阿法替尼應在經驗豐富的醫生指導下使用。開始治療之前應采用經充分驗證的檢測方法確定EGFR的突變狀態。 推薦劑量： 阿法替的推薦劑量為40mg，每日一次。目前尚無充分證據支持患者可從50mg劑量中得到更大獲益。 阿法替尼不應與食物同服。在進食后至少3小時或進食前至少1小時服用阿法替尼。（見[藥物相互作用]和[藥代動力學]）。應整片用水吞服。 阿法替尼應持續治療直至疾病發生進展或患者不能耐受(見下表1)。 因不良反應調整劑量 對于有癥狀的藥物不良反應( 如伴有嚴重/持續腹瀉或皮膚相關的不良反應)，可根據表1所列，通過中斷治療和減少阿法替尼的劑量得到控制(見[不良反應] ;關于處理具體藥物相關不良事件(AE)的更多詳情見[注意事項] )。 漏服：如果漏服1次阿法替尼，患者應當在當天記起時盡快服用，但是，如果距下次服藥時間不到8小時，則不需要額外補充漏服的劑量。 腎功能損害患者 尚無專門的試驗研究腎功能損害患者服用阿法替尼的安全性、藥代動力學以及有效性。基于群體藥代動力學分析（見[藥代動力學]），輕度或中度腎功能損害的患者不必調整起始劑量，不推薦嚴重腎功能損害患者（肌酐清除率＜30mL/min）接受阿法替尼治療。 肝功能損害患者 輕度（Child-PughA）或中度（Child-PughB）肝功能損害患者的阿法替尼暴露量沒有顯著改變（見[藥代動力學]）。輕度或中度肝功能損害患者不必調整起始劑量，尚未在嚴重（Child-PughC）肝功能損害患者中研究阿法替尼。不推薦該人群接受阿法替尼治療。 年齡、種族、性別 無需基于患者年齡種族或性別調整劑量（見[藥代動力學]）。 兒科人群 尚未在兒科患者中研究阿法替尼的安全性和有效性，因此，不推薦兒童或青少年接受阿法替尼治療。 因藥物相互作用調整劑量 P-精蛋白（P-gp）抑制劑 如果需要使用P-精蛋白（P-gp）抑制劑，應采用交替劑量給藥，即P-gp抑制劑給藥與阿法替尼給藥時間盡可能長。P-gp抑制劑應在阿法替尼給藥后6小時（P-gp抑制劑每天兩次給藥）或12小時（P-gp抑制劑每天一次給藥）給藥。對于需要P-gp抑制劑治療的患者，如果不能耐受，可將阿法替尼每日劑量降低10mg。停用P-gp抑制劑后，只要可以耐受，可繼續以之前的劑量治療（見[注意事項]、[藥物相互作用]及[藥代動力學]）。 P-精蛋白（P-gp）誘導劑 對于需要P-gp誘導劑長期治療的患者，只要可以接受，阿法替尼的每日劑量增加10mg。停用P-gp誘導劑2-3日后，繼續以之前的劑量接受阿法替尼治療（見[藥物相互作用]及[藥代動力學]）。 替代給藥方法 如果不能吞咽完整藥片，可將阿法替尼片分散于大約100ml非碳酸飲用水中。不應使用其他液體。將藥片置入水中時不應壓碎，間或攪拌，最長15分鐘，直到藥品分散成極小的顆粒。應立即服下分散液。用大約100ml水沖洗玻璃杯，然后引用。分散液可也通過胃管給藥。

腹瀉 腹瀉, 包括嚴重腹瀉, 在阿法替尼治療期間已有報告（見[不良反應]）。腹瀉可導致伴有或不伴有腎功能損害的脫水, 在極少的病例中可導致致命結果。腹瀉通常在治療的最初 2 周內發生。3 級腹瀉最常發生于治療的最初 6 周內。腹瀉的主動管理（包括充足的補液結合抗腹瀉劑，特別是在治療的最初 6 周內）很重要，并且應在最初出現腹瀉癥狀時就開始。應使用抗腹瀉劑（如洛哌丁胺），如有必要，應將劑量遞增至經批準的最高推薦劑量。患者應隨時可獲取抗腹瀉劑，以便在首次出現腹瀉癥狀時即可開始治療，并持續到腹瀉停止 12 小時。嚴重腹瀉的患者（持續超過 48 小時的 2 級腹瀉或 3 級腹瀉）需要中斷和減少劑量，或停止阿法替尼治療（見[用法用量]）。脫水的患者可能需要經靜脈給予電解質和液體。 皮膚相關不良反應 在接受阿法替尼治療的患者中已經報告了皮疹／痤瘡（見[不良反應]）。總體上，皮疹都表現為輕度或中度的紅斑性和痤瘡樣皮疹，可在暴露于日光的部位發生或惡化。對于暴露于日光的患者，建議穿防護衣，和/或使用防曬品。對皮膚病反應進行早期干預（如潤膚劑、抗生素）有利于持續進行阿法替尼治療。 伴有持久或嚴重皮膚反應的患者也可能需要暫時中斷治療、減少劑量（見[用法用量]）、接受額外的治療干預、以及轉診至具有管理這些皮膚病反應的經驗的專家處。已經報道了大皰性、皰性以及剝脫性皮膚病，其中極少病例可能是 Stevens-Johnson 綜合征和中毒性表皮壞死松解癥。如果患者發生嚴重大皰性、皰性或剝脫性皮膚病，應永久停用阿法替尼治療。 女性、低體重以及潛在的腎功能損害 已經觀察到在女性患者、較低體重患者以及有潛在腎功能損害患者中阿法替尼暴露量更高（見[藥代動力學]）。這可導致發生 EGFR 介導的不良事件的風險更高，如腹瀉、皮疹／痤瘡和口腔炎。建議密切監測具有這些風險因素的患者。 間質性肺疾病（ILD） 不同臨床試驗中接受阿法替尼治療的 4257 例患者中，有 1.6％ 發生間質性肺疾病或者 ILD 樣不良反應（例如，肺浸潤、肺炎、急性呼吸窘迫綜合征或過敏性肺泡炎），其中 0.4％ 死亡。亞裔患者（2.3％；38/1657）相比白人患者（1.0％；23/2241）的 ILD 發生率更高。在 LUX-Lung3 中，阿法替尼治療患者中 3 級或以上 ILD 的發生率為 1.3％，并導致 1％ 死亡。在 LUX-Lung8 中，阿法替尼治療患者中 3 級或以上 ILD 的發生率為 0.9％，并導致 0.8％ 的死亡。尚未對有 ILD 病史的患者進行研究。應對出現肺部癥狀（呼吸困難、咳嗽、發燒）急性發作和/或不可解釋惡化的所有患者進行仔細的評估以排除 ILD。應中斷阿法替尼治療，并對這些癥狀進行研究。如果確診 ILD，則應永久停用阿法替尼，并且必要時采取適當的治療（見[用法用量]）。 嚴重肝功能損害 已經報道了有少于 1％ 的患者在阿法替尼治療期間發生了肝功能衰竭，包括死亡。在這些患者中，混雜因素包括既存肝病和/或與潛在惡性腫瘤進展相關的合并癥。對于預先存在肝病的患者，建議定期檢查肝功能。肝功能發生惡化的患者可能需要中斷阿法替尼治療（見[用法用量]）。對于在應用阿法替尼期間發生嚴重肝功能損害的患者，應停用阿法替尼。 角膜炎 出現急性或惡化的眼部炎癥、流淚、光敏感、視力模糊、眼痛和/或紅眼等癥狀應及時轉診至眼科專家。如果診斷證實有潰瘍性角膜炎，應中斷或停止阿法替尼治療。如果診斷是角膜炎，應仔細考量繼續治療的獲益和風險。對于有角膜炎、潰瘍性角膜炎或嚴重干眼癥病史的患者，應慎用阿法替尼。使用隱形眼鏡也是角膜炎和潰瘍的風險因素（見[不良反應]）。 左心室功能 左心室功能不全與 HER2 抑制有關。現有的臨床試驗數據未提示阿法替尼會對心臟收縮力造成不良影響。但是，尚未在左室射血分數（LVEF）異常或有嚴重心臟病史的患者中研究阿法替尼。對于有心臟風險因素的患者和具有影響 LVEF 的條件的患者，應當考慮進行心臟監測（包括在基線時和在阿法替尼治療期間評估 LVEF）。對于在治療期間發生相關心臟體征/癥狀的患者，應考慮進行心臟監測（包括 LVEF 評估）。 對于射血分數低于正常下限的患者，應考慮心臟科會診及中斷或停止阿法替尼治療。 P-糖蛋白（P-gp）相互作用 如果在阿法替尼之前給予 P-gp 強抑制劑，可能會導致阿法替尼暴露量增加，因此應慎用。如果需要使用 P-gp 抑制劑，應與阿法替尼同時給藥或在其之后給藥。與 P-gp 強誘導劑同時治療可能會減少阿法替尼的暴露量（見[用法用量]、[藥物相互作用]和[藥代動力學]）。 對駕駛和機械操作能力的影響 阿法替尼對駕駛和機器操作能力的影響較小。在治療期間，部分患者報告的眼部不良反應（結膜炎，干眼癥，角膜炎），這可能會影響患者駕駛或操作機械的能力。

P-糖蛋白（P-gp）相互作用 根據體外試驗數據，阿法替尼是p-gp的一個底物。根據臨床數據，與p-gp抑制劑或誘導劑同時用藥可能會改變阿法替尼的暴露量。藥物相互作用試驗結果證實，只要與本品同時給藥或在其后給藥，p-gp抑制劑（如利托那韋）可安全地與本品聯合使用。如果在本品之前給藥，p-gp強抑制劑（包括但不限于利托那韋、環孢霉素A、酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、維拉帕米、奎尼丁、他克莫司、奈非那韋、沙奎那韋和胺碘酮）可能會增加阿法替尼的暴露量，應慎用（見[用法用量]、[注意事項]和[藥代動力學]）。 P-gp強誘導劑（包括但不限于利福平、卡馬西平、苯妥因、苯巴比妥或貫葉連翹）可能會減少阿法替尼的暴露量。（見[注意事項]和[藥代動力學]）。3、食物對阿法替尼的影響：本品與高脂餐同服會導致阿法替尼暴露量顯著降低，Cmax降低約50％，AUC0-∞降低約39％。本品不應與食物同服（見[用法用量]和[藥代動力學]）。 阿法替尼與高脂餐同服會導致阿法替尼暴露量顯著江都，Cmax降低約50％，AUC0-∞降低約39％。阿法替尼不應與食物同服（見[用法用量]和[藥代動力學]）。

藥理作用 阿法替尼與EGFR（ErbB1），HER2（ErbB2）和HER4（ErbB4）的激酶區域共價結合，不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化，導致ErbB信號下調。 在患者達到濃度下阿法替尼抑制自體磷酸化，對部分細胞系的體外增殖表現出抑制作用，這些細胞系表達野生型EGFR、或表達選擇性EGFR外顯子19缺失突變或外顯子21L858R突變（包括某些表達繼發T790M突變的細胞系）。此外阿法替尼還抑制HER2過表達細胞系的體外增殖。荷瘤裸鼠給予阿法替尼，腫瘤生長受到抑制，這些腫瘤模型有的過量表達野生型EGFR或HER2，有的具有EGFRL858R/T790M雙突變。 毒理研究 重復給藥毒性試驗：在經口重復給藥毒性試驗（大鼠給藥達26周，小型豬給藥達52周）中，主要毒性靶器官為皮膚（大鼠真皮變化、上皮萎縮以及毛囊炎）、胃腸道（大鼠和小型豬腹瀉、胃糜爛、上皮萎縮）和腎臟（大鼠腎乳頭壞死）。上述變化可發生在臨床治療相關暴露量之下、范圍內或之上。在兩個動物種屬中均可見多器官發生藥理作用介導的上皮萎縮。 遺傳毒性：阿法替尼在Ames試驗中有1個細菌實驗株中出現了反應范圍上限的陽性反應；阿法替尼在非細胞毒性濃度下的體外染色體畸變試驗、體內骨髓微核試驗、體內彗星試驗以及MutaTM小鼠經口給藥4周的致突變試驗中結果均為陰性。 生殖毒性：在一項生育力試驗中，雌雄大鼠每日經口給予阿法替尼4、6或8mg/kg。雄性大鼠在6mg/kg（約為推薦人用劑量每日40mg時的AUC水平）或更高劑量下，精子數減少或無精子的發生率升高，但總體生育力未見影響；一般毒理試驗可見睪丸細胞凋亡以及精囊和前列腺萎縮發生率增高，支持上述精子計數降低的結果。8mg/kg（約為推薦人用劑量每日40mg時AUC的0.63倍）劑量組雌性動物的黃體數輕度升高，并伴有因早期吸收而著床后丟失的輕度升高。在一項重復給藥4周毒性試驗中，各給藥組雌性大鼠卵巢重量降低，2周恢復期結束尚未完全恢復。 兔胚胎-胎仔發育毒性試驗中，妊娠兔給予阿法替尼5mg/kg（約為推薦人用劑量每日40mg時AUC的0.2倍）或更高劑量，可見著床后丟失增加，出現母體毒性的動物中可見妊娠晚期流產。給藥劑量為10mg/kg（約為推薦人用劑量每日40mg時AUC的0.7倍）時，可見胎仔體重減輕，胎仔短小、內臟和皮膚變異的發生率增加。大鼠胚胎，胎仔發育毒性試驗中，16mg/kg劑量（約為推薦人用劑量每日40mg時AUC的2倍）可見骨骼變異（包括骨化不完全或骨化延遲）和胎仔體重減輕。 大鼠放射性研究結果顯示，阿法替尼可進入乳汁，藥后1h和6h時，乳汁中的平均濃度大約是相應血漿濃度的80倍和150倍。 致癌性：尚未進行致癌性試驗。 光毒性：體外光毒性檢測提示阿法替尼具有光毒性。

吸收和分布 本品口服給藥后大約2-5小時觀察到阿法替尼的最大血藥濃度（Cmax）。阿法替尼劑量范圍從20mg至50mg時，平均Cmax和AUC0-∞值有略微超出比例的升高。高脂餐時給藥與空腹狀態給藥相比，阿法替尼的全身暴露量減少50％（Cmax）和39％（AUC0-∞）基于來自各種腫瘤類型的臨床試驗的群體藥代動力學數據，在服用阿法替尼前3小時內或之后1小時內進餐時，觀察到AUCt,ss平均降低26％。因此，在服用本品之前至少3小時內并且之后至少1小時內不應進食（見[用法用量]和[藥物相互作用]）。給予本品之后，與口服溶液相比，平均相對生物利用度是92％（校正的AUC（0-∞）幾何平均值比值）。 在體外，阿法替尼與人血漿蛋白的結合率大約是95％。 代謝和排泄 阿法替尼在體內的酶促代謝反應可忽略。阿法替尼的主要循環代謝物是蛋白質共價加合物。 給予15mg阿法替尼口服溶液后，在糞便中可回收85.4％的劑量，尿液中可回收4.3％。母體化合物阿法替尼占回收劑量的88％。表觀終末半衰期是37小時。阿法替尼在多次給藥后8天內達到穩態血漿濃度，造成藥物蓄積2.77倍（AUC）和2.11倍（Cmax）。 腎功能損害：阿法替尼單次給藥通過腎臟的排泄量不足5％。尚未專門在腎功能損害患者中研究本品的安全性、藥代動力學和有效性。基于來自各種腫瘤類型的臨床試驗的群體藥代動力學數據，對于輕度或中度腎功能損害的患者無需調整劑量（見“特殊人群的群體藥代動力學分析”和[用法用量]）。 肝功能損害：阿法替尼主要通過膽汁/糞便排泄消除。阿法替尼50mg單次給藥后，輕度（ChildPughA級）或中度（ChildPughB級）肝功能損害的受試者與健康志愿者相比暴露量相似。這與來自各種類型腫瘤的臨床試驗的群體藥代動力學數據是一致的（見“特殊人群的群體藥代動力學分析\\\"）。對于輕度或中度肝功能損害的患者無需調整起始劑量（見[用法用量]）。尚未在嚴重（ChildPughC級）肝功能不全的患者中研究阿法替尼的藥代動力學（見[注意事項]）。 特殊人群的群體藥代動力學分析： 在接受阿法替尼單藥治療的927例癌癥患者（764例NSCLC）中進行了群體藥代動力學分析。對于以下任何己檢測的協變量都無需調整起始劑量。 年齡：沒有觀察到年齡（范圍：28-87歲）對阿法替尼的藥代動力學有顯著影響。 體重：相對于1例體重62kg（總體患者人群的中位體重）的患者，1例42kg（第2.5百分位數）的患者的血漿暴露量（AUCt，ss）增加26％。1例95kg（第97.5百分位數）的患者減少22％。 性別：女性患者的血漿暴露量（AUCt，ss，已校正體重）比男性患者高15％。 種族：亞洲人和高加索人患者的阿法替尼藥代動力學沒有統計學顯著性差異。也沒有檢測到美洲印第安人/阿拉斯加土著或黑人患者之間的藥代動力學有明顯差異（基于這些人群的有限數據，927例患者中分別有6例和9例納入了分析） 腎功能損害：隨著肌酐清除率（CrCL）降低，阿法替尼的暴露量中度增加，即與CrCL為79mL/min（分析的總體患者人群的中位CrCL）的患者相比，CrCL為60或30mL/min的患者的阿法替尼的暴露量（AUCt，ss）分別增加13％和42％，而CrCL為90或120mL/min的患者的暴露量分別減少6％和20％。 肝功能損害：通過異常肝功能檢查結果發現的輕度和中度肝功能損害的患者的阿法替尼暴露量沒有任何顯著改變。 其他患者特征/內在因素：對阿法替尼暴露量有顯著影響的其他患者特征/內在因素包括：ECOG功能狀態評分、乳酸脫氫酶水平、堿性磷酸酶水平和總蛋白水平。這些協變量的單獨影響不具有臨床意義。 吸煙史、飲酒或肝轉移不會顯著影響阿法替尼的藥代動力學。 藥代動力學相互作用： 藥物轉運蛋白：P-糖蛋白（P-gp） P-糖蛋白抑制劑和誘導劑對阿法替尼的作用： 進行了2項試驗來評估利托那韋（一種p-gp強抑制劑）對阿法替尼藥代動力學的影響。在1項試驗中，研究了利托那韋（200mg，每日2次，連續3天）與單次40mg本品同時給藥或在其之后6小時給藥時，阿法替尼的相對生物利用度。與利托那韋同時給藥時，阿法替尼的相對生物利用度是119％（AUC0-∞）和104％（Cmax），當利托那韋在阿法替尼之后6小時給藥時，阿法替尼的相對生物利用度是111％（AUC0-∞）和105％（Cmax）O在第2項試驗中，當利托那韋（200mg，每天2次，連續3天）在單次20mg阿法替尼之前1小時給藥時，阿法替尼的暴露量增加48％（AUC0-∞）和39％（Cmax）（見[用法用量]、[注意事項]，以及[藥物相互作用]）。 采用利福平（一種p-gp強誘導劑）預先治療（每日600mg，連續7天）可在40mg阿法替尼單次給藥后將阿法替尼的血漿暴露量降低34％（AUC0-∞）和22％（Cmax）（見[注意事項]和[藥物相互作用]）。 阿法替尼對P-gp底物的作用：基于體外試驗數據，阿法替尼是P-gp的一個中度抑制劑。因此阿法替尼治療不太可能會引起其他P-gp底物血漿濃度的變化。 乳腺癌耐藥蛋白（BCRP）：體外研究顯示阿法替尼是轉運蛋白BCRP的一個底物和抑制劑。 藥物攝取轉運系統：體外數據顯示因OATB1B1、OATP1B3、OATP2B1、OAT1、OAT3、OCT1、OCT2和OCT3轉運抑制而引起阿法替尼藥物-藥物相互作用是不大可能的。 藥物代謝酶： 細胞色素P450（CYP）酶：CYP酶誘導劑和抑制劑對阿法替尼的作用：體外數據顯示，因伴隨用藥引起CYP酶抑制或誘導不太可能引起阿法替尼藥物-藥物相互作用。人體研究發現，酶促代謝反應對阿法替尼代謝的作用可忽略。大約2％的阿法替尼劑量通過FM03代謝，而CYP3A4依賴的N-去甲基化量太低，無法定量檢測。 阿法替尼對CYP酶的作用:阿法替尼不是CYP酶的抑制劑或誘導劑。因此，本品不太可能會影響其他依賴CYP酶的藥物的代謝。 UDP-葡萄糖醛酸轉移酶1A1（UGT1A1）：體外數據顯示，因UGT1A1抑制引起阿法替尼藥物-藥物相互作用是不太可能的。