孔散大的風險，因此，未經治療的窄角型青光眼患者應避免使用度洛西汀。

兒童、青少年和年輕成人的自殺想法和自殺行為
成年、兒童抑郁癥患者，無論是否接受抗抑郁藥物治療，都可能發生抑郁癥狀惡化和/或出現自殺意念與自殺行為(自殺)或異常的行為改變，在病情顯著緩解前這種風險將持續存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的已知風險，這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期，抗抑郁藥物可能會誘發抑郁癥狀惡化或導致自殺。
綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗(SSRI及其它抗抑郁藥)表明，抗抑郁藥增加患有抑郁癥(MDD)及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺意念和自殺行為(自殺)的風險。短期研究還顯示，與安慰劑相比，抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風險；與安慰劑相比，抗抑郁藥治療降低年齡為65歲及以上成人患者的自殺風險。
對9種抗抑郁藥(SSRI和其它抗抑郁藥)治療兒童青少年抑郁癥、強迫癥或其他精神障礙的安慰劑對照試驗(總計24個試驗包括4400例患者)的綜合分析，以及對11種抗抑郁藥安慰劑對照試驗(總計295個短期試驗，治療期中位數2個月，包括了超過77000名患者)的綜合分析結果表明，各種藥物治療引起的自殺風險存在相當大的差異，不過，幾乎對于所有研究藥物，較年輕的患者發生自殺的風險均有增加趨勢。不同適應癥間的絕對自殺風險不同，其中最高的是抑郁癥。自殺風險差異(每1000個患者中治療藥物與安慰劑自殺例數差異)見下表：
雖在兒童中進行的試驗未發生自殺事件，在成人中進行的試驗有自殺事件，但例數不足以得出任何藥物對自殺影響的結論。目前不清楚是否兒童患者中的自殺風險持續至長期治療期間，即超過數月。成人抑郁癥患者中進行的安慰劑對照維持治療試驗提供了充分的證據說明，服用抗抑郁藥物可以延遲抑郁癥的復發。
因任何適應癥接受抗抑郁藥治療的所有患者應當適當監測并密切觀察是否有臨床癥狀惡化、自殺或異常行為改變，尤其是在藥物治療的最初幾個月，或者是劑量改變時，如增加或降低劑量。
在成年和兒童患者中，用抗抑郁藥治療抑郁癥和其他適應癥，無論是精神病性或非精神病性障礙時，下列癥狀均曾有報道：焦慮、興奮、驚恐發作、失眠、易怒、敵對、攻擊性、沖動、靜坐不能(精神運動性不安)、輕躁狂和躁狂。雖然尚未證實上述癥狀的出現與抑郁惡化和/或導致自殺之間存在因果關系，這些癥狀可能是發生自殺的先兆。
當遇到抑郁癥狀持續惡化或出現自殺、或出現抑郁惡化或自殺的前兆癥狀，尤其當這些癥狀非常嚴重、突然發生或出現了新的癥狀時，需考慮改變治療方案，包括可能終止治療。如果決定終止治療，藥物應盡快逐漸減量，但應注意停藥會出現一些癥狀(見[用法用量]和[注意事項]，終止度洛西汀治療風險的描述)。
對于使用抗抑郁藥物治療抑郁癥或其它適應癥的患者，包括精神病性和非精神病性障礙，應提醒患者的家人和護理人員監測患者出現的激越、易怒、異常的行為變化、上述其他癥狀以及出現自殺行為，一旦出現這些癥狀立即向醫療衛生人員報告，這些監測也應包括家人和護理人員的每日觀察。度洛西汀腸溶膠囊開處方時應予以可達良好治療效果的最小膠囊量，以減少過量的風險。
篩查雙相障礙患者：抑郁發作可能是雙相障礙的早期表現。通常認為(雖然未經對照研究證實)，單用抗抑郁藥物治療抑郁發作可能會增加雙相障礙患者的混合/躁狂發作。雖然無法預測會出現以上提及的哪一項癥狀，但是，在抗抑郁藥物治療前，應對抑郁患者進行適當地篩查，確定是否患有雙相障礙的風險。篩查方法包括詳細地詢問精神病病史，有無自殺行為、雙相障礙和抑郁的家族史。應注意度洛西汀尚未批準用于治療雙相障礙抑郁發作。
肝臟毒性
有報道度洛西汀治療患者中出現肝功能衰竭，有時是致命性的。這些病例表現為肝炎伴有腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的氨基轉移酶升高超過正常值上限20倍。患者如果出現黃疸或其它有臨床顯著意義的肝功能障礙時，應停用度洛西汀，而且不應該繼續治療，除非有其它的原因。
也有出現氨基轉移酶輕度升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。上市后報告顯示氨基轉移酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高也發生在患有慢性肝病或肝硬化患者中。
在研發研究中，度洛西汀有增加血清氨基轉移酶水平的風險。該酶升高導致0.3％(92/34756)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現氨基轉移酶升高的時間中位數為2個月。所有適應癥的安慰劑對照研究中，度洛西汀組中有1.25％(144/11496)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上，而安慰劑組中為0.45％(39/8716)。固定劑量的安慰劑對照研究中，有證據顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍，與藥物劑量有量效關系。
因為度洛西汀和酒精的相互作用可能引起肝損害或者度洛西汀有可能加劇已有的肝病惡化，所以度洛西汀通常不用于有大量飲酒和慢性肝病患者的治療。
直立性低血壓、跌倒和暈厥
使用治療劑量度洛西汀治療時有直立性低血壓、跌倒和暈厥的報道。通常發生在治療的第一周內，也可以發生在治療的任何時期，特別是增加劑量以后。跌倒的發生與直立性血壓降低的程度有關，同時還與其他可能增加潛在跌倒風險的因素有關。
對所有參加安慰劑對照研究的患者進行分析，度洛西汀組患者的跌倒率高于安慰劑組。跌倒風險與直立性血壓降低的發生有關。患者同時服用其它引起直立性低血壓藥物(如降血壓藥)或強CYP1A2酶抑制劑，以及服用度洛西汀劑量超過60mg/日時，發生血壓下降的危險增加。患者接受度洛西汀治療時如果發生直立性低血壓、跌倒和暈厥，應考慮降低劑量或者停藥。
跌倒風險與患者具有的跌倒相關的潛在風險成正比，且隨著年齡的增長而增加。因為合并用藥、共存疾病和步態紊亂等風險因素在老年人中更普遍的存在，導致老年人具有更高的潛在跌倒風險，所以年齡增長本身對跌倒的影響尚不清楚。已報道的跌倒的嚴重后果包括骨折和住院治療。
五羥色胺綜合征
SNRIs(包括度洛西汀)和SSRIs單藥治療，尤其是合并使用其他五羥色胺能藥物(包括曲坦類、三環類抗抑郁藥、芬太尼、鋰鹽、曲馬多、色氨酸、丁螺環酮、安非他明和圣約翰草)和損害五羥色胺代謝藥(特別是MAOIs，擬定用于治療精神疾病和其他情況，如利奈唑胺或靜脈注射亞甲基藍)時，有發生五羥色胺綜合征的報道，會威脅生命。
五羥色胺綜合征包括精神狀態改變(如激越、幻覺、精神錯亂和昏迷)、自主神經功能不穩定(如心動過速、血壓不穩、頭暈、發汗、潮紅和高熱)、神經肌肉癥狀(如震顫、強直、肌痙攣、腱反射亢進、共濟失調)、癲癇發作和/或胃腸道癥狀(如惡心、嘔吐、腹瀉)。需要監測患者五羥色胺綜合征。
禁止度洛西汀與MAOIs合并使用治療精神疾病。正在使用MAOIs(如利奈唑胺或靜脈注射亞甲基藍)的患者不應該開始服用本品。所有關于亞甲基藍給藥途徑的報告均為靜脈給藥，劑量范圍為1mg/kg-8mg/kg。沒有報告亞甲基藍的其他給藥途徑(如口服片劑或局部組織注射)或更低劑量。必要時，正在服用本品的患者可能需要MAOIs治療(如利奈唑胺或靜脈注射亞甲基藍)。開始使用MAOIs治療前應該停用本品。
如果臨床上需要合并使用度洛西汀和其他五羥色胺藥(包括曲坦類、三環類抗抑郁藥、芬太尼、鋰鹽、曲馬多、色氨酸、丁螺環酮、安非他明和圣約翰草)，應該讓患者意識到潛在的增加發生五羥色胺綜合征的危險，特別是開始治療和增加劑量時。
如果上述事件發生，需要立即停用度洛西汀和任何合并使用的五羥色胺藥物，并開始支持性的對癥治療。
異常出血
包括度洛西汀在內的SSRIs和SNRIs會增加出血事件的風險。合并使用阿司匹林、非甾體抗炎藥、華法林和其它抗凝劑會增加這種風險。病例報道和流行病學研究(病例對照和隊列研究)證明使用干擾五羥色胺再攝取的藥物和胃腸道出血之間有聯系。與SSRIs和SNRIs使用有關的出血事件從瘀血、血腫、鼻衄、瘀斑到威脅生命的出血都有發生。
患者合并使用度洛西汀和非甾體類抗炎藥、阿司匹林或其它影響凝血功能藥物時，需要關注出血的危險。
嚴重的皮膚反應
使用度洛西汀時可能出現嚴重的皮膚反應包括多形性紅斑和Stevens-Johnson綜合癥(SJS)。度洛西汀相關的SJS報告率超過出現嚴重皮膚反應的總人口背景發生率(每一百萬人中出現1～2例)。由于少報，普遍認為該報告率被低估了。
出現水泡、脫皮性皮疹、粘膜潰瘍或沒有任何其他病因確定的過敏癥狀時，應停止服用度洛西汀。
度洛西汀停藥
已對度洛西汀的停藥癥狀做過系統研究。在成人安慰劑對照試驗中，驟停藥物或緩慢停藥時，觀察到度洛西汀治療的患者發生率大于或等于1％，且度洛西汀治療的患者發生率明顯高于停用安慰劑患者的癥狀包括：頭暈、頭痛、惡心、腹瀉、感覺異常、易激惹、嘔吐，失眠、焦慮、多汗和疲勞。
其他SSRIs和SNRIs(五羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑)上市以來，有自發性報告因為停用上述藥物而引起的藥物不良反應，尤其是驟停藥物后出現的，包括：惡劣心境、易激惹、激越、頭暈、感覺紊亂(感覺異常和電擊感)、焦慮、意識模糊、頭痛、情感脆弱、乏力、失眠、輕躁狂、耳鳴、癲癇等。雖然上述不良反應具有自限性，但有些很嚴重。
停用度洛西汀后應注意觀察患者有無上述癥狀的出現。建議盡可能的逐漸減藥，而不是驟停藥物。由于減少藥物劑量或停藥而引起了無法耐受的癥狀時，可以考慮按以往的劑量重新處方。然后，臨床醫生再以一個更慢的速度減藥。
促發躁狂/輕躁狂
在治療抑郁癥的安慰劑對照試驗中，度洛西汀組中有0.1％(4/3779)的患者轉為躁狂/輕躁狂，安慰劑組為0.04％(1/2536)。在治療廣泛性焦慮障礙或慢性肌肉骨骼疼痛的安慰劑對照實驗中，沒有報告出現躁狂/輕躁狂行為。據報道，用其他已上市的抗抑郁藥物治療抑郁癥時一小部分患者轉為躁狂/輕躁狂。與其他抗抑郁藥一樣，既往有躁狂史的患者慎用度洛西汀。
閉角型青光眼
對于沒有接受虹膜透切術的解剖學狹角患者，使用抗抑郁藥包括度洛西汀后引起的瞳孔擴大可能會導致閉角型青光眼的發生。
癲癇
尚未系統評價度洛西汀在癲癇患者中的療效，臨床試驗中排除這些患者。在安慰劑對照臨床試驗中，度洛西汀組中有0.02％(3/12722)的患者出現癲癇發作，而安慰劑組為0.01％(1/9513)。既往有癲癇發作史的患者慎用度洛西汀。
對血壓的影響
在各種適應癥的成人安慰劑對照臨床研究中，度洛西汀治療引起血壓升高，收縮壓平均升高0.5mmHg，舒張壓平均升高0.8mmHg，安慰劑組收縮壓平均升高0.6mmHg，舒張壓平均升高0.3mmHg。持續升高的頻率(連續3次隨訪)無顯著差別。一項評估度洛西汀的多種效果，包括超過治療劑量(加速劑量滴定)對血壓影響的臨床藥理研究顯示，在劑量增加到200mg每日兩次的過程中，臥位血壓增高。最高劑量(200mg每日兩次)服藥12小時，平均脈搏增加5.0到6.8次，平均收縮壓升高4.7到6.8mmHg，平均舒張壓升高4.5到7.0mmHg。
治療開始前應測量血壓，并在整個治療期間定期進行監測。
臨床重要的藥物相互作用
度洛西汀主要通過CYP1A2和CYP2D6代謝。
其它藥物對度洛西汀的潛在影響：
CYP1A2抑制劑—應避免度洛西汀合并使用強CYP1A2抑制劑。
CYP2D6抑制劑—度洛西汀合并使用強CYP2D6抑制劑時會出現血藥濃度增加(平均60％)。
度洛西汀對其它藥物的潛在影響：
CYP2D6代謝的藥物—度洛西汀與主要由CYP2D6代謝并且治療指數窄的藥物合并使用時要慎重，這些藥物包括三環類抗抑郁藥(TCA)(包括去甲替林、阿米替林和丙咪嗪)，吩噻嗪和1C類抗心律失常藥(如普羅帕酮、氟卡胺)。如果TCA和度洛西汀一起使用，需要監測TCA的血藥濃度，并減少TCA的用量。因為甲硫達嗪血藥濃度增高會有嚴重室性心律不齊和猝死的風險，度洛西汀不能和甲硫達嗪一起使用。
其它重要的藥物相互作用：
酒精—服用度洛西汀的同時大量飲酒可導致嚴重的肝臟損傷，所以有大量飲酒的患者通常不能處方度洛西汀。
中樞神經系統(CNS)活性藥物—度洛西汀主要作用于中樞神經系統，與其它中樞活性藥物使用時要慎重，包括作用機制相似的藥物。
低鈉血癥
包括度洛西汀在內的SSRIs和SNRIs治療會發生低鈉血癥。在許多病例中，這種低鈉血癥似乎是抗利尿激素分泌失調綜合征(SIADH)的結果。有血鈉濃度低于110mmol/L的病例報告，停用度洛西汀后可逆轉。老年患者服用SSRI和SNRI時出現低鈉血癥的危險增加。此外，服用利尿劑或有其他體液耗竭因素的患者也可能有較高的低鈉血癥風險。患者出現低鈉血癥時需要考慮停藥，并進行合適的治療。
低鈉血癥的癥狀包括頭痛、集中注意力困難、記憶損害、意識模糊、虛弱及站立不穩，這會導致摔跤。更嚴重和/或緊急的情況有幻覺、昏厥、癲癇發作、昏迷、呼吸停止和死亡。
合并軀體疾病患者的用藥
在合并系統性疾病患者中使用度洛西汀的經驗有限。尚無胃動力改變對度洛西汀腸溶包衣穩定性影響的資料。在極端的胃酸環境下，如果沒有腸溶包衣保護，度洛西汀可能會水解形成萘酚。在胃排空減慢的患者(如某些糖尿病患者)中使用度洛西汀時需謹慎。
度洛西汀在近期有心肌梗死或不穩定性冠心病病史的患者中使用沒有進行系統研究，因為上市前的研究中一般會排除此類患者。
肝功能不全—度洛西汀通常不能用于慢性肝病或者肝硬化的患者。
嚴重腎功能損害—度洛西汀通常不應該使用于終末期腎病或嚴重腎臟損害的患者(腎小球濾過率＜30mL/分)。在終末期腎病(需要透析)患者中，度洛西汀，尤其是其代謝產物的血藥濃度會增高。
尿遲疑和尿潴留
度洛西汀是一類可影響尿道阻力的藥物。如果度洛西汀治療過程中出現尿遲疑，需要考慮可能與藥物有關。
在上市后經驗中，已觀察到尿潴留病例。如果度洛西汀治療過程中出現尿潴留，某些情況下需要住院和/或導尿。
實驗室檢查
不需要特別的實驗室檢查。
患者信息
醫生和其他衛生專業人員應告知患者、家屬及護理人員度洛西汀治療的獲益和風險，建議他們合理用藥。可使用度洛西汀的患者用藥指南。在開始使用度洛西汀前以及每次更新處方前應指導患者、患者家人和醫護人員閱讀患者用藥指南，并幫助他們理解指南的內容。應當給患者討論用藥指南內容的機會，并能就患者提出的問題給出回答。
應當告誡患者注意以下問題，并且要求患者服用度洛西汀時，如果發生了這些問題，及時向醫生報告。
自殺想法和自殺行為-患者、家屬及其護理人員應當對下列問題提高警惕：焦慮、激越、驚恐發作、失眠、易怒、敵視、攻擊性、沖動、靜坐不能(精神運動性不安)、輕躁狂、躁狂、行為異常改變、抑郁加重、輕生想法，尤其是在抗抑郁藥治療早期和上調或下調劑量時。由于這些改變常突然發生，應告誡患者家屬和護理人員每天觀察是否發生這些癥狀。應當向患者的醫生或衛生專業人員報告，尤其是當這些癥狀極其嚴重、突然發生或不是患者平時的癥狀表現時。可能導致自殺想法和行為風險升高的這些癥狀需要密切監測，甚至可能需要改變藥物治療。
度洛西汀腸溶膠囊應整體吞服，既不能嚼碎或壓碎，也不能打開膠囊殼，將內容物灑在食物上或混在液體中，這樣有可能影響腸溶包衣。
繼續治療處方-患者可能會注意到度洛西汀治療1到4周癥狀改善，但應該告知患者繼續按醫囑接受治療。
肝臟毒性-應告知患者度洛西汀治療的患者中曾報告嚴重肝臟問題，有時是致命問題。如果患者服用本品期間出現可能為肝臟問題的征兆：發癢、右上腹痛、尿色加深或皮膚/眼睛發黃，應告知其保健醫師患者應將其飲酒情況告知其保健醫師。服用本品期間大量飲酒可能引起嚴重肝臟損傷。
酒精-雖然度洛西汀不會加重酒精所造成的精神和駕車技能損害，但大量飲酒同時服用度洛西汀與嚴重肝臟損害相關。所以大量飲酒的患者通常不能服用度洛西汀。
直立性低血壓、跌倒和暈厥-患者需要被告知出現直立性低血壓、跌倒和暈厥的風險，特別是開始治療和劑量增加時，以及同時服用其它會促進直立性低血壓的藥物。
五羥色胺綜合征-合并使用度洛西汀和其他五羥色胺藥(包括曲坦類、三環類抗抑郁藥、芬太尼、鋰鹽、曲馬多、丁螺環酮、色氨酸、安非他明和圣約翰草)時需要注意發生五羥色胺綜合征的危險。
應該告知患者五羥色胺綜合征的相關征兆和癥狀，包括精神狀態改變(如激越、幻覺、精神錯亂和昏迷)、自主神經功能不穩定(如心動過速、血壓不穩、頭暈、發汗、潮紅和高熱)、神經肌肉癥狀(如震顫、強直、肌痙攣、腱反射亢進、共濟失調)、癲癇發作和/或胃腸道癥狀(如惡心、嘔吐、腹瀉)。如果患者出現這些癥狀，應立即采取藥物治療。
異常出血-度洛西汀合并使用阿司匹林、NSAIDs、華法林和其它抗凝劑會增加出血的風險。
嚴重的皮膚反應—患者需要注意度洛西汀可能引起嚴重的皮膚反應。嚴重的皮膚反應可能需要入院治療，也許會危及生命。如果患者出現皮膚水泡、脫皮性皮疹、口瘡、蕁麻疹或其它過敏反應，應該立即聯系他們的醫生或獲得急診幫助。
停藥-患者停藥可能出現頭暈、頭疼、惡心、腹瀉、感覺異常、易怒、嘔吐、失眠、焦慮、多汗和疲勞癥狀，應該建議患者不要改變劑量方案或未咨詢醫生自行停藥。
躁狂或輕躁狂行為-對于具有抑郁癥狀的患者，在開始本品治療前應該充分篩查其雙相障礙(如自殺家族史、雙相障礙和抑郁)的風險。建議患者報告任何躁狂反應的征兆或癥狀，如精力極其旺盛、嚴重的睡眠問題、思維奔逸、不計后果的行為、言語增加或語速加快、異乎尋常的想法以及過度高興或興奮。
閉角型青光眼-應告知患者，服用度洛西汀可引起輕度的瞳孔擴大，這在易感人群中能導致閉角型青光眼發作。有青光眼病史者幾乎都是開角型青光眼，因為閉角型青光眼確診時，可行虹膜切除術治療。開角型青光眼不是閉角型青光眼的風險因素。患者可要求進行檢查，以確定其是否易患閉角型青光眼；如為易感人群，是否需實施預防性手術(例如：虹膜切除術)
癲癇-患者應告知醫生其是否有癲癇病史。
對血壓的影響-警告患者本品可能引起血壓升高。
合并用藥-由于藥物之間的相互作用，患者需要被告知如果正在或計劃服用其他處方或非處方藥物時，要通知其醫生。
低鈉血癥-告知患者曾報告SNRI和SSRI治療(包括度洛西汀)引起的低鈉血癥。告知患者低鈉血癥的征兆和癥狀。
合并軀體疾病患者應該告知醫生其所有的疾病情況。
尿遲疑和尿潴留—本品可能影響排尿。如果患者出現尿流速問題，應咨詢醫生。
懷孕和哺乳—出現以下情況時，患者需要咨詢醫生：
?治療過程中懷孕
?治療過程中計劃懷孕
?哺乳
精神活動表現的干擾—任何影響精神的藥物都會損害判斷力、思維或運動能力。盡管在對照研究中并未發現度洛西汀會損害精神行為、認知功能或記憶力，但由于度洛西汀的可能引起鎮靜作用和頭暈，在操作危險機械包括機動車時應加以注意。除非患者能確定度洛西汀對其該方面的能力沒有影響。

妊娠
致畸作用，屬FDA妊娠安全分級C類。
風險總結-孕婦的度洛西汀用藥情況尚沒有足夠的、良好對照的研究。只有在證明胎兒的潛在獲益大于潛在風險時，才應考慮在孕期中使用度洛西汀。
臨床考慮
胎兒/新生兒不良反應-孕期內暴露五羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)或選擇性五羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)的新生兒已發生出現并發癥導致住院時間延長、需要呼吸支持和管道喂食，這些并發癥可在出生后立刻發生。已報道的臨床發現包括呼吸窘迫、紫紺、呼吸暫停、癲癇發作、體溫不穩、喂養困難、嘔吐、低血糖、肌張力下降、肌張力增加、反射亢進、震顫、神經過敏、易怒、哭鬧不止。這些情況可能是SNRIs或SSRIs的直接毒性作用所致，或者可能是停藥綜合征。應當注意的是，在有些病例中，其臨床表現與五羥色胺綜合征一致。
哺乳婦女
風險總結
本品可分泌進入乳汁內。在一項已發表的研究中，對嬰兒正在斷奶的哺乳期婦女給予本品。穩態時，乳汁中的度洛西汀濃度約為母體血漿濃度的25％。估計嬰兒間接接受的日劑量大約為母親用藥劑量的0.14％。應結合考慮母乳喂養的發育和健康益處、母親對本品的臨床需求以及本品或母親的基礎狀況對母乳喂養兒童的任何潛在不利影響。哺乳期婦女應慎用本品。
數據
在6名產后至少12周并選擇對其嬰兒斷奶的哺乳期女性中對度洛西汀的分布進行了研究。按度洛西汀40mg一日二次的劑量連續用藥3.5天，乳汁中測得峰濃度的中位時間為給藥后3小時。在接受該劑量治療時，乳汁中的度洛西汀量約為7mcg/天；嬰兒的日劑量估計約為2mcg/kg/天。未檢測度洛西汀代謝產物在乳汁中的分泌情況。

在度洛西汀治療抑郁癥(MDD)的上市前臨床研究中，2418名患者中有5.9％(143)為65歲或65歲以上。在治療慢性腰背痛(CLBP)的上市前研究的1041名患者中，21.2％(221)的患者為65歲或65歲以上。在治療骨關節炎(OA)的上市前研究的487名患者中，40.5％(197)的患者為65歲或65歲以上。在治療糖尿病性周圍神經痛(DPNP)的上市前研究的1,074名患者中，33％(357)的患者為65歲或65歲以上。在纖維肌痛(FM)上市前研究的1,761患者中，7.9％(140)的患者為65歲或65歲以上。治療MDD、GAD、DPNP、FM、OA和CLBP研究中，總體上，這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異，其他臨床方面的報告也沒有發現老年人群和年輕人之間的明顯差異，但不能排除某些老年患者的敏感性增高。包括度洛西汀在內的SSRI和SNRI與老年患者中出現的有臨床意義的低鈉血癥相關。對所有參加安慰劑對照研究的患者進行分析，度洛西汀組患者的跌倒率高于安慰劑組。跌倒風險的增加與患者具有的跌倒相關的潛在風險成正比，且隨著年齡的增長而增加。因為合并用藥、共存疾病和步態紊亂等跌倒相關風險因素在老年人中更普遍的存在，所以在度洛西汀的治療過程中，年齡增長本身對跌倒的影響尚不清楚。已報道的跌倒的嚴重后果包括骨折和住院治療。
比較健康老年女性(65～77歲)與健康中年女性(32～50歲)單次口服40mg度洛西汀后的藥代動力學，其最大血漿濃度(Cmax)無差異，但老年女性的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)稍高(約25％)，并且半衰期延長4小時。人群藥代動力學分析提示：從25至75歲中，年齡每增加1歲，藥物清除率下降約1％。但是年齡作為一個預測因素，僅能解釋患者間個體變異的很小部分。無須根據年齡調整劑量。

度洛西汀主要通過CYP1A2和CYP2D6代謝。
CYP1A2抑制劑
度洛西汀60mg與氟伏沙明100mg(強CYP1A2抑制劑)聯合應用于男性受試者(n＝14)，度洛西汀AUC增加約6倍，Cmax增加約2.5倍，T1/2增加約3倍。其他對CYP1A2代謝有抑制作用的藥物包括西米替丁，喹諾酮類抗生素例如環丙沙星、依諾沙星。
CYP2D6抑制劑
合并使用度洛西汀(40mg每日一次)和帕羅西汀(20mg每日一次)增加度洛西汀AUC約60％，帕羅西汀劑量越大，抑制作用越強。其它強CYP2D6抑制劑(如氟西汀，奎尼丁)會有類似作用。
CYP1A2和CYP2D6雙重抑制
CYP2D6代謝能力差的受試者(n=14)同時服用度洛西汀40mg每日兩次和氟伏沙明100mg時，度洛西汀AUC和Cmax升高6倍。
干擾凝血的藥物(如NSAID，阿司匹林和華法林)
血小板釋放的五羥色胺在凝血過程中扮演重要角色。流行病學研究(病例對照和隊列設計)證明，使用干擾五羥色胺再攝取的精神類藥物與上消化道出血有聯系，也表明同時使用NSAID或阿司匹林會加大出血的危險。SSRI和SNRI合并華法林使用時，有凝血功能改變包括出血的報道。在穩定狀態下，在華法林(2～9mg每日一次)與度洛西汀60mg或120mg每日一次合并使用達14天的健康受試者(n=15)中，國際標準化比率(INR)變化與基線相比沒有明顯差異(平均INR改變范圍為0.05至 0.07)。度洛西汀沒有改變總R-華法林和總S-華法林(蛋白結合藥物和游離藥物)藥代動力學(AUCτ,ss,Cmax,ss或Tmax,ss)，接受華法林治療的患者在開始或停用度洛西汀治療時需要仔細監測。
勞拉西泮
穩定狀態的度洛西汀(60mg每12h一次)與勞拉西泮(2mg每12h一次)合用時，度洛西汀的藥代動力學不受聯合治療的影響。
替馬西泮
穩定狀態的度洛西汀(20mg每天睡前一次)與替馬西泮(30mg每天睡前一次)合用時，度洛西汀的藥代動力學不受聯合治療的影響。
影響胃酸的藥物
度洛西汀有腸溶包衣，在胃腸道中只有pH值超過5.5時才會釋放。在極端的胃酸環境下，如果沒有腸溶包衣保護，可能會水解形成萘酚。在胃排空減慢的患者(如某些糖尿病患者)中使用度洛西汀時需要小心。升高胃腸道pH值的藥物會導致度洛西汀提前釋放。然而，口服度洛西汀40mg，同時使用含鋁和鎂制酸劑(51mEq)或法莫替丁時，度洛西汀吸收的速度和程度無顯著改變。目前還不知道同時服用質子泵抑制劑是否會影響度洛西汀的吸收。
由CYP1A2代謝的藥物
體外藥物相互作用研究證明，度洛西汀不會誘導CYP1A2的活性。因此，雖然沒有進行誘導的臨床研究，預期不會出現CYP1A2底物(如茶堿，咖啡因)代謝增加的情況。體外研究表明，度洛西汀是CYP1A2同功酶的抑制劑，而且在兩個研究中當同時服用度洛西汀60mg每日兩次時，茶堿的AUC增加7％(90％置信區間，1～15％)和20％(90％置信區間，13～27％)。
由CYP2D6代謝的藥物
度洛西汀是中度的CYP2D6抑制劑，當度洛西汀60mg每日兩次與去甲丙咪嗪(一種CYP2D6底物)50mg單劑量一起使用時，去甲丙咪嗪AUC增高3倍。
由CYP2C9代謝的藥物
在體外，度洛西汀并不抑制CYP2C9的活性。盡管沒有進行臨床試驗，但可預見不會出現CYP2C9底物代謝抑制現象。
由CYP3A代謝的藥物
體外研究表明，度洛西汀并不抑制CYP3A的活性。盡管沒有進行臨床試驗，但可預見不會出現CYP3A底物代謝增加或減少現象。
由CYP2C19代謝的藥物
體外研究證明，在治療濃度時度洛西汀并不抑制CYP2C19的活性。盡管沒有進行臨床試驗，但可預見不會出現CYP2C19底物代謝抑制。
單胺氧化酶抑制劑
見[用法用量]和[禁忌]。
五羥色胺藥物
基于包括度洛西汀在內的SNRI和SSRI的作用機制，合并使用會影響五羥色胺神經遞質系統藥物，包括曲坦類、利奈唑胺(一種抗菌藥是可逆的非選擇性MAOIs)、鋰鹽、曲馬多、安非他明或圣約翰草時需要慎重。不推薦同時使用度洛西汀和其它SSRI、SNRI或色氨酸。
酒精
當度洛西汀和酒精分開攝入導致兩者峰濃度重疊時，度洛西汀不加重酒精所造成的精神或運動技巧損害。
中樞神經系統藥物
見[注意事項]。
與血漿蛋白高度結合的藥物
因為度洛西汀與血漿蛋白高度結合，正接受其他高血漿蛋白結合藥物治療的患者，服用度洛西汀時，可能會增加其他藥物的游離濃度，可能導致藥物不良反應。然而，度洛西汀(60或120mg)與血漿蛋白高度結合的藥物華法林(2～9mg)同時服用時，不會顯著改變總S-華法林或總R-華法林(蛋白結合藥物和游離藥物)的INR和藥代動力學。

癥狀與體征
上市后有急性藥物過量致死的報告，主要是混合性藥物過量，也有單獨服用度洛西汀1000mg的報告。過量的體征和癥狀(單獨服用度洛西汀或與其它藥物混合服用)包括嗜睡、昏迷、五羥色胺綜合征、癲癇發作、昏厥、心動過速、低血壓、高血壓和嘔吐。
藥物過量的處理
度洛西汀無特異解毒劑，如發生五羥色胺綜合征，可考慮特異療法(如賽庚啶和/或體溫控制)。發生急性過量時，治療應包括處理任何一種藥物急性過量所普遍采用的方法。
保持氣道通暢、吸氧和通風，監測心率和生命體征，不推薦催吐，對服藥不久或仍有癥狀者如需要可在適當氣道保護下插大孔胃管洗胃。
活性炭可用于減少度洛西汀在胃腸道吸收，已有研究顯示活性炭可以減少AUC和Cmax，減少幅度約1/3，但有些患者使用活性炭效果有限。由于本品分布容積大，強制利尿、透析、輸血、交換輸液效果均不明顯。
處理藥物過量時應考慮可能包括多種藥物，特別注意正在或最近服用度洛西汀的患者攝入過量TCA，這類患者的三環類及其活性代謝產物累積可能加重臨床癥狀，需要延長密切觀察時間。在治療任何藥物過量時，醫生應考慮與中毒控制中心聯系獲取額外信息。

抑郁癥
在符合《精神疾病診斷與統計手冊》第四版(DSM-Ⅳ)抑郁癥診斷標準的成人門診患者(18～83歲)中開展的四項隨機、雙盲、安慰劑對照、固定劑量試驗，確定了度洛西汀治療抑郁癥的有效性。在兩項試驗中，患者隨機接受了9周的度洛西汀60mg每日一次(分別為N=123和N=128)或安慰劑(分別為N=122和N=139)給藥；在第三項試驗中，患者隨機接受了8周的度洛西汀20或40mg每日兩次(分別為N=86和N=91)或安慰劑(N=89)給藥；在第四項試驗中，患者隨機接受了8周的度洛西汀40或60mg每日兩次(分別為N=95和N=93)或安慰劑(N=93)給藥。沒有證據表明大于60mg/日的劑量會具有更大獲益。
在所有四項試驗中，根據17項漢密爾頓抑郁量表(HAMD-17)總分的改善測量，度洛西汀優于安慰劑。
在所有這些臨床試驗中，治療效果與患者年齡、性別和種族之間關系的分析表明，有效性沒有任何差異。
在另外一項試驗中，533例符合DSM-Ⅳ診斷標準的抑郁癥患者在初始的12周開放治療階段中接受了度洛西汀60mg每日一次給藥治療。278例在開放治療中有效(定義為在第10和12周符合下列標準：HAMD-17總分≤9；臨床總體印象-嚴重程度評分(CGI-S)≤2，且不符合DSM-Ⅳ抑郁癥診斷標準)的患者隨機接受相同劑量度洛西汀(N=136)或安慰劑(N=142)的6個月繼續治療。與安慰劑治療患者相比，度洛西汀治療患者的至抑郁復發時間更長，差異有統計學顯著性。復發定義為與第12周相比CGI–S分升高≥2分，并且在間隔至少2周的2次連續訪視時均符合DSM-Ⅳ抑郁癥診斷標準，但僅需要在第2次訪視時滿足DSM-Ⅳ診斷標準中的抑郁癥持續時間的2周標準。尚未在抑郁癥住院患者中研究度洛西汀的效果。
廣泛性焦慮障礙
在符合DSM-Ⅳ診斷標準的18～83歲成人廣泛性焦慮障礙門診患者中開展的一項固定劑量、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗及兩項非固定劑量、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗中，確定了度洛西汀治療廣泛性焦慮障礙的有效性。
在固定劑量試驗和一項非固定劑量試驗中，起始劑量為60mg/日，允許因耐受性原因而將起始劑量下調至30mg/日。15％的患者下調了劑量。在另一項非固定劑量試驗中，起始劑量為30mg/日，治療一周后，再上調至60mg/日。
在這兩項10周的非固定劑量試驗中，度洛西汀的劑量范圍為60～120mg/日(N=168和N=162)，并與安慰劑進行比較(N=159和N=161)。在非固定劑量試驗中，完成者在終點時的平均劑量為104.75mg/日。在9周的固定劑量試驗中，對度洛西汀60mg/日(N=168)及120mg/日(N=170)進行了評估，并與安慰劑(N=175)進行了比較。盡管120mg/日的劑量有效，但是，沒有證據表明超過60mg/日的劑量具有更大獲益。
在所有3項試驗中，根據漢密爾頓焦慮量表(HAM-A)總分的更大改善，以及根據Sheehan殘疾量表(SDS)的總體功能損害分測量，度洛西汀優于安慰劑。SDS是一種應用廣泛并且已經過充分驗證的量表，它可以測量情緒癥狀在生活的3個方面對患者機能損害的影響程度：工作/學習、社會生活/休閑活動和家庭生活/家庭責任。
在另外一項試驗中，887例符合DSM-Ⅳ-TR標準的廣泛性焦慮障礙患者在26周的開放治療階段中接受了度洛西汀60～120mg每日一次治療。429例在開放治療中有效(定義為在第24和26周時符合下列標準：與基線時的HAMA總分相比下降至少50％，得分不大于11分，并且臨床總體印象-改善程度[CGI-改善程度]改善1或2分)的患者隨機接受了相同劑量的度洛西汀(N=216)或安慰劑(N=213)繼續治療，并觀察復發。在隨機化患者中，73％的患者可在至少10周中保持有效狀態。復發定義為：CGI嚴重程度評分升高到≥4，并且根據簡明國際神經精神訪談(MINI)診斷為廣泛性焦慮障礙(不包括持續時間標準)，或因缺乏有效性而中止試驗。在服用度洛西汀的患者中，至廣泛性焦慮障礙復發時間比服用安慰劑的患者長，差異有統計學顯著性。
亞組分析表明，根據年齡或性別進行分類，治療結果沒有任何差異。
慢性肌肉骨骼疼痛
度洛西汀適用于慢性肌肉骨骼疼痛的治療。這已在患有慢性腰背痛和骨關節炎所致的慢性疼痛患者中進行的研究所證實。
在慢性腰背痛中進行的研究
在兩項持續時間為13周的雙盲、安慰劑對照、隨機臨床試驗(研究CLBP-1和研究CLBP-2)和一項持續時間為12周的研究(CLBP-3)中評價了度洛西汀用于慢性腰背痛(CLBP)的有效性。CLBP-1和CLBP-3證明了度洛西汀在慢性腰背痛治療中的有效性。所有研究中的患者均無神經根病和椎管狹窄的體征。
研究CLBP-1：入組236例成年患者(度洛西汀組，N=115，安慰劑組，N=121)，其中182例(77％)完成了13周治療期。在治療7周之后，度洛西汀組中的患者(即平均每日疼痛降低小于30％的患者和能耐受度洛西汀60mg每日一次的患者)服用了分配給他們的度洛西汀劑量，以雙盲的方式在研究的剩余時間內將劑量增加至120mg每日一次。在范圍為0(無疼痛)-10(最嚴重的可能疼痛)的數字評定量表中，患者的平均基線疼痛等級為6。在治療13周之后，服用度洛西汀60-120mg每天一次的患者與安慰劑組相比有顯著更大程度的疼痛減輕。根據患者的基線NSAID使用情況進行隨機分層。作為NSAID使用的函數，亞組分析未顯示治療轉歸之間存在差異。
研究CLBP-2：將404例患者隨機分配至接受固定劑量的度洛西汀每日一次或匹配的安慰劑(度洛西汀20mg組，N=59；度洛西汀60mg組，N=116；度洛西汀120mg組，N=112；安慰劑組，N=117)，其中267例(66％)完成了全部13周研究。在治療13周之后，與安慰劑組相比，3個度洛西汀劑量組在疼痛減輕方面均未顯示出統計學顯著性差異。
研究CLBP-3：將401例患者隨機分配至接受固定劑量的度洛西汀60mg每日一次或安慰劑(度洛西汀組，N=198；安慰劑組，N=203)，其中303例(76％)完成了研究。在范圍為0(無疼痛)-10(最嚴重的可能疼痛)的數字評定量表中，患者的平均基線疼痛等級為6。在治療12周之后，與安慰劑組相比，服用度洛西汀60mg每日一次的患者與安慰劑組相比有顯著更大程度的疼痛減輕。
對于疼痛自基線至研究終點不同程度的改善，圖1和2顯示CLBP-1和CLBP-3中達到改善程度的患者分數。數據為累積性的，因此改善程度低于50％的每一水平中也包括了自基線的變化(例如)為50％的患者。將未完成研究的患者改善數據指定為0％。
圖1：經24-小時平均疼痛嚴重度測定后達到不同水平疼痛緩解的患者百分比——CLBP-1
圖2：經24-小時平均疼痛嚴重度測定后達到不同水平疼痛緩解的患者百分比——CLBP-3
在骨關節炎所致的慢性疼痛中進行的研究
在兩項持續時間為13周的雙盲、安慰劑對照、隨機化臨床試驗中評價了度洛西汀用于骨關節炎所致的慢性疼痛的有效性(研究OA-1和研究OA-2)。兩項研究中的所有患者均滿足膝原發性骨關節炎分類的ACR臨床和影像學標準。根據患者的基線NSAID使用情況進行隨機分層。在這兩項研究中，分配至度洛西汀組的患者均以30mg每天一次持續1周的劑量開始治療。在第一周之后，將度洛西汀的劑量增加至60mg每天一次。在以度洛西汀60mg每天一次治療7周之后，在OA-1中對治療有次優應答(＜30％疼痛減輕)的患者和耐受度洛西汀60mg每天一次的患者，將他們的劑量增加至120mg。但是，在OA-2中，所有患者，無論他們對7周后的治療應答如何，在研究的剩余時間內將再次隨機繼續接受度洛西汀60mg每天一次或將其劑量增加至120mg每天一次。在兩項研究安慰劑治療組中的患者，在研究的整個持續時間內均接受匹配的安慰劑。對于這兩項研究而言，采用從合并的度洛西汀60mg和120mg每天一次治療組與安慰劑組相比而獲得的13周數據進行了有效性分析。
研究OA-1：入組256例患者(度洛西汀組，N=128；安慰劑組，N=128)，其中204例(80％)完成了研究。在范圍為0(無疼痛)-10(最嚴重的可能疼痛)的數字評定量表中，患者的平均基線疼痛等級為6。在治療13周之后，服用度洛西汀的患者有顯著更大的疼痛減輕。作為NSAID使用的函數，亞組分析未顯示治療轉歸之間存在差異。
研究OA-2：入組231例患者(度洛西汀組，N=111；安慰劑組，N=120)，其中173例(75％)完成了研究。在范圍為0(無疼痛)-10(最嚴重的可能疼痛)的數字評定量表中，患者的平均基線疼痛等級為6。在治療13周之后，服用度洛西汀的患者未顯示出較大程度的顯著疼痛減輕。
在研究OA-1中，對于疼痛自基線至研究終點不同程度的改善，圖3顯示達到改善程度的患者分數。數據為累積性的，因此改善程度低于50％的每一水平中也包括了自基線的變化(例如)為50％的患者。將未完成研究的患者改善數據指定為0％。
圖3：經24-小時平均疼痛嚴重度測定后達到不同水平疼痛緩解的患者百分比——OA-1

藥理作用
度洛西汀抗抑郁、中樞鎮痛和抗焦慮作用的確切機制尚不清楚，但認為與其增強中樞神經系統5-羥色胺與去甲腎上腺素能功能有關。
臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外試驗中，度洛西汀與多巴胺受體、腎上腺素受體、膽堿受體、組胺受體、阿片受體、谷氨酸受體、γ-氨基丁酸(GABA)受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶(MAO)。
毒理研究
遺傳毒性
度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成(UDS)試驗、中國倉鼠骨髓細胞姐妹染色單體互換試驗、小鼠骨髓微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性
雌性或雄性大鼠在交配前和交配期間經口給予度洛西汀劑量達45mg/kg/天[按照mg/m2推算，相當于人最大推薦劑量(MRHD)120mg/天的4倍]，未見對交配或生育力的影響。
大鼠和家兔在器官發生期經口給予度洛西汀達45mg/kg/天(按照mg/m2推算，分別相當于MRHD的4倍和7倍)，未見致畸作用，但可見胎仔體重降低；無影響劑量為10mg/kg/天(按照mg/m2推算，分別相當于MRHD的1倍和2倍)。
妊娠大鼠在妊娠期和哺乳期經口給予度洛西汀，在30mg/kg/日劑量時幼仔出生后1天時的存活率出生時和哺乳期的體重下降；在該劑量下，幼仔可見與反應性增強相一致的行為表現，如對噪音的驚跳反應增強，自主活動減少；對子代離乳后的生長和生殖行為未見不良影響；無影響劑量為10mg/kg。
致癌性
開展了大鼠和小鼠經摻食法給予度洛西汀2年的致癌性試驗。
雌性小鼠在度洛西汀劑量為140mg/kg/天(按照mg/m2推算，相當于MRHD的6倍)時，可見肝細胞腺瘤和肝細胞癌的發生率增加，無影響劑量為50mg/kg/天(按照mg/m2推算，相當于MRHD的2倍)。雄性小鼠在度洛西汀劑量達100mg/kg/天(按照mg/m2推算，相當于MRHD的4倍)時，未見腫瘤發生率增加。
雌性大鼠和雄性大鼠在劑量分別達27mg/kg/天、36mg/kg/天(按照mg/m2推算，分別相當于MRHD的2倍、3倍)時，未見腫瘤發生率增加。